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来曲唑片(芙瑞)
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来曲唑片(芙瑞)

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通用名称
来曲唑片
品牌名称
芙瑞
生产企业
江苏恒瑞医药股份有限公司
批准文号
国药准字H19991001
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¥97.0
功效作用

对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗,此类患者雌激素或?#23633;?#32032;受体阳性。 对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗,此类患者雌激素或?#23633;?#32032;受体阳性。 治疗绝经后、雌激素受体阳性?#23633;?#32032;受体阳性或受体状态不明的晚期乳腺癌患者,这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。

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用法用量

本品的推荐剂量为2.5mg,每日一次。(详见说明书)

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  • 商品名称 芙瑞
  • 品牌名称 芙瑞
  • 通用名称 来曲唑片
  • 生产厂家 江苏恒瑞医药股份有限公司
  • 包装规格 2.5mgx10片/盒
  • 批准文号 国药准字H19991001
图文详情
完整说明书
药品名称 芙瑞
通用名称 来曲唑片
商品名/品牌 芙瑞
主要成份 本品主要成份为:来曲唑,其化学名称为:1-[双(4-氰基苯基)甲基]-1,2,4-三氮唑。分?#37038;劍篊17H11N5。分子量:285.31。
性状 本品为?#21672;?#25110;类?#21672;?#29255;。
功效与作用 对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗,此类患者雌激素或?#23633;?#32032;受体阳性。 对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗,此类患者雌激素或?#23633;?#32032;受体阳性。 治疗绝经后、雌激素受体阳性?#23633;?#32032;受体阳性或受体状态不明的晚期乳腺癌患者,这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。
用法用量 本品的推荐剂量为2.5mg,每日一次。(详见说明书)
副作用 安全性特征?#33433;幔?来曲唑在所有接受一线治疗和二线治疗的晚期乳腺癌患者中,以及接受辅助治疗和接受他莫昔芬标准治疗后的后续强化辅助治疗试验中都显示良好的安全性。约81%接受辅助治疗(本品和他莫昔芬对照组)、87-88%x序贯治疗组患者,中位治疗持续时间60个月,80%接受后续强化辅助治疗的患者(本品和?#21442;?#21058;对照组,中位治疗持续时间60个月)和三分之一接受本品治疗的晚期转移以及新辅助治疗患者发生不良反应。临床研究中观察到的不良反应均为轻度到中度。并且许多不良反应与雌激素剥夺相关。 临床试验中最常见的不良反应为热潮红,关节痛、恶心?#25512;?#21171;。很多不良反应是因为雌激素缺乏所致的正常药理作用(如,热潮红、脱发和阴道出血)。表1列出的不良反应来源于临床研究和上市后报告。(详见说明书)
禁忌 对活性药物和/或任意一?#25351;承?#21058;过敏的患者。 绝经前内分泌状态,妊娠期、哺乳期妇女(参见[孕妇?#23433;?#20083;期妇女用药]及[药理毒理])。
注意事项 运动员慎用。
相互作用 来曲唑主要通过肝脏代谢,由细胞色素P450酶CYP3A4和CYP2A6介导曲唑的代谢清除。因此,影响CYP3A4和CYP2A6的药物会影响来曲唑的全身消除。来曲唑与其代谢酶CYP3A4的亲和力?#31995;?因为该酶在一般临床情况下来曲唑稳态血浆浓度的150倍以上时?#24418;?#27861;达到饱和。(详见说明书)
贮藏 密封保存。
包装 铝塑,10片/板/盒。
有效期 36 月
批准文号 国药准字H19991001
生产企业 江苏恒瑞医药股份有限公司
用药指导
来曲唑片的主要成分是什么? 来曲唑片(芙瑞)是用于治疗乳腺癌,通过?#31181;品?#39321;化?#31119;?#20351;雌激素水平下降,从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。那么,本品的主要成分是什么?
来曲唑片能有效治疗乳腺癌吗? 来曲唑片(芙瑞)是用于治疗乳腺癌,通过?#31181;品?#39321;化?#31119;?#20351;雌激素水平下降,从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。那么,本品能有效治疗乳腺癌吗?
红药片会与来曲唑片发生作用吗? 随着医疗技术的创新及中西药结合的发展,中西药合用越来越普遍。合理的配伍,有益于疾病的治疗而不合理的配伍,则会给患者带来许多痛苦,这应该引起医务工作者和患者的注意。那么红药片与来曲唑片会发生作用吗?
枸橼酸他莫昔芬片和来曲唑片哪个效果更好? 枸橼酸他莫昔芬片其对胎儿有?#27426;?#24433;响,不过得看个?#35828;?#20307;质及对药物的吸收率。而为安全起见,建议患者遵循说明书使用本品,妊娠,哺乳期妇女禁用。
来曲唑片用药的注意事项有哪些呢? 来曲唑为人工合成三苯三唑类衍生物,是一种口服的、具有高度特异性的非甾体类第三代芳香化酶?#31181;?#21058;。主要用于雌激素?#35272;?#24615;肿瘤,尤其是乳腺癌的治疗。
绝经前妇女能否服用来曲唑片(芙瑞)? 来曲唑经胃肠道迅速吸收,且不受食物影响。每天服用来曲唑2.5mg,2~6周血药浓度可达稳定状态。稳态时的血药浓度单剂量服用来曲唑浓度的1.5~2倍,表明其药代动力学特征具有轻微的非线性。这?#27835;?#24577;水平可维?#25351;?#38271;时间,但不产生来曲唑的蓄积,来曲唑与蛋?#23383;?#32467;?#19979;实停?#26377;较大的分布容积。
来曲唑片(芙瑞)有怎样的药理毒理? 来曲唑经胃肠道迅速吸收,且不受食物影响。每天服用来曲唑2.5mg,2~6周血药浓度可达稳定状态。稳态时的血药浓度单剂量服用来曲唑浓度的1.5~2倍,表明其药代动力学特征具有轻微的非线性。这?#27835;?#24577;水平可维?#25351;?#38271;时间,但不产生来曲唑的蓄积,来曲唑与蛋?#23383;?#32467;?#19979;实停?#26377;较大的分布容积。
来曲唑片的说明书内容有什么? 【药品名称】
来曲唑片详细的药物相互作用怎样的? 用法用量:口服,?#30475;?.5mg(1片),每天一次。老年患者、轻中度肝功能损伤、肌酐清除率≥10ml/min的患者无须调整剂量。
来曲唑片?#30475;?#26381;用多少片? 来曲唑经胃肠道迅速吸收,且不受食物影响。每天服用来曲唑2.5mg,2~6周血药浓度可达稳定状态。稳态时的血药浓度单剂量服用来曲唑浓度的1.5~2倍,表明其药代动力学特征具有轻微的非线性。这?#27835;?#24577;水平可维?#25351;?#38271;时间,但不产生来曲唑的蓄积,来曲唑与蛋?#23383;?#32467;?#19979;实停?#26377;较大的分布容积。芙瑞代?#25442;?#24930;,代谢产生的?#29366;?#20195;谢物(4.4-?#29366;?二氰苯)不具有药理活性,代谢物与葡萄糖苷酸的?#26597;?#29289;主要经肾排泄,尿的放射性同位素跟踪表明代谢物的75%是?#29366;?#20195;谢物,约9%是两种?#24418;?#30830;定的代谢物,约6%是来曲唑的原型药物。来曲唑的消除半衰期为2天。
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药?#21453;?#27010;率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文?#29275;?#24744;可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。
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