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盐酸舍曲林片(左洛复)
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盐酸舍曲林片(左洛复)

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通用名称
盐酸舍曲林片
品牌名称
左洛复
生产企业
辉瑞制药有限公司
批准文号
国药准字H10980141
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功效作用

1、舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状,包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后,继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。 2、舍曲林也用于治疗?#31185;?#30151;。疗效满意后,继续服用舍曲林可有效地防?#39592;科?#30151;初始症状的复发。

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用法用量

舍曲林片每日一次口服给药,早或晚服用均可。可与食物同时服用,?#37096;?#21333;独服用。 1、成人剂量: (1)初始治疗?#22909;?#26085;服用舍曲林1片(50mg)。 (2)剂量调整:对于每日服用1片(50mg)疗效不佳而对药物耐受性较好的患者可增加剂量,因舍曲林的消除半衰期为24小时,调整剂量的时间间隔不应短于1周。最大剂量为4片(200mg)/日。服药七日内可见疗效。完全起效则需要更长的时间,?#31185;?#30151;的治疗尤其如此。 (3)维持治疗:长期用药应根据疗效调整剂量,并维?#32959;?#20302;有效治疗剂量。 2、儿童人群的剂量(儿童和青少年):?#31185;?#30151; - 在儿童中(6-12岁),本品起始剂量应为25 mg,每日一次?#36745;?#38738;少年中(13-17岁),本品起始剂量应为50 mg,每日一次。尽管尚未确立治疗?#31185;?#30151;的量效关系,但临床试验证明,患者可以在25-200 mg/日范围内给药,可有效治疗儿童?#31185;?#30151;患者(6-17 岁)。若本品25 或50 mg/日的疗效欠佳,增加剂量(最高为200 mg/日)可能使患者获益。儿童?#31185;?#30151;患者的体重通常低于成人,给药前应考虑?#35828;悖?#20197;避免过量给药。舍曲林的清除半衰期为24 小时,剂量调整间隔不应短于1 周。

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服务?#20449;擔?#25152;有药品均由正规实体药店或医药公司?#33519;?#21457;货保证质量,商?#39029;信擔?
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  • 商品名称 左洛复
  • 品牌名称 左洛复
  • 通用名称 盐酸舍曲林片
  • 生产厂家 辉瑞制药有限公司
  • 包装规格 50mgx14片/盒
  • 批准文号 国药准字H10980141
图文详情
完整说明书
药品名称 左洛复
通用名称 盐酸舍曲林片
商品名/品牌 左洛复
主要成份 本品主要成分为:盐酸舍曲林。 化学名:(1S,4S)-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-N-甲基-1-萘胺盐酸盐 分?#37038;劍篊17H17NCl2·HCl 分子量:342.7
性状 本品为白色薄膜衣片,片芯?#21442;?#30333;色。
功效与作用 1、舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状,包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后,继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。 2、舍曲林也用于治疗?#31185;?#30151;。疗效满意后,继续服用舍曲林可有效地防?#39592;科?#30151;初始症状的复发。
用法用量 舍曲林片每日一次口服给药,早或晚服用均可。可与食物同时服用,?#37096;?#21333;独服用。 1、成人剂量: (1)初始治疗?#22909;?#26085;服用舍曲林1片(50mg)。 (2)剂量调整:对于每日服用1片(50mg)疗效不佳而对药物耐受性较好的患者可增加剂量,因舍曲林的消除半衰期为24小时,调整剂量的时间间隔不应短于1周。最大剂量为4片(200mg)/日。服药七日内可见疗效。完全起效则需要更长的时间,?#31185;?#30151;的治疗尤其如此。 (3)维持治疗:长期用药应根据疗效调整剂量,并维?#32959;?#20302;有效治疗剂量。 2、儿童人群的剂量(儿童和青少年):?#31185;?#30151; - 在儿童中(6-12岁),本品起始剂量应为25 mg,每日一次?#36745;?#38738;少年中(13-17岁),本品起始剂量应为50 mg,每日一次。尽管尚未确立治疗?#31185;?#30151;的量效关系,但临床试验证明,患者可以在25-200 mg/日范围内给药,可有效治疗儿童?#31185;?#30151;患者(6-17 岁)。若本品25 或50 mg/日的疗效欠佳,增加剂量(最高为200 mg/日)可能使患者获益。儿童?#31185;?#30151;患者的体重通常低于成人,给药前应考虑?#35828;悖?#20197;避免过量给药。舍曲林的清除半衰期为24 小时,剂量调整间隔不应短于1 周。
副作用 1、胃肠道:腹泻/稀便、口干、消化不良和恶心。 2、代?#24739;?#33829;养:食欲降低、食欲增加。 3、神经系统?#21644;?#26197;、?#20154;?#21644;震颤。 4、精神:失眠、抑郁症状、性欲减退、激?#20581;?#28966;虑。 5、生殖系统及乳腺:性功能障碍(主要为男性射精延迟)。 6、皮肤及皮下组织:多汗 7、在?#31185;?#30151;患者的双盲,?#21442;?#21058;对照试验中观察到的不良反应与在抑郁症患者的临床试验中观察到的相似。 8、上市后资料: (1)血液与?#39336;?#31995;统:中性粒细胞缺乏及血小板减少症。 (2)心脏:心悸及心动过速。 (3)耳及迷路:耳鸣 (4)内分泌:高泌乳素血症、甲状腺功能低下及ADH 分泌失调综合征(SIADH)。 (5)眼科?#21644;?#23380;变大及视觉异常。 (6)胃肠道:腹痛、便秘、胰腺?#20934;?#21589;吐。 (7)全身及给药部位?#30418;?#24369;、胸痛、外周性水肿、乏力、发热及不适。 (8)肝胆系统:严重肝病(包括肝炎、?#36215;?#21644;肝功能衰竭)及无症状性血清转氨?#24178;?#39640;(SGOT和SGPT)。 (9)免疫系统:过敏反应、过敏症及类过敏反应。 (10)检查:临?#19981;?#39564;结果异常、血小板功能改变、血清胆固醇增高、体重减轻及体重增加。 (11)代?#24739;?#33829;养:食欲增加及低钠血症,糖尿病、高血糖和低血糖。 (详见内包装说明书)
禁忌 1、本品禁用于对舍曲林过敏者。 2、舍曲林禁止与单胺氧化酶抑制剂(MAOI s)合用(参见【药物相互作用】)。 3、舍曲林禁止与匹莫齐特合用(参见【药物相互作用】)。
注意事项 ?#35805;?#27880;意事项 1、引起躁狂/轻躁狂:在上市前的试验中,接受舍曲林治疗的病人约0.4%出现轻躁狂或躁狂。 2、体重下降:一些患者应用本品时,可能出现显著体重下降。但平均而言,在临床对照试验中,与?#21442;?#21058;比较,应用舍曲林后仅出现轻微的1 或2 磅的体重下降。罕见患者因体重下降而停药。 3、痫性发作:本品尚未在癫痫患者中进行评估。本品上市前临床试验?#20449;?#38500;了这些患者。应用本品治疗约3000 例的抑郁症患者中,未发现痫性发作者。?#27426;?#22312;约1800 名(有220 名患者<18 岁)接受舍曲林治疗的?#31185;?#30151;患者中,有4 人(约0.2%)出现痫性发作,其中3 例患者为青少年,2 例患有癫痫,1 例患者有癫痫家族史,所有这4 例患者都没有接受抗惊厥药物治疗。因此,癫痫患者应慎用舍曲林。 4、停用舍曲林治疗舍曲林和其它 SSRIs 和SNRIs(5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂)上市后,有停药时发生不良事件的自发性报告,尤其是在突然停药时,包括下列症状:情绪烦躁、?#20934;?#24825;、激?#20581;?#22836;晕、?#33455;?#38556;碍[如?#33455;?#24322;常(如电击样?#33455;酰、焦虑、意识模糊、头痛、昏睡、情绪不稳定、失眠和轻躁狂。尽管这些事件?#35805;?#20026;自限性,但曾有严重停药症状的报告。详见内包装说明书。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
相互作用 单胺氧化酶抑制剂(MAOIs):舍曲林合并单胺氧化酶抑制剂,包括选择性的单胺氧化酶抑制剂司来吉兰和可逆性的单胺氧化酶抑制剂吗氯贝?#20998;?#30103;出现?#25628;?#37325;副反应,有时是致命性的。有些病例是类似5-羟色胺综合症的表现,包括:发热、强直、肌肉痉挛、自主神经功能紊乱伴生命体征快速波动;精神状况的改变包括精神紊乱、?#20934;?#24825;及极度激越直至发展为谵妄和昏迷。所以,服用单胺氧化酶抑制剂时或停用单胺氧化酶抑制剂14 天内不能服用舍曲林;同样,舍曲林停用后也需14 天以上才能开始单胺氧化酶抑制剂的治疗。详见内包装说明书。
贮藏 在30℃ 以下密封保
包装 ?#20102;?#21253;装,14 片/?#23567;?/td>
有效期 60 月
批准文号 国药准字H10980141
生产企业 辉瑞制药有限公司
用药指导
彼迈乐盐酸舍曲林片会出现?#30007;?#20840;身反应呢? 彼迈乐盐酸舍曲林片主要由尿排出。彼迈乐盐酸舍曲林片在健康志愿者所做的对照?#33455;?#20013;,彼迈乐盐酸舍曲林片不引起镇静作用,因而不影响各种精神运动的操作。由于它选择性地抑制5-羟色胺的再摄取,因此它并?#36745;?#24378;儿茶酚类神经介质的活性。
彼迈乐盐酸舍曲林片对胃肠道的副作用有?#30007;?#21602;? 彼迈乐盐酸舍曲林片口服易吸收,彼迈乐盐酸舍曲林片血药浓度达峰时间为6~10小时,t1/2约26小时,服药4~7日可达稳态血浓度。彼迈乐盐酸舍曲林片血浆蛋白结?#19979;?#20026;97%。彼迈乐盐酸舍曲林片在肝脏代谢,彼迈乐盐酸舍曲林片代谢产物为N-去甲舍曲林,活性为母药的1/10。
使用彼迈乐盐酸舍曲林片会出现厌食现象吗? 彼迈乐盐酸舍曲林片在健康志愿者所做的对照?#33455;?#20013;,彼迈乐盐酸舍曲林片不引起镇静作用,因而不影响各种精神运动的操作。由于它选择性地抑制5-羟色胺的再摄取,因此它并?#36745;?#24378;儿茶酚类神经介质的活性。彼迈乐盐酸舍曲林片与毒蕈碱受体(胆碱能)、5-羟色胺能受体、多巴胺受体、肾上腺素受体、组织胺受体、GABA受体以及苯二氮卓类受体没有亲和性。
?#30007;?#24739;者慎用彼迈乐盐酸舍曲林片呢? 彼迈乐盐酸舍曲林片没有右旋苯丙胺伴随的兴奋刺激和焦虑作用,彼迈乐盐酸舍曲林片没有阿?#32773;?#20177;伴随的镇静作用对精神运动功能的损伤。彼迈乐盐酸舍曲林片既没有在功能上成为经训练后可自行摄用可卡因的恒河猴的正性增强剂,也没有做为对恒河猴的选择性刺激物而取代右旋丙胺或苯巴比妥。
彼迈乐盐酸舍曲林片的儿童剂量是多少呢? 彼迈乐盐酸舍曲林片口服易吸收,彼迈乐盐酸舍曲林片血药浓度达峰时间为6~10小时,t1/2约26小时,服药4~7日可达稳态血浓度。彼迈乐盐酸舍曲林片血浆蛋白结?#19979;?#20026;97%。彼迈乐盐酸舍曲林片在肝脏代谢,彼迈乐盐酸舍曲林片代谢产物为N-去甲舍曲林,活性为母药的1/10。
彼迈乐盐酸舍曲林片对内分泌的副作用有?#30007;?#21602;? 彼迈乐盐酸舍曲林片具有良好的安全性。彼迈乐盐酸舍曲林片与三环类抗抑郁药物不同,彼迈乐盐酸舍曲林片在治疗抑郁症和?#31185;?#30151;的临床对照?#33455;?#20013;并不引起体重增加,?#25215;?#30149;人可能会出现体重减轻。彼迈乐盐酸舍曲林片没有产生滥用倾向所特有的正性主观效应。试验对象在一些反映药物滥用的?#21103;?#22914;对药物的?#19981;?#31243;度、欣快和滥用倾向方面都评价阿?#32773;?#20177;和右旋苯丙胺显著地大于?#21442;?#21058;。
使用彼迈乐盐酸舍曲林片会出现恶心现象吗? 彼迈乐盐酸舍曲林片为薄膜衣片,除去薄膜衣后,显白色。彼迈乐盐酸舍曲林片主要用于抑郁症,亦可用于治疗?#31185;?#30151;。彼迈乐盐酸舍曲林片在体外是神经元强效和特异的5-羟色胺再摄取抑制剂,彼迈乐盐酸舍曲林片能导致动物体内5-羟色胺效应的增强。彼迈乐盐酸舍曲林片对神经元中去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取仅有极轻微的作用。
彼迈乐盐酸舍曲林片可以用于闭角型青光眼患者吗? 彼迈乐盐酸舍曲林片主要用于抑郁症,亦可用于治疗?#31185;?#30151;。彼迈乐盐酸舍曲林片具有良好的安全性。彼迈乐盐酸舍曲林片应用相当于临床有效治疗剂量数倍的药物剂量动物也能够良好耐受。彼迈乐盐酸舍曲林片无致畸作用。
使用彼迈乐盐酸舍曲林片会出现头痛现象吗? 彼迈乐盐酸舍曲林片在健康志愿者所做的对照?#33455;?#20013;,彼迈乐盐酸舍曲林片不引起镇静作用,因而不影响各种精神运动的操作。由于它选择性地抑制5-羟色胺的再摄取,因此它并?#36745;?#24378;儿茶酚类神经介质的活性。彼迈乐盐酸舍曲林片与毒蕈碱受体(胆碱能)、5-羟色胺能受体、多巴胺受体、肾上腺素受体、组织胺受体、GABA受体以及苯二氮卓类受体没有亲和性。
彼迈乐盐酸舍曲林片的成人剂量是多少呢? 彼迈乐盐酸舍曲林片没有右旋苯丙胺伴随的兴奋刺激和焦虑作用,彼迈乐盐酸舍曲林片没有阿?#32773;?#20177;伴随的镇静作用对精神运动功能的损伤。彼迈乐盐酸舍曲林片既没有在功能上成为经训练后可自行摄用可卡因的恒河猴的正性增强剂,也没有做为对恒河猴的选择性刺激物而取代右旋丙胺或苯巴比妥。
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药?#21453;?#27010;率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显?#23613;?/span>
查询国药准字号?#27424;?#22791;案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文?#29275;?#24744;可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。
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