网上斗地主赌
欢迎来到恒牛医药网
草酸艾司西酞普兰片(百适可)
温馨提醒:商品包装因厂家更换频繁,如有不符请以实物为准。
  • 草酸艾司西酞普兰片(百适可)包装缩略图1
  • 草酸艾司西酞普兰片(百适可)包装缩略图2
  • 草酸艾司西酞普兰片(百适可)包装缩略图3
  • 草酸艾司西酞普兰片(百适可)包装缩略图4
  • 草酸艾司西酞普兰片(百适可)包装缩略图5
RX

草酸艾司西酞普兰片(百适可)

客服电话/微?#29275;?8135751446 所有商品均由实体药房与医药公司直发,支持扫码验真,价格实惠,有效期好,3点前下单当天发货。
通用名称
草酸艾司西酞普兰片
品牌名称
百适可
生产企业
山东京卫制药有限公司
批准文号
国药准字H20080599
优惠活动
点击查看套餐价
零售价格
¥53.4
功效作用

治疗抑郁障碍,治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。

[详情]
用法用量

【老年患者用药】 请参见

[详情]
最近浏览
101次
规格含量
套餐价格
服务?#20449;擔?#25152;有药品均由正规实体药店或医药公司?#33519;?#21457;货保证质量,商?#39029;信擔?
  • 正品保障
  • 开箱验货
  • 隐私包装
  • 满额包邮
扫一扫 加微信
更划算 更优惠
客服微信二维码
电话微信181 3575 1446
  • 商品名称 草酸艾司西酞普兰片
  • 品牌名称 百适可
  • 通用名称 草酸艾司西酞普兰片
  • 生产厂家 山东京卫制药有限公司
  • 包装规格 5mgx14片/盒
  • 批准文号 国药准字H20080599
图文详情
完整说明书
药品名称 草酸艾司西酞普兰片
通用名称 草酸艾司西酞普兰片
商品名/品牌 百适可
主要成份 草酸艾司西酞普兰。其化学名:S(+)-1-(3-二?#35013;?#19993;基)-1-(4-氟代苯基)-1,3-二氢异苯并呋喃-5腈草酸盐。
性状 本品为白色薄膜衣片,除去包衣后显白色。
功效与作用 治疗抑郁障碍,治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。
用法用量 【老年患者用药】 请参见
副作用 不良反应多发生在开始治疗的第1-2周,持续治疗后不良反应的严重程度和发生率都会降?#27712;?  根据器官系统分类和频率将SSRI药物和艾司西酞普兰已报道的在?#21442;?#21058;对照临床研究和上市后自发报告的已知不良反应列于下表。   发生?#36866;?#30001;临床试验得来的;所列的发生率未经?#21442;?#21058;校正。发生率的定义如下:很常见(≥1/10),常见(≥1/100至<1/10),少见(≥1/1000至<1/100),罕见(≥1/10,000至<1/1000),非常罕见(<1/10000),未知(不能通过已有的数据?#20848;疲?  1.在本品治疗或中断治疗的早期已报告有自杀意识和自杀行为的事件。   2.此类事件报告于SSRI类药物治疗中。   上市后报道的QT-间期延长的案例,主要存在于已有心脏病的患者中,原因尚不清楚。在一项健康受试者的双盲?#21442;?#21058;对照研?#24656;校?#20351;用本品10mg/天组患者的心电图的QTC(Fridericia校正)间期较基线?#22791;?#21464;了4.3毫秒,30mg/天组改变了10.7毫秒。   停止使用SSRIs/SNRIs(特别是突然停止)常常会出现停药症状。头晕,感觉障碍(包括感觉异常和电休克感觉),睡眠障碍(包括失眠和紧张的梦),激?#33014;?#28966;虑,恶心和/或呕吐,震颤,意识模糊,出汗,头痛,腹泻,心悸,情绪不稳,易怒,和视觉障碍为最常报道的反应。?#35805;?#36825;些事件为轻度或中度且为自限性,但是在一些患者中可能会严重或时间延长。因?#31169;?#35758;不再需要本品治疗?#20445;?#24212;逐渐减少剂量到停药。(参见用法用量和注意事项)
禁忌 1. 对本品活性成份或任一辅料过敏者禁止使用。 2. 禁止与非选择性、不可逆性单胺氧化酶抑制剂(MAOI)合用(参见【警告】?#27712;?#33647;物相互作用】)。 3. 禁止与利奈唑胺合并用药,详见【药物相互作用】。 4. 禁止与匹莫齐特合并用药,详见【药物相互作用】。 5. 在已知患有QT间期延长或先天性QT综合征的患者中,禁止使用本品。
注意事项 抗抑郁剂不适用于儿童和18岁以下的青少年。在儿童和18岁以下的青少年的临床试验中,发现本品治疗组发生与自杀相关的行为(自杀企图和自杀观念)和敌意(攻击性,对抗行为和易怒)的频率高于?#21442;?#21058;组。即使是为了临床试验临床需要,仍需密?#23633;?#27979;患者的自杀征兆。   下列的特殊警告和慎用适用于各类SSRI类药物。   矛盾性焦虑   一些惊恐障碍患者在接受抗抑郁药物治疗初期,可能会加重焦虑症状,这种矛盾性反应通常会在治疗开始后的2周内逐渐减轻。建议降低起始剂量可以减少药物的这种致焦虑效应。   癫痫发作   ?#29366;?#20986;现癫痫发作的患者或曾诊断为癫痫的患者在癫痫发作频率增?#37038;保?#24212;停止使用本品。SSRI类药物应避免用于不稳定的癫痫发作患者,应该对已经得到控制的癫痫发作患者在治疗期间进?#23633;?#27979;。   躁狂   SSRI类药物应慎用于有躁狂或轻躁狂发作史的患者。转为躁狂发作的患者应停止使用SSRI类药物。   糖尿病   对于糖尿病患者,使用SSRI类药物治疗可能会影响对血糖的调节。使用胰岛素和/或口服降糖药的患者,需要调整这些药物的剂量。   自?#34180;?#33258;杀观念或病情恶化   抑郁症本身固有症状可能出?#32959;?#26432;企图,自伤和自?#20445;?#33258;杀相关的事件),并会一直持续,直至由于治疗而出现显著改善。由于在治疗的最初几周或其后数周内可能尚未改善,因此使用抗抑郁剂的患者在疾病改善前应进行密?#23633;?#27979;。临床经验普遍认为在恢复的早期阶段自杀的风险可能会增加。使用本品发生的其他精神类事件也和自杀相关事件风险的增加有关。另外,精神类事件可能并发于抑郁障碍。当治疗抑郁伴发的其它精神障碍?#20445;?#20063;应进行此类预防。在本品治疗前有过自杀相关事件或有严重自杀观念的患者,已知具有自杀观念或自杀企图的风险更大,在治疗期间应该谨慎监护。在对成年抑郁障碍患者的抗抑郁药物和?#21442;?#21058;对照研究的meta分析表明,在25岁以下的患者中,抗抑郁药物治疗的患者比?#21442;?#21058;治疗的患者出?#32959;?#26432;行为的风险增高。应该在抗抑郁药物治疗期间,密?#23633;?#23519;患者,特别是有高风险的患者或是治疗早期?#22270;?#37327;调整期。   患者(和患者的照料者)应该密?#23633;?#35270;任何临床恶化、自杀行为或意念和异常的行为变化,如果这些症状出现应立即寻求医学建议。   静坐不能/精神运动不安   使用SSRIs/SNRIs与静坐不能的发生有关,表现为受试者不情愿或感到痛苦的烦乱不安,需要经常移动,无法安静的坐着或站着。静坐不能大多数发生在治疗的初始几周。患者如果出现这些症状,继续增加剂量可能是有害的。   低钠血症   罕有使用SSRI类药物出现低钠血症(可能是由于抗利尿激素的异常分泌引起的)的报告,通常在停止药物治疗后症状?#33322;狻?#26377;这类危险的患者如老年人、肝?#19981;?#24739;者或合并已知可以引起低钠血症的药物?#20445;?#24212;注意。   出血   有使用SSRI类药物发生皮下出血的报告,如瘀斑和紫癜。建议在下列人群中使用SSRI类药物应谨慎,包括 :合并使用口服抗凝剂的患者、或者合并使用已知对血小板功能有影响的药物(如非典型抗精神病药物?#22836;脏?#21994;类药物、大部分三环类抗抑郁药物、乙酰水杨酸?#22836;?#30014;体抗炎药物、噻氯匹定和双?#29366;?#33707;)和已知有出血倾向的患者。   电抽搐治疗(ECT)   目前关于合用SSRI类药物和电抽搐治疗只有有限的临床经验,因此,建议慎重。   可逆性、选择性MAO-A抑制剂   ?#35805;?#19981;推荐本品与MAO-A抑制剂合用,因为可能存在5-羟色胺综合征的危险。(参见药物相互作用)   与非选择性、不可逆性MAO抑制剂的合并使用见药物相互作用项。   5-羟色胺综合征   建议本品与5-羟色胺能药物(如舒马曲坦或其它曲坦类药物、曲马多和色氨酸)合用时应谨慎。有罕见病例报告合并使用SSRI类药物和5-羟色胺能药物治疗时出?#33267;?-羟色胺综合征。合并后如果出?#33267;?#19979;述症状,如激?#20581;?#38663;颤、肌阵挛和高热等,提示可能发生了5-羟色胺综合征。如果出现这?#27835;?#39064;,应立即停用SSRI和5-羟色胺能药物,并给予对症治疗。   圣约翰草   合并使用SSRI类药物和含有圣约翰草(金丝桃素)的中草药可能会增加不良反应的发生。   停药症状   停药症状在中断治疗时是很常见的,特别是在突然停药?#20445;?#21442;见不良反应)。在观察到的临床试验不良事件中,约有25%使用本品治疗的患者及15%使用?#21442;?#21058;的患者出现停药症状。停药症状的风险可能取决于几个因素,包括治疗持续的时间?#22270;?#37327;、剂量减少的速率。最常报道的停药反应有头晕,感觉障碍(包括感觉异常和电抽搐感觉),睡眠障碍(包括失眠和紧张的),激?#33014;?#28966;虑,恶心和/或呕吐,震颤,意识模糊,出汗,头痛,腹泻,心悸,情绪不稳,易怒,和视觉障碍。通常这些症状为轻度到中度,但是,一些患者程度可能为重度。这些症状通常发生在中断治疗初始的几天内,很少有报道这些症状发生在由于疏忽漏服药物的患者中。   ?#35805;?#26469;说,这些症状是自限性的,通常在2周内消除,虽然在一些个体中可能时间会延长(2-3个月或更长)。因?#31169;?#35758;在停药时要根据患者的需求,经历一个几周或几个月的逐渐减量的过程。   对驾?#23548;安?#20316;机器能力的影响   尽管研究显示本品不影响智力水平和精神运动性操作,但任何精神活性药物都可能影响判断?#22270;?#33021;。患者应注意可能影响驾驶汽车和操作机器能力的潜在危险性。请置于儿童不易拿到处。
相互作用 药效学相互作用   禁忌合用:   非选择性M、不可逆AOIs   有接受SSRI类药物治疗的患者合并使用非选择性单胺氧化酶抑制剂(MAOI)和近期停服SSRI类药物治疗而开始MAOI治疗的患者发生?#25628;?#37325;不良反应的报告,有些患者出?#33267;?-羟色胺综合征。   本品禁忌与非选择性MAOIs合用。可以在停止不可逆性MAOI治疗至少14天后和可逆性MAOI(如 :吗氯贝胺)至少1天后,开始本品治疗。停止本品治疗后至少间隔7天,可以开始非选择性的,MAOI治疗。   匹莫齐特   使用本品40 mg每天治疗的患者同时服用单剂量2 mg的匹莫齐特可导致匹莫齐特AUC和最大血药浓度的升高,即使在整个研?#24656;?#24182;不一致。匹莫齐特和西酞普兰联合服用会导致QTc间期延长大约10毫秒。由于匹莫齐特?#31995;图?#37327;即可发生相互作用,所以禁止艾司西酞普兰?#25512;?#33707;齐特联用。   需要谨慎注意的合并治疗:   可逆性、选择性MAO-A抑制剂(吗氯贝胺)。   由于5-羟色胺综合征的危险,不推荐本品与MAO-A抑制剂合用。如确实需要合并治疗,应以最小推荐起始剂量开始,且要加强临床监测。   可以在停止可逆性MAOI治疗至少1天后,开始本品治疗。   司来吉兰   与司来吉兰(一种不可逆的MAO-B抑制剂)合并使用需谨慎,因为可能出现5-羟色胺综合征的危险。   5-羟色胺能药物   与5-羟色胺能药物合用(如曲马多、舒马曲坦?#25512;?#23427;曲坦类药物)可能会导致5-羟色胺综合征。   降低癫痫发作阈值的药物   SSRI类药物可以降低癫痫发作阈值,建议与能降低癫痫发作阈值的其它药物合用时应谨慎。如抗抑郁剂(三环类,SSRIs),精神安定剂(?#33039;?#21994;类,硫杂蒽类,丁酰苯类),甲氟喹,丁胺苯丙 胺和曲马多。   锂盐,色氨酸   有合用SSRI类药物和锂盐或色氨酸产生协同效应的报告,因此应谨慎合用SSRI类药物和这些药物。   圣约翰草   合用SSRI类药物和含有圣约翰草(金丝桃素)的中草药,可能增加不良反应的发生。   出血   本品与口服抗凝剂合用?#20445;?#21487;能会改变此类药物的抗凝效应。接受口服抗凝剂治疗的患者应特别注意在开始或停止本品治疗时监测抗凝效应。   酒精   本品与酒精之间没有药代动力学和药效学方面的相互作用。但与其它精神活性药物一样,不建议与酒精合用。   药代动力学相互作用   影响本品的药代动力学的其它药物   本品在体内代谢主要由CYP 2C19介导,CYP 3A4和CYP 2D6也参与其代谢,但影响较小。本品的主要代谢产物去甲基草酸艾司西酞普兰也可能部分由CYP 2D6催化。   合并使用奥?#35272;?#21777;(CYP 2C19酶抑制剂)会导致本品的血浆浓度中度升高(大约50%)。   艾司西酞普兰与西咪替丁(多种酶的中等强度抑制剂)合用可以中度增加艾司西酞普兰的血浆浓度(大约70%)。   因?#35828;?#26412;?#21453;?#21040;治疗剂量的上限?#20445;?#24212;谨慎合用CYP 2C19酶抑制剂(如 :奥?#35272;?#21777;,氟西汀,氟伏沙明,兰索拉唑,噻氯匹定)和西咪替丁。   依据临床判断降低本品的剂量可能是必要的。   本品对其它药物药代动力学的影响   本品为CYP 2D6的抑制剂,与下列药物合用时应谨慎,包括主要经CYP 2D6代谢的药物、治疗指数较窄的药物,如 :氟卡尼、普罗帕酮和美托洛尔(当治疗心力衰竭?#20445;?#25110;者一些主要经CYP 2D6代谢的作用于中枢神经系统的药物(抗抑郁药物去甲丙咪嗪、氯丙咪嗪和去甲替林等,或抗精神病药物利培酮、甲硫哒嗪?#22836;?#21708;啶醇 )。合用时应调整剂量。   与去甲丙咪嗪或美托洛尔合用可能导致这两种药物(均为CYP 2D6底物)血浆浓度升高2倍以上。   体外研究显示,本品还可能引起CYP 2C19的轻度抑制,建议与经CYP 2C19代谢的药物合用时应小心。
贮藏 密封保存。
包装 5mg*14片/盒。
有效期 36 月
批准文号 国药准字H20080599
生产企业 山东京卫制药有限公司
用药指导
草酸艾司西酞普兰片的规格是怎样? 规格型?#29275;?#26159;反?#25104;?#21697;性质、性能、品质的一系列?#21103;輳话?#30001;一组字母和数字以?#27426;?#30340;规?#26432;?#21495;组成。如品牌、等?#19969;?#25104;分、含量、纯度、大小(尺寸、重量)等。商品名称和规格型号要规范准确详尽,这样才能够保证归类准确、统计清晰。
哺乳期可以服用草酸艾司西酞普兰片不? ?#24656;?#33647;都有适合自己使用的一个群,那么,哺乳期可以服用草酸艾司西酞普兰片吗?
草酸艾司西酞普兰片不良反应怎样? 不良反应是指按正常用法、用量应用药物预防、诊断或治疗疾病过程中,发生与治疗目的无关的有害反应。其特定的发生条件?#21069;?#27491;常剂量与正常用法用药,在内容上排除了因药物滥用、超量误用、不按规定方法使用药品及质量问题等情况所引起的反应。
草酸艾司西酞普兰片的说明书? 【药品名称】
草酸艾司西酞普兰片药物相互作用是哪些? 草酸艾司西酞普兰片药物相互作用:
草酸艾司西酞普兰片药物过量了怎办? 草酸艾司西酞普兰片药物过量:
草酸艾司西酞普兰片药理毒理是怎样? 草酸艾司西酞普兰片药理毒理:药理作用:
草酸艾司西酞普兰片药代动力学如何? 草酸艾司西酞普兰片药代动力学:
草酸艾司西酞普兰片的功效如何? 草酸艾司西酞普兰片主要成份:草酸艾司西酞普兰化学名:S(+)-1-(3-二?#35013;?#19993;基)-1-(4-氟代苯基)-1,3-二氢异苯并呋喃-5腈草酸盐结构式:分?#37038;劍篊20H21FN2O·C2H2O4分子量:414.42。
草酸艾司西酞普兰片注意事项哪些? 草酸艾司西酞普兰片注意事项:抗抑郁剂不适用于儿童和18岁以下的青少年。在儿童和18岁以下的青少年的临床试验中,发现本品治疗组发生与自杀相关的行为(自杀企图和自杀观念)和敌意(攻击性,对抗行为和易怒)的频率高于?#21442;?#21058;组。即使是为了临床试验临床需要,仍需密?#23633;?#27979;患者的自杀征兆。
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药?#21453;?#27010;率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文?#29275;?#24744;可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。
网上斗地主赌 湖北30选5开奖号码 _澳门赌场百家乐技巧 广西十一选五开奖直播现场 快乐10分时时彩 大乐透300坐标走势 七乐彩走势图预测 中超联赛 吉林时时彩走势图开奖结果 黑龙江22选5开奖结 比机棋牌规则