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丙戊酸钠缓释片(德巴金)
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丙戊酸钠缓释片(德巴金)

客服电话/微?#29275;?8135751446 所有商品均由实体药房与医药公司直发,支持扫码验真,价格实惠,有效期好,3点前下单当天发货。
通用名称
丙戊酸钠缓释片
品牌名称
德巴金
生产企业
赛诺菲(杭州)制药有限公司
批准文号
国药准字H20010595
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功效作用

癫痫既可作为单药治疗,?#37096;?#20316;为添加治疗: 用于治疗全身性癫痫:包括失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作,特殊类型综合征(West,Lennox-Gastaut综合征)等。 用于治疗部分性癫痫;局部癫痫发作,伴有或不伴有全面性发作。 躁狂症:用于治疗与双相情感障碍相关的躁狂发作。

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用法用量

癫痫 本品是一缓释制剂,服用本药后体内血药浓度峰值可降低,同时可保证血药浓度在24小时内维持在正常水?#20581;?该剂量适用于成人和体重超过17公斤的儿童。 本剂型不适合年龄小于6岁的儿童使用。(存在误入气管的危险)使用本品可控制癫痫发作。在那些为预?#26469;?#21457;作发生而应用药物的患者中,不应该突然停用抗癫痫药物,这是因为如果突然停药,出现伴有缺氧和生命威胁的癫痫持续状态的可能性很大。 剂量 起始剂量通常为每日10-15mg/kg,随后递增至疗效满意为止(见初始治疗)。?#35805;?#21058;量为每日20-30mg/kg。但是,如果在该剂量范围下发作状态仍不能得到控制,则可以考虑增加剂量,但患者必须接受严密的监测。 详见说明书。

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  • 商品名称 丙戊酸钠缓释片
  • 品牌名称 德巴金
  • 通用名称 丙戊酸钠缓释片
  • 生产厂家 赛诺菲(杭州)制药有限公司
  • 包装规格 0.5gx30片/瓶
  • 批准文号 国药准字H20010595
图文详情
完整说明书
药品名称 丙戊酸钠缓释片
通用名称 丙戊酸钠缓释片
商品名/品牌 德巴金
主要成份 本品为复方制剂,其组份为?#22909;?#29255;含0.333g丙戊酸钠和0.145g丙戊酸(相当于0.5g丙戊酸钠)。
性状 本品为白色椭圆形薄膜衣,两面各有一刻痕,除去薄膜衣后显白色。
功效与作用 癫痫既可作为单药治疗,?#37096;?#20316;为添加治疗: 用于治疗全身性癫痫:包括失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作,特殊类型综合征(West,Lennox-Gastaut综合征)等。 用于治疗部分性癫痫;局部癫痫发作,伴有或不伴有全面性发作。 躁狂症:用于治疗与双相情感障碍相关的躁狂发作。
用法用量 癫痫 本品是一缓释制剂,服用本药后体内血药浓度峰值可降低,同时可保证血药浓度在24小时内维持在正常水?#20581;?该剂量适用于成人和体重超过17公斤的儿童。 本剂型不适合年龄小于6岁的儿童使用。(存在误入气管的危险)使用本品可控制癫痫发作。在那些为预?#26469;?#21457;作发生而应用药物的患者中,不应该突然停用抗癫痫药物,这是因为如果突然停药,出现伴有缺氧和生命威胁的癫痫持续状态的可能性很大。 剂量 起始剂量通常为每日10-15mg/kg,随后递增至疗效满意为止(见初始治疗)。?#35805;?#21058;量为每日20-30mg/kg。但是,如果在该剂量范围下发作状态仍不能得到控制,则可以考虑增加剂量,但患者必须接受严密的监测。 详见说明书。
副作用 【注意事项】 特别提示: 在罕见的情况下,一个抗癫痫药物治疗的采用可能会导致发作次数的增加,或出现的发作类型,且与某些类型癫痫中观察到的现象不同。在使用丙戊酸盐时,发生上述现象的原因主要与合并抗癫痫药物治疗或药代动力学的相互影响(见【药物相互作用】)、毒性反应(肝脏疾病或脑病)(见【注意事项】和 ?#24515;?#23481;)或药物过量有关。 由于服用本品后,药物在体内被转化为丙戊酸,因此在服用本品的同时不应联合服用其他含有可转化为相同化合物的活性成分的药品,以防止体内丙戊酸过量(如双丙戊酸盐、丙戊酰胺等)。 *对于育龄妇女,在一些情况下,如果经过仔细?#38048;?#20272;所有相关因素后,患者和她的治疗医师做出了知情选择,那么本品是育龄妇女的合适选择(见【注意事项】和【孕妇及哺乳期妇女用药】)。(详见说明书) 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
禁忌 -急性肝炎 -慢性肝炎 -有严重肝炎的病史或家族史,特别是与用药相关的 -对丙戊酸钠过敏 -肝卟啉 -已知患有由核基因编码的线粒体?#22919;?#21512;酶y突变引起的线粒体疾病(POLG,例如Alpers-Huttenlocher综合征)的患者和2岁以下疑似患有POLG相关疾病的儿童 -已知患有尿素循环障碍疾病的患者
注意事项 【儿童用药】 儿童使用丙戊酸钠时推荐单药治疗,但在这种患者开始治疗前应权衡德巴金的可能益处与其肝脏损害或胰腺炎的风险(见)。 由于存在肝脏毒性风险?#32479;?#34880;风险,儿童服用本品时应避免合用乙酰水杨酸。 有病因不明的肝脏及消化道功能紊乱(如厌食、呕吐、细胞溶解现象)、消沉或昏迷表现、智力迟钝的儿童,或家族中有新生儿或婴儿死亡的情况的儿童,在接受任何丙戊酸盐治疗前必须进行代谢性?#21103;?#30340;检验,尤其?#24378;?#33145;和餐后血氨水平的检验。 对于18岁以下儿童和青年,德巴金用于治疗与双相情感障碍相关的躁狂的安全性和有效性?#24418;?#30740;究。
相互作用 在服用本品的同时服用诱导发作的药物、或减低发作阈值的药物是应仔细考量,根据潜在风险的严重程度可?#33539;?#19981;使用或禁用。这类药品主要包括大多数抗抑郁药(丙咪嗪、SSRI)、安定药(酚噻嗪和苯丁酮类药物)、美尔奎宁、丁环螺酮、曲马多等。 禁止的联合应用:与美尔奎宁合用: 癫病患者联合服用时,由于美尔奎宁可能导致丙戊酸代谢增加及自身的诱导发作的作用可使其存在癫痫发作的风险 与圣约翰草合用: 具有血药浓度减低和抗惊厥疗效减低的风险。(详见说明书)
贮藏 密封,干燥处存
包装 聚丙烯瓶(加带干燥剂的聚乙烯盖),30片/瓶,1瓶/?#23567;?/td>
有效期 36 月
批准文号 国药准字H20010595
生产企业 赛诺菲(杭州)制药有限公司
用药指导
丙戊酸钠缓释片宜?#39592;?#25110;饭后服用? 丙戊酸钠缓释片用于治疗全面性及部分性癫痫,以及特殊类型的综合征。亦可用于治疗与双相情感障碍相关的躁狂发作。本品为白色椭圆形薄膜衣,两面各有一刻痕,除去薄膜衣后显白色。
丙戊酸钠缓释片的药代动力学是怎么样的呢? 药代动力学是研究药物在动物体内的含量随时间变化规律的科学,是药理学的一种。主要研究机体对药物的处置的动态变化,包括药物在机体内的吸收、分?#32908;?#20195;谢及排泄的过程。
丙戊酸钠缓释片的适应症与用法用量是什么? 丙戊酸钠缓释片为复方制剂,其组份为?#22909;?#29255;含0.333g丙戊酸钠及0.145g丙戊酸(相当于0.5g丙戊酸钠)。
丙戊酸钠缓释片能治小儿癫痫吗?用量为多少? 丙戊酸钠缓释片为复方制剂,其组份为?#22909;?#29255;含0.333g丙戊酸钠及0.145g丙戊酸(相当于0.5g丙戊酸钠)。服用本药后体内血药浓度峰值可降低,同时可保证血药浓度在24小时内维持在正常水?#20581;?/span>
丙戊酸钠缓释片主治什么?药物相互作用怎样? 同样的药,有的病人服药后疗效显著,?#27426;?#26377;的人服药后病情更加恶化,或者出现了不良的反应,这有可能是药物之间的相互作用引起的。
丙戊酸钠缓释片的用药疗程怎么样? 丙戊酸钠缓释片的生产企业:赛诺菲(杭州)制药有限公司,批准文?#29275;?#22269;药准字H20010595。本品用于治疗全面性及部分性癫痫发作,以及特殊类型的综合征。其疗效经过全球各地多年临床验证。
丙戊酸钠缓释片能与中药同服吗? 丙戊酸钠缓释片为复方制剂,其组份为?#22909;?#29255;含0.333g丙戊酸钠及0.145g丙戊酸(相当于0.5g丙戊酸钠)。服用本药后体内血药浓度峰值可降低,同时可保证血药浓度在24小时内维持在正常水?#20581;?/span>
丙戊酸钠缓释片适用于老年人吗? 丙戊酸钠缓释片既可作为单药治疗,?#37096;?#20316;为添加治疗。用于治疗全面性癫痫,包括失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作,特殊类型综合征等。用于治疗部分性癫痫,局部癫痫发作,伴有或不伴有全面性发作。躁狂症,适用于与双相情感障碍相关的躁狂发作。
丙戊酸钠缓释片是中药还是西药呢? 丙戊酸钠缓释片的生产企业:赛诺菲(杭州)制药有限公司,批准文?#29275;?#22269;药准字H20010595。本品用于治疗全面性及部分性癫痫发作,以及特殊类型的综合征。其疗效经过全球各地多年临床验证。
丙戊酸钠缓释片为激素类药物吗? 激素类药物就是以人体或动物激素(包括与激素结构、作用原理相同的有地塞米松是常见的口服激素类药物机物)为有效成分的药物。
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药?#21453;?#27010;率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文?#29275;?#24744;可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。
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