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氟伐他汀钠胶囊(海正)
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氟伐他汀钠胶囊(海正)

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通用名称
氟伐他汀钠胶囊
品牌名称
海正
生产企业
海正辉瑞制药有限公司
批准文号
国药准字H20070167
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零售价格
¥19.8
功效作用

用于饮?#25345;?#30103;未能完全控制的原发性高胆固醇血症和原发性混合型血脂异常(Fredrickson IIa和IIb型)。

[详情]
用法用量

在开始本品治疗前及治疗期间,患者必须坚持低胆固?#23478;?#39135;。 常规剂量?#21644;?#33616;剂量为20或40?#37327;耍?#27599;日一次。晚餐时或睡前吞服。要根据个体对药物和饮?#25345;?#30103;的反应以及公认的治疗指南来调整剂量。胆固醇极高或对药物反应不佳者,可增加剂量至40?#37327;?#27599;日两次。给药后,四周内达到最大降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)作用。长期服用持续有效。 肾功能不全患者的剂量:由于本品几乎完全由肝脏清除,仅有不到6%?#22218;?#29289;进入尿中,因此,对轻至中度肾功能不全的患者不必调整剂量。严重肾功能不全的患者不能用本品治疗。

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  • 商品名称 氟伐他汀钠胶囊
  • 品牌名称 海正
  • 通用名称 氟伐他汀钠胶囊
  • 生产厂家 海正辉瑞制药有限公司
  • 包装规格 20mgx10粒x2板/盒
  • 批准文号 国药准字H20070167
图文详情
完整说明书
药品名称 氟伐他汀钠胶囊
通用名称 氟伐他汀钠胶囊
商品名/品牌 海正
主要成份 氟伐他汀钠。
性状 本品为胶囊剂,内容物为类白色至淡黄色粉末。
功效与作用 用于饮?#25345;?#30103;未能完全控制的原发性高胆固醇血症和原发性混合型血脂异常(Fredrickson IIa和IIb型)。
用法用量 在开始本品治疗前及治疗期间,患者必须坚持低胆固?#23478;?#39135;。 常规剂量?#21644;?#33616;剂量为20或40?#37327;耍?#27599;日一次。晚餐时或睡前吞服。要根据个体对药物和饮?#25345;?#30103;的反应以及公认的治疗指南来调整剂量。胆固醇极高或对药物反应不佳者,可增加剂量至40?#37327;?#27599;日两次。给药后,四周内达到最大降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)作用。长期服用持续有效。 肾功能不全患者的剂量:由于本品几乎完全由肝脏清除,仅有不到6%?#22218;?#29289;进入尿中,因此,对轻至中度肾功能不全的患者不必调整剂量。严重肾功能不全的患者不能用本品治疗。
副作用 最常见药物不良反应为轻微的胃肠道症状,失眠和头痛。试验室检查异常,和其他HMG-CoA还原酶抑制?#33391;?#38477;脂药物一样,使用氟伐他汀可能出现肝功能的生化检查异常。少数患者(1-2%)转氨酶超过正常值上限3?#19969;?#26497;少数患者(0.3%-1.0%)的肌酸肌酶(CK)超过正常上限值的5?#19969;?/td>
禁忌 1.已知对氟伐他汀或药物?#38048;?#23427;任何成份过敏的患者。 2.活动性肝病或持续的不能解释的转氨酶升高的患者。 3.怀孕和哺乳期妇女以及未采取可靠避孕措施的育龄妇女。 4.严重肾功能不全的患者。
注意事项 1.肝功能:和其他降脂药物一样,所有患者要在开始服用药物之前及开始治疗后第12周或者剂量增加时,需要定期进行肝功能检查。如果谷丙转氨酶(ALT)或谷草转氨酶(AST)升高大于正常上限的3倍或以上,应该停药。有个别关于可能是药物引起肝炎的报告,停药后可?#33322;狻?2.慎用于有肝脏疾病或大量饮酒的患者。 3.骨骼肌功能:服用其他HMG-CoA还原酶抑制剂的患者有发生肌病(包括肌炎和横纹肌溶解症)的报告。使用氟伐他汀很少有肌病的报道,肌炎和横纹肌溶解的报道极为罕见。如出现不明原因的弥漫性肌肉疼痛,触痛或无力和/或明显的肌酸激酶(CK)水平升高,要考虑肌病,肌炎或横纹肌溶解。因此应?#37238;?#30693;患者出现上述情况要立即报告,特别?#21069;?#26377;无力或发热。无论是否确诊出现肌肉相关疾病,只要CK水平显著升高(超过正常上限5倍),则应停止氟伐他汀治疗。 4.肌酸激酶的测定:目前在使用他汀类药物的患者中,在无相关症状的情况下没有证据显示需要常规监测血浆肌酸激酶或其他肌肉相关酶类。如果测定肌酸激酶,应该避免剧?#20197;?#21160;或者存在任何可疑?#22218;?#36215;CK升高?#38048;?#20182;情况,否则难以解释和分析。 5.治疗前:和其他他汀类药物一样,氟伐他汀应该慎用于具有横纹肌溶解及其并发症?#22218;?#24739;人群。在下列情况下,使用前要测定肌酸激酶水平:肾脏损伤?#24739;?#29366;腺功能低下;遗传性肌病的家族史或个人史?#24739;?#24448;使用他汀或贝特类药物的肌毒性史;酗酒;高龄患者(>70岁),根据是否存在其他的横纹肌溶解?#22218;諄家?#32032;判断是否需要测定。 在此情况下,医生需要评估治疗的风险和相关的效益,并进行临床监测。如果CK水平在基线时显著升高(超过正常上限5倍),在5-7天之后需要重复测定来确认结果,如果CK水平仍然显著升高(超过正常上限5倍),不应开始治疗。 6.治疗过程中:如果在接受氟伐他汀治疗的患者中出现肌肉相关的症状如疼痛,无力或痉挛,应该测定其CK水平,如果CK水平显著升高(超过正常上限5倍)应该停止治疗。如果出现严重的肌肉症状导致日常生活不适,即使CK水平小于等于正常上限5倍,也应?#27599;?#34385;停止治疗。如果症状?#33322;猓珻K水平恢复正常,可以考虑在密?#23633;?#27979;下重新使用最?#22270;?#37327;氟伐他汀或其他他汀类药物。 有报道他汀类药物在联合使用免疫抑制药物(包括环孢素),贝特类药物,烟酸或红霉素时,发生肌病的危险性增加。但是在临床试验中,氟伐他汀和烟酸,贝特类药物或环孢素的合用没有观察到这种现象。上市后监测发?#25351;?#21035;病例出现氟伐他汀与环孢素联合用药或氟伐他汀与秋水?#20260;?#32852;合用药后出现肌病。本品在这类患者中应该慎重使用(见【药物相互作用】)。 7.同合子家族性高胆固醇血症。对这种罕见情况,氟伐他汀无临床应用的数据。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
相互作用 1.食物?#21644;?#39184;时或晚餐后4小时服用氟伐他汀,其降血脂作用无明显差异。 2.离子?#25442;?#26641;脂:在服用考来烯胺后四小时再服用本品,与两药单用相?#28982;?#20135;生临床显著的累加作用。为了避免相互作用造成氟伐他汀合树脂结合,因此服用离子?#25442;?#26641;脂(如:考来烯胺)后至少4小时才能给予本品。 3.苯扎贝特:本品合苯扎贝特合用可使氟伐他汀的生物利用度增加约50%。 4.免疫抑制剂(包括环孢素)、吉非贝齐、烟酸合红霉素:改类药物与本品合用的临床研究发现对耐受性无影响,但发生肌病的危险性增加,需密切观察。
贮藏 于25℃以下贮藏。
包装 20mg*20s/盒。
有效期 24 月
批准文号 国药准字H20070167
生产企业 海正辉瑞制药有限公司
用药指导
氟伐他汀钠胶囊的禁忌是哪些? 本药为HMG-CoA还原酶的竞争性抑制剂,是一种全合成的降胆固醇药物。HMG-CoA还原酶可将HMG-CoA转化为3-甲基-3、5二羟戊酸(一种包括胆固醇在内的固醇类前体)。本药主要作用于肝脏,是2种同异构体的消旋体,其中一种具有药理活性,可抑制胆固醇的生物合成,降低肝细胞内胆固醇含量,从而刺激低密度脂蛋白(LDL)受体的合成,并由此增加对LDL微粒的摄取,最终使血浆胆固醇浓度降?#27712;?#39640;胆固醇血症病人服用本药能明显降低总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和载脂蛋白B的水平,同时提高高密度脂蛋白胆固醇及中等度地降低甘油三酯的水?#20581;?/span>
氟伐他汀钠胶囊的不良反应是哪些? 不良反应是指按正常用法、用量应用药物预防、诊断或治疗疾病过程中,发生与治疗目的无关的有害反应。其特定的发生条件?#21069;?#27491;常剂量与正常用法用药,在内容上排除了因药物滥用、超量误用、不按规定方法使用药品及质量问题等情况所引起的反应。
氟伐他汀钠胶囊的功效怎样? 氟伐他汀钠胶囊的主要成份:活性成份:氟伐他汀钠。化学名称:[R*,S*-(E)]-(±)-7-[3-(4-氟苯基)-1-(1-甲基?#19968;?1氢-吲哚-2-基]-3,5-二羟-6-庚酸钠。
氟伐他汀钠胶囊?#22218;?#29702;毒理是如何? 氟伐他汀钠胶囊?#22218;?#29702;毒理:氟伐他汀是一个全合成的降胆固醇药物,是羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,可与HMG-CoA还原酶竞争,抑制HMG-CoA转化为3-甲基-3,5-二羟戊酸,而3-甲基-3,5-二羟戊酸是甾醇包括胆固醇的前体物质。本品的作用部位主要在肝脏,具有抑制内源性胆固醇的合成,降低肝细胞内胆固醇的含量,刺激低密度脂蛋白(LDL)受体的合成,提高LDL微粒的摄取,降低血浆总胆固醇浓度的作用。
氟伐他汀钠胶囊的注意事项是哪些? 氟伐他汀钠胶囊的注意事项:
氟伐他汀钠胶囊药物过量怎么办? 氟伐他汀钠胶囊的用法用量:在开始本品治疗前及治疗期间,患者必须坚持低胆固?#23478;?#39135;。常规剂量:推荐剂量为20或40?#37327;耍?粒或2粒),每日一次,晚餐时或睡前吞服要根据个体对药物和饮?#25345;?#30103;的反映以及公认的治疗指南来调整剂量。胆固醇极高或对药物反映不佳者,可增加剂量至40?#37327;耍?粒)每日两次。给药后,四周内达到最大将LDL胆固醇作用。长期服用持续有效。肾功能不全患者的剂量:由于本品几乎完全由肝脏清楚,又有不到6%?#22218;?#29289;进入尿?#28023;?#22240;此,对轻至中度肾功能不全的患者不必调整计量。严重肾功能不全的患者不能用本品治疗。
氟伐他汀钠胶囊?#22218;?#20195;动力学是如何? 氟伐他汀钠胶囊?#22218;?#20195;动力学:
氟伐他汀钠胶囊的说明书有什么? 【药品名称】
氟伐他汀钠胶囊?#22218;?#29289;相互作用是哪些? 氟伐他汀钠胶囊?#22218;?#29289;相互作用:
氟伐他汀钠胶囊的用量是多少? 氟伐他汀钠胶囊的主要成份:活性成份:氟伐他汀钠。化学名称:[R*,S*-(E)]-(±)-7-[3-(4-氟苯基)-1-(1-甲基?#19968;?1氢-吲哚-2-基]-3,5-二羟-6-庚酸钠。
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药?#21453;?#27010;率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中?#22218;?#21697;都会在国家药监局进行备案并获取批准文?#29275;?#24744;可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。
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