网上斗地主赌
欢迎来到恒牛医药网
阿托伐他汀钙片(阿乐)
温馨提醒:商品包装因厂家更换频繁,如有不符请以实物为准。
  • 阿托伐他汀钙片(阿乐)包装缩略图1
  • 阿托伐他汀钙片(阿乐)包装缩略图2
  • 阿托伐他汀钙片(阿乐)包装缩略图3
  • 阿托伐他汀钙片(阿乐)包装缩略图4
  • 阿托伐他汀钙片(阿乐)包装缩略图5
RX

阿托伐他汀钙片(阿乐)

所有商品均由实体药房与医药公司直发,支持扫码验真,价格实惠,有效期好,3点前下单当天发货,客服电话/微?#29275;?8135751446
通用名称
阿托伐他汀钙片
品牌名称
阿乐
生产企业
北京嘉林药业股份有限公司
批?#22025;?#21495;
国药准字H20093819
优惠活动
点击查看套餐价
零售价格
¥21.4
功效作用

高胆固醇血症 原发性高胆固醇血症患者。包括家族性高胆固醇血症(杂合?#26377;停?#25110;混合型高脂血症(相当于Fredrickson分类法的IIa和IIb型)患者,如果饮?#25345;?#30103;和其他非药物治疗疗效不满意,应用本品可治疗其总胆固醇(TC)升高、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高、载脂蛋白B(Apo B)升高和甘油三酯(TG)升高。 在纯合子家族性高胆固醇血症患者,阿托伐他汀可与其他降脂疗法(如LDL血浆?#32925;?#27861;)合用或单独使用(当无其他治疗手段时),以降低TC和LDL-C。 冠心病 冠心病或冠心病等危症(如:糖尿病、症状性动脉粥样?#19981;?#30142;病等)合并高胆固醇血症或混合型血脂异常的患者,本品适用于?#33322;?#20302;非致死性心肌梗死的风险,降低致死性和非致死性卒中的风险、降低血管重建术的风险,降低因充血性心力衰竭而住院的风险,降?#25176;慕释?#30340;风险。

[详情]
用法用量

【药代动力学】 药代动力学和药物代谢 吸收:阿托伐他汀口服后吸收迅速;1-2小时内血浆浓度达峰。吸收程?#20154;?#38463;托伐他汀的剂量成正比例增加。与溶液剂相比,阿托伐他汀片的生物利用度为95%-99%。绝对生物利用度?#22025;?2%。HMG-CoA还原酶抑制活性的全身利用度?#22025;?0%。全身利用度?#31995;?#30340;原因在于进入人体循环前胃粘膜清除和/或肝脏首过效应。与早餐给药相比,晚?#32454;?#33647;血浆浓度稍低(Cmax和AUC约30%)。?#27426;?#26080;论一天中何?#22791;?#33647;,低密度脂蛋白胆固醇的降低是相同的(见)。 分布:阿托伐他汀的平均分布容积?#22025;?81L。98%以上的阿托伐他汀与血浆蛋白结合。血液/血浆比?#22025;?.25提示仅有少量药物渗透入红细胞内。根据在大鼠中的观察。阿托伐他汀可能分泌入人乳中(【禁忌】,【孕妇和哺乳期妇女用药】?#27712;?#27880;意事项】,“哺乳期妇女?#20445;?代谢:阿托伐他汀由细胞色素P450 3A4代谢成邻位和对位羟基衍生物及其它β氧化产物。体外试验中,邻位和对位羟基化代谢产物对HMG-CoA还原酶的抑制作用与阿托伐他汀相当。对HMG-CoA还原酶抑制活性约70%是由活性代谢性产生。体外研究显示了细胞色素P450 3A4在阿托伐他汀代谢中的重要性,同时服用已知的同工酶抑制剂红霉素与人体内阿托伐他汀的血浆浓度增加相一致(见【注意事项】,【药物相互作用】)在动物中,邻位-羟基代谢产物经过进一步的葡萄醛酸化过程。 排?#26775;?#38463;托伐他汀主要经肝脏和/或肝外代谢后经胆汁清除。但是阿托伐他汀似无明显的肝肠再循环。阿托伐他汀的平均血浆消除半衰期?#22025;?4小时。因其活性代谢产物的作用,阿托伐他汀对HMG-CoA还原酶的半衰期约20-30小时。阿托伐他汀口服给药后,尿回收率不到给药量的2%。 特殊人群: 老年人:在健康老年人群(年龄≥65岁)中,阿托伐他汀的血?#21495;?#24230;较青年?#35828;?#39640;(Cmax?#22025;?0%,AUC?#22025;?0%)。临床数据显示,给予任意剂量的阿托伐他汀,在老年人群中其降低LDL-C的程度要明显高于青年人(见【注意事项】、“老年用药?#20445;?儿童:儿童人群中药代动力学数据尚不充分。 性别:阿托伐他汀的血药浓度存在性别差异(就Cmax而言女性比男性高约20%,就AUC而言,女性较男性低10%)。?#27426;?#20020;床应用中,阿托伐他汀降LDL-C作用不存在有临床意义的明显性别差异。 肾功能不全患者:肾脏疾病对阿托伐他汀及其活性代谢产物的血浆浓度及降脂效果无任何影响。因此,肾功能不全的患者无需调整剂量(见【用法用量】)。 肝功能不全患者:在慢性酒精性肝病患者中,阿托伐他汀的血药浓度显著升高;在Childs-Pugh A患者中,Cmax和AUC均增加了4倍,而在Childs-Pugh B 患者Cmax和AUC分别增加了16倍和11倍(见【禁忌】)。

[详情]
最近浏览
56次
规格含量
套餐价格
服务?#20449;擔?#25152;有药品均由正规实体药店或医药公司?#33519;?#21457;货保证质量,商?#39029;信擔?
  • 正品保障
  • 开箱验货
  • 隐私包装
  • 满额包邮
扫一扫 加微信
更划算 更优惠
客服微信二维码
电话微信181 3575 1446
  • 商品名称 阿乐
  • 品牌名称 阿乐
  • 通用名称 阿托伐他汀钙片
  • 生产厂家 北京嘉林药业股份有限公司
  • 包装规格 20mgx7片/盒
  • 批?#22025;?#21495; 国药准字H20093819
?#22025;?#35814;情
完整说明书
药品名称 阿乐
通用名称 阿托伐他汀钙片
商品名/品牌 阿乐
主要成份 本品主要成份为阿托伐他汀钙。 化学名称:[R-(R’,R’)]-2-(4-氟苯基)-β,δ-二羟基-5-(1-甲基?#19968;?- 3-苯基-4-[(苯胺)羰基]-1氢-?#37327;?1-庚酸钙三水合物。
性状 本品为白色薄膜衣片,除去膜衣显白色。
功效与作用 高胆固醇血症 原发性高胆固醇血症患者。包括家族性高胆固醇血症(杂合?#26377;停?#25110;混合型高脂血症(相当于Fredrickson分类法的IIa和IIb型)患者,如果饮?#25345;?#30103;和其他非药物治疗疗效不满意,应用本品可治疗其总胆固醇(TC)升高、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高、载脂蛋白B(Apo B)升高和甘油三酯(TG)升高。 在纯合子家族性高胆固醇血症患者,阿托伐他汀可与其他降脂疗法(如LDL血浆?#32925;?#27861;)合用或单独使用(当无其他治疗手段时),以降低TC和LDL-C。 冠心病 冠心病或冠心病等危症(如:糖尿病、症状性动脉粥样?#19981;?#30142;病等)合并高胆固醇血症或混合型血脂异常的患者,本品适用于?#33322;?#20302;非致死性心肌梗死的风险,降低致死性和非致死性卒中的风险、降低血管重建术的风险,降低因充血性心力衰竭而住院的风险,降?#25176;慕释?#30340;风险。
用法用量 【药代动力学】 药代动力学和药物代谢 吸收:阿托伐他汀口服后吸收迅速;1-2小时内血浆浓度达峰。吸收程?#20154;?#38463;托伐他汀的剂量成正比例增加。与溶液剂相比,阿托伐他汀片的生物利用度为95%-99%。绝对生物利用度?#22025;?2%。HMG-CoA还原酶抑制活性的全身利用度?#22025;?0%。全身利用度?#31995;?#30340;原因在于进入人体循环前胃粘膜清除和/或肝脏首过效应。与早餐给药相比,晚?#32454;?#33647;血浆浓度稍低(Cmax和AUC约30%)。?#27426;?#26080;论一天中何?#22791;?#33647;,低密度脂蛋白胆固醇的降低是相同的(见)。 分布:阿托伐他汀的平均分布容积?#22025;?81L。98%以上的阿托伐他汀与血浆蛋白结合。血液/血浆比?#22025;?.25提示仅有少量药物渗透入红细胞内。根据在大鼠中的观察。阿托伐他汀可能分泌入人乳中(【禁忌】,【孕妇和哺乳期妇女用药】?#27712;?#27880;意事项】,“哺乳期妇女?#20445;?代谢:阿托伐他汀由细胞色素P450 3A4代谢成邻位和对位羟基衍生物及其它β氧化产物。体外试验中,邻位和对位羟基化代谢产物对HMG-CoA还原酶的抑制作用与阿托伐他汀相当。对HMG-CoA还原酶抑制活性约70%是由活性代谢性产生。体外研究显示了细胞色素P450 3A4在阿托伐他汀代谢中的重要性,同时服用已知的同工酶抑制剂红霉素与人体内阿托伐他汀的血浆浓度增加相一致(见【注意事项】,【药物相互作用】)在动物中,邻位-羟基代谢产物经过进一步的葡萄醛酸化过程。 排?#26775;?#38463;托伐他汀主要经肝脏和/或肝外代谢后经胆汁清除。但是阿托伐他汀似无明显的肝肠再循环。阿托伐他汀的平均血浆消除半衰期?#22025;?4小时。因其活性代谢产物的作用,阿托伐他汀对HMG-CoA还原酶的半衰期约20-30小时。阿托伐他汀口服给药后,尿回收率不到给药量的2%。 特殊人群: 老年人:在健康老年人群(年龄≥65岁)中,阿托伐他汀的血?#21495;?#24230;较青年?#35828;?#39640;(Cmax?#22025;?0%,AUC?#22025;?0%)。临床数据显示,给予任意剂量的阿托伐他汀,在老年人群中其降低LDL-C的程度要明显高于青年人(见【注意事项】、“老年用药?#20445;?儿童:儿童人群中药代动力学数据尚不充分。 性别:阿托伐他汀的血药浓度存在性别差异(就Cmax而言女性比男性高约20%,就AUC而言,女性较男性低10%)。?#27426;?#20020;床应用中,阿托伐他汀降LDL-C作用不存在有临床意义的明显性别差异。 肾功能不全患者:肾脏疾病对阿托伐他汀及其活性代谢产物的血浆浓度及降脂效果无任何影响。因此,肾功能不全的患者无需调整剂量(见【用法用量】)。 肝功能不全患者:在慢性酒精性肝病患者中,阿托伐他汀的血药浓度显著升高;在Childs-Pugh A患者中,Cmax和AUC均增加了4倍,而在Childs-Pugh B 患者Cmax和AUC分别增加了16倍和11倍(见【禁忌】)。
副作用 下?#37266;?#37325;不良反应在本说明书其他部分另有详细描述; 横纹肌溶解与肌病(见【注意事项】) 肝酶异常(见【注意事项】) 临床不良反应 临床试验实施过程中受试者病情复杂,因此两种不同药物在临床研究中获得的不良反应发 生率不能?#33519;?#36827;行比较,同时可能不能反映临床?#23548;?#20013;不良反应的发生率。 阿托伐他汀?#21442;?#21058;对照临床试验共纳入16066名患者(立普妥n=8755,?#21442;?#21058;n=7311,年龄从 10岁到93岁,39%为女性;91%为高加索白人,3%为黑人,2%为亚洲人,4%为其他人种), 中位治疗期为53周;在不考虑因果关系的情况下,阿托伐他汀组和?#21442;?#21058;组分别有9.7%和9.5%患 者因不良反应停药。导致患者停药且立普妥组发生率高于?#21442;?#21058;组最常见的5种不良反应分别 是:肌痛(0.7%),腹?#28023;?.5%),恶心(0.4%),ALT升高(0.4%)和肝酶升高(0.4%)。 在不考虑因果关系的情况下,立普?#35013;参?#21058;对照试验(n=8755)中最常见(≥2%)且发生 率高于?#21442;?#21058;的不良反应?#26469;?#20026;:鼻咽炎(8.3%),关节痛(6.9%),腹?#28023;?.8%),四肢痛(6.0%) 和泌尿道感染(5.7%)。表1总结了17项?#21442;?#21058;对照试验中8755名接受立普?#23383;?#30103;的患者发生率≥2%且高于?#21442;?#21058;组的不良反应(不考虑因果关系)。
禁忌 1、活动性肝脏疾病,可包括原因不明的肝脏转氨酶持续升高 2、已知对本品中任何成分过敏。 3、妊娠 本品禁止孕妇或可能受孕的育龄女性用药。孕妇服用本品时可能对胎儿造成损害。正常怀 孕状态下体内血清胆固醇和甘油三酯水平升高,而胆固醇或胆固醇衍生物是胎儿发育的必需物 质。动脉粥样?#19981;?#20026;慢性病变过程,因此原发性高胆固醇血症患者在怀孕期间停用降脂药物治 疗对动脉粥样?#19981;?#30142;病长期转归影响甚微。目前缺乏足够的有关孕妇服用阿托伐他汀的对照研 究;但偶有报告观察到宫内暴露于他汀类药物时可出现胎儿先天异常。大鼠与家兔繁殖研究未 观察到阿托伐他汀具有致畸的证据。?#26434;?#32946;龄期妇女,只有那些极不可能受孕而且已被告知潜 在危害者可以被处方立普?#20303;?#24739;者用药期间受孕需立即停药,并考虑药物可能对胎儿的潜在危 害(见【孕妇及哺乳期妇女用药】)。 4、哺乳期妇女 阿托伐他汀能否从人类乳汁中分泌尚未可知;但该类其它药物可少量分泌到乳汁中。因为 他汀类药物可能对接受哺乳的新生儿具有潜在的严重不良反应,因此服用本品的女性禁止哺乳 (见【孕妇及哺乳期妇女用药】)。
注意事项 下?#37266;?#37325;不良反应在本说明书其他部分另有详细描述;
相互作用 下?#37266;?#37325;不良反应在本说明书其他部分另有详细描述;
贮藏 密封。
包装 20mg*10s/?#23567;?/td>
有效期 24 月
批?#22025;?#21495; 国药准字H20093819
生产企业 北京嘉林药业股份有限公司
用药指导
可定片是否可用立普妥片代替 可定片不建议用立普妥片替代,有需要的患者可以在医生或药师的指导下参考选用。
立普妥与可定哪个更安全 降血脂药物阿托伐他汀(Liptor,立普妥)仍为2009年世界头号畅销药品,全球年销售总额高达123亿美元,其中美国市场的销售额为112亿美元,世界其他国?#19994;?#38144;售额为11亿美元。尽管此药去年在美国市场的销售额有所下降,但在世界其他国家和地区的销售额均有所增长,从而抵消了其总销售额的下跌。
降胆固醇的药立普妥和舒降之哪个好 立普妥能够治疗冠心病以及高血脂症,为2009年世界头号畅销药品,其全球年销售总额高达123亿美元,其中美国市场的销售额为112亿美元;而舒降之也能够显著治疗冠心病等心脑血管疾病,。
多达一、络活喜和立普妥?#22218;?#31181;好 多达一、络活喜和立普妥是没有哪个好的,只要符合病情,就是最好的。所以,大家要选择适合?#32422;?#30149;情的药品,不要每个药都去用。
立普妥与可定比较哪个降血脂副作用少 瑞舒伐他汀是一种选择性、竞争性的HMG-CoA还原酶抑制剂。瑞舒伐他汀被肝脏摄取率高,并具有选择性,肝脏是降低胆固醇的作用靶器官。体内、体外试验结果显示,瑞舒伐他汀能增加细胞表面的肝LDL受体数量,由此增强对LDL的摄取和分解代谢,并抑制肝脏VLDL合成,从而减少VLDL和LDL颗粒的总数量。
立普妥和可定哪个更好 立普妥和可定,这两种药物治疗的原发病是不一样的,建议在当地医生的指导下确诊治疗。而且,降脂的降低LDL-C的水平可定(瑞舒伐他汀)和立普妥相当,但?#21069;?#20840;性却大大的不如立普?#20303;?#20004;个药的效果都是不错的,建议患者最好在医生的指导正确选择药物。
可定和立普妥哪个降脂效果好 立普妥是阿托伐他汀钙片商品名,主要用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症和冠心病和脑中风的?#20048;危?#38463;托伐他汀口服吸收后的水解产物在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶,使胆固醇的合成减少。
立普妥与可定哪个降血脂效果好 立普?#20303;?#21487;定虽?#27426;?#21487;以达到降血脂的目的,但是相比而言,可定降血脂的效果还是略胜一筹的。
尤佳阿托伐他汀钙胶囊与立普妥哪个好 立普妥最常见的不良反应为胃肠道不适,其他还有头痛、皮疹、头晕、视觉模糊和味觉障碍。偶可引起血氨基转移酶可逆性升高。因此需监测肝功能。少见的不良反应有阳痿、失眠。罕见的不良反应有肌?#20303;?#32908;痛、横纹肌溶解,表现为肌肉疼痛、乏力、发烧,并伴有血肌酸磷酸激酶升高、肌红蛋白尿等,横纹肌溶解可导致肾功能衰竭,但较罕见。
阿托伐他汀钙片立普妥能与绿茶一起服吗 为什么 绿茶的主要成分是咖啡因、单宁、胺基酸、叶绿素、青叶酒精,还有维他命C等等。
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药?#21453;?#27010;率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批?#22025;暮牛?#24744;可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批?#22025;?#21495;进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。
网上斗地主赌 江苏时时直播 北京福彩PK10 亚盘指数最全的网站 二人麻将下载 香港一肖中特一码中特 搜狐彩票网pk10 天津快乐十分0609014 新时时彩走势图163 捷报网球比分直播 年海南环岛赛路线