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利鲁唑片(万全)
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利鲁唑片(万全)

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通用名称
利鲁唑片
品牌名称
万全
生产企业
万特制药(海南)有限公司
批准文号
国药准字H20073149
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零售价格
¥571.00
功效作用

用于肌萎缩侧索?#19981;?#30151;患者的治疗,可延长存活期或推迟气管切开的时间。

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用法用量

口服,一次50mg(1片),一日2次。增?#29992;?#26085;给药剂量不会增加药效,但增加不良反应。如漏服一次,按原计划服用下l片。应在餐前1小时或餐后2小时服药,以降低食物对利鲁唑生物利用度的影响。

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  • 商品名称 利鲁唑片
  • 品牌名称 万全
  • 通用名称 利鲁唑片
  • 生产厂家 万特制药(海南)有限公司
  • 包装规格 50mgx12片x2板/盒
  • 批准文号 国药准字H20073149
图?#21335;?#24773;
完整说明书
药品名称 利鲁唑片
通用名称 利鲁唑片
商品名/品牌 万全
主要成份 本品主要成份为利鲁唑。
性状 本品为?#21672;?#25110;类?#21672;?#34180;衣片。
功效与作用 用于肌萎缩侧索?#19981;?#30151;患者的治疗,可延长存活期或推迟气管切开的时间。
用法用量 口服,一次50mg(1片),一日2次。增?#29992;?#26085;给药剂量不会增加药效,但增加不良反应。如漏服一次,按原计划服用下l片。应在餐前1小时或餐后2小时服药,以降低食物对利鲁唑生物利用度的影响。
副作用 本品常见的不良反应为疲劳、胃部不适,及血浆转氨酶水平升高。其他不良反应较少见。 偶见嗜中性粒白细胞减少症。 本品可能产生未在此列出的其它不良反应。如在您服用本品时健康状况发生任何变化,请告知您的医师或药师。
禁忌 对本品及其主要成份过敏者。肝功能不正常或转氨酶水平异常增高者。处干妊娠?#23433;?#20083;期患者。
注意事项 肝脏疾病患者慎用,应定期检查肝功能。如首有肝脏?#19981;?#35831;告知医师,因为本品可能不适合您。服用本药时应禁止过度饮酒。可能发生白细胞(具有重要的抗感染作用)计数减少。如果有任何发热现象(体温升高),须立即与医生联系。如有任何肾脏?#19981;跡?#35831;告知医师。服用本品后如感到眩晕或头晕,不应驾?#25442;?#25805;作机器。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
相互作用 使用人肝脏微粒体制剂的体外研究提示CYP1A2为参与利鲁唑初始氧化代谢的主要同工酶。CYP1A2的抑制剂(如咖啡因,双氮芬酸,地西泮,尼麦角林,氣米帕明,丙咪?#28023;?#27679;伏沙明,非那西汀,茶碱,阿米替林以及喹?#20302;?#31867;)可潜在降低利鲁唑的清除率,而CYP 1A2的诱导剂(如卷烟烟气,炭烤的食物,利福平以及奥?#35272;?#21777;)可增加利鲁唑的清除率。
贮藏 密封。
包装 50mg*24s*4盒/?#23567;?/td>
有效期 36 月
批准文号 国药准字H20073149
生产企业 万特制药(海南)有限公司
用药指导
利鲁唑片进行了多中心、双盲?#21442;?#21058;对照试验吗? 利鲁唑片,是国内唯?#27426;?#20854;进行了多中心、双盲?#21442;?#21058;对照试验治疗药品。
利鲁唑片作用很好么? 本品主要成份为利鲁唑,为?#21672;?#25110;类?#21672;?#29255;,用于肌萎缩侧索?#19981;?#30151;患者的治疗,可延长存活期或推迟气管切开的时间。利鲁唑属于小分子治疗药,吸收好、毒副作用小,并于60至90分钟内达最大血浆浓度,大约剂量的90%被吸收。
利鲁唑片主要成份有哪些? 利鲁唑片,是国内唯?#27426;?#20854;进行了多中心、双盲?#21442;?#21058;对照试验治疗药品。
利鲁唑片肝脏疾病患者慎用的吗? 利鲁唑片,能透过血脑屏障,主要通过抑制脑内神经递质(谷氨酸和天冬氨酸)的释?#29275;?#25233;制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压?#35272;?#24615;钠通道的失活状态来产生神经保护作用。
利鲁唑片是非剂量?#35272;?#24615;的吗? 利鲁唑片,如漏服一次,按原计划服用下l片。应在餐前1小时或餐后2小时服药,以降低食物对利鲁唑生物利用度的影响。
利鲁唑片对运动神经元有明显保护作用吗? 利鲁唑可减少兴奋性递质的毒性作用,增加细胞的存活率,具有抗惊厥作用,这种性质与二羧基氨基酸的拮抗剂相?#30130;?#33021;抵抗兴奋性氨基酸所诱导的脑皮?#25163;心?#33527;单磷酸的升高和嗅结节、纹状体中的乙酰胆碱的释放。因此,推测利鲁唑可拮抗兴奋性氨基酸如谷氨酸的传递。
利鲁唑片属于高科技国外高尖端产品的吗? 本品是FDA唯一批准的用于运动神经元病的治疗药物,也是公认的唯一能延缓肌萎缩侧索?#19981;?#30151;进展的药物。
利鲁唑片药效不错吗? 利鲁唑片,能透过血脑屏障,主要通过抑制脑内神经递质(谷氨酸和天冬氨酸)的释?#29275;?#25233;制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压?#35272;?#24615;钠通道的失活状态来产生神经保护作用。
利鲁唑片漏服一次怎么办? 利鲁唑片,如漏服一次,按原计划服用下l片。应在餐前1小时或餐后2小时服药,以降低食物对利鲁唑生物利用度的影响。
利鲁唑片药代动力学特性是什么的呢? 本品的药代动力学特性是非剂量?#35272;?#24615;的。重复剂量给药时(50mg利鲁唑片,每日两次,十天疗程),利鲁唑原形在血浆中蓄积至单?#24739;?#37327;的2倍,并于5日内达到稳态期。吸收:利鲁唑口服后吸收迅速,并于60至90分钟内达最大血浆浓度(Cmax=173±72(sd)ng/ml)。大约剂量的90%被吸收,绝对生物利用度为60±18%。在高脂饮食的同时服用利鲁唑,其吸收率及吸收程度下降。(Cmax降低44%,曲线下面积降低17%)。分布:利鲁唑在体内分布广?#28023;?#21487;通过血脑屏障。利鲁唑的分布容积大约为245±69升(3.4升/公斤体重)。利鲁唑的蛋白结?#19979;?#22823;约为97%,主要与血浆白蛋?#20934;?#33026;蛋白结合。代谢:利鲁唑主要以原形存在于血浆中,并由细胞色素P450广泛代?#24739;?#32780;糖脂化。在体外试验中利用预备的人体肝脏显示细胞色素P4501A2为主要的利鲁唑代谢有关的同功酶。尿中的代谢产物为3种酚衍生物,1种脲基衍生物及原形利鲁唑。已鉴别?#22836;?#32467;合的代谢产物在动物中不显示利鲁唑的药效特性,因此在人体中未做研究。排泄?#21495;?#27844;半衰期范围在9至15小时。利鲁唑主要从尿液?#20449;?#20986;。
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品?#21335;?#32454;信息,那么药?#21453;?#27010;率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品?#21335;?#20851;信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文?#29275;?#24744;可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。
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