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雷米普利片(瑞泰)
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雷米普利片(瑞泰)

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通用名称
雷米普利片
品牌名称
瑞泰
生产企业
赛诺菲(北京)制药有限公司
批准文号
国药准字H20060766
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零售价格
¥52.6
功效作用

原发性高血压,急性心肌梗死(2-9天)后出现的轻到中度心力衰竭。

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用法用量

起始剂量为1.25mg至2.5mg,每日一次,根据医嘱调整剂量。肾功能损害者每日最大剂量不超过5mg。

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  • 商品名称 瑞泰
  • 品牌名称 瑞泰
  • 通用名称 雷米普利片
  • 生产厂家 赛诺菲(北京)制药有限公司
  • 包装规格 5mgx7片/盒
  • 批准文号 国药准字H20060766
图文详情
完整说明书
药品名称 瑞泰
通用名称 雷米普利片
商品名/品牌 瑞泰
主要成份 本品主要成份为雷米普利。
性状 为粉色?#23633;?#24102;有刻痕的异形片。
功效与作用 原发性高血压,急性心肌梗死(2-9天)后出现的轻到中度心力衰竭。
用法用量 起始剂量为1.25mg至2.5mg,每日一次,根据医嘱调整剂量。肾功能损害者每日最大剂量不超过5mg。
副作用 可能会出现头晕,伴注意力不集中,疲乏、虚弱、肝、肾功能损害。皮肤发红伴有灼热感、瘙痒、荨麻疹、其它皮肤或粘膜疹,结膜炎,有时大量脱发,雷诺现象可能突发或加重,很少出现血管神经性水肿。病人可发生刺激性干咳。消化道不良反应,如口渴、口腔炎、便秘、腹泻、恶心及呕吐、胃痛、?#32454;?#19981;适。血象可能出?#30452;?#21270;。
禁忌 有血管神经性水肿病史的患者,双侧肾动脉狭窄或单肾且伴肾动脉狭窄患者,左心室血液输入或输出减少,低血压或循环状况不稳定的患者,妊娠及哺乳妇女。
注意事项 ?#29616;亍?#24694;性高血压、伴有?#29616;?#30340;心力衰竭、已有或可能发展为液体或盐缺乏、已使用利尿剂的患者慎用。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
相互作用 1、钾盐、保钾利尿剂(如螺旋内酯、阿米洛利、?#21271;?#34678;啶):血钾浓度明显增加(与这些药物同时应用?#21271;?#39035;严密监测血清钾浓度)。 2、抗高血压药物(尤其利尿剂)?#25512;?#23427;具有潜在降压作用的药物(如硝酸盐、三环类抗抑郁药):雷米普利的降压效果增强(在同时使用利尿剂治疗期间,推荐定期检测血清钠浓度)。 3、催眠药、镇静剂、麻醉剂:血压明显下降(手术前应告知麻醉师正使用雷米普利治?#30130;?4、拟交感类血管升压药(如肾上腺素):可能减弱雷米普利的降压效果(推荐严密监测血压)。 5、别嘌呤?#32908;?#26222;鲁卡因酰胺、细胞生长抑制剂、免疫抑制剂、有全身作用的皮质醇类?#25512;?#23427;能引起血象变化的药物:增加血液学反应的可能性,尤其血液白细胞计数下降,白细胞减少症。 6、锂:血清锂浓度增高,由此增强锂的心脏和神经毒性(需要定期监测血清锂浓度)。 7、口服抗糖药(如?#35831;?#31867;、双胍类)、胰岛素:由于潜在地降低胰岛素抵?#26775;?#26412;品可增强降糖药效果,具产生低血糖的风险(尤其在治疗初期,应仔细监测血糖水平)。 8、非甾体抗炎药物、止痛剂(如消炎痛、乙酰水杨酸):可能减弱雷米普利的降压效果?#25442;?#21487;能增?#30001;?#21151;能损害和血清钾浓度升高的危险。 9、肝素:可能增加血清钾浓度。 10、氯化钠:减弱雷米普利的降压作用?#31361;航?#24515;衰症状的效果。 11、乙醇:增强血压下降和乙醇的作用。
贮藏 密封。
包装 5mg*7s/盒。
有效期 36 月
批准文号 国药准字H20060766
生产企业 赛诺菲(北京)制药有限公司
用药指导
雷米普利片孕妇可以服用吗? 服用本品?#20445;?#36827;行需要与血液负电荷接触的体外治疗?#20445;?#22914;使用特定的?#32925;?#33180;?#32925;觥?#34880;滤或使用硫酸右旋糖苷进行LDL分离清除),存在?#29616;?#36807;敏样反应的危险(如威胁生命的休克)。使用昆虫毒素脱敏治疗也存在该危险。
雷米普利片的性状是怎么样的? 雷米普利片主要成份:雷米普利。化学名:N-[1(S)-?#23460;已?#22522;-3-苯基-丙基]-(S)-丙氨酰基-顺桥-2-氮杂二环[3,3,0]辛烷-3(S)-?#20154;?分?#37038;劍篊23H32N2O5,分子量:416.5。
雷米普利片老年人可以服用吗? 服用本品?#20445;?#36827;行需要与血液负电荷接触的体外治疗?#20445;?#22914;使用特定的?#32925;?#33180;?#32925;觥?#34880;滤或使用硫酸右旋糖苷进行LDL分离清除),存在?#29616;?#36807;敏样反应的危险(如威胁生命的休克)。使用昆虫毒素脱敏治疗也存在该危险。
雷米普利片儿童可以服用吗? 在一大样本终点研究(HOPE)中,和?#21442;?#21058;比较,雷米普利显著地减少脑卒中、心肌梗死和/或心血管病死亡的发生率。研究证实,这些有益的效应大部分出现在血压正常的患者,通过使用标准回归分析技术显示,只有部分的有益效应是由于相对轻微的血压下降所致。10mg剂量是目前已批准的最大安全剂量,并且这一剂量被认为是完全阻断肾素-血管紧张素-醛固酮系统效应最可能的剂量,这一点已在先前进行的剂量-范围研究(SECURE,HEART)中得到证实,HOPE试验的研究者也采用了这一剂量。?#25628;?#31350;?#25512;?#23427;一些研?#25239;餐?#25552;示,ACE抑制剂如雷米普利对心血管系统可能具有其它的?#33519;?#25928;应,这些效应可能包括拮抗血管紧张素Ⅱ介导的缩血管效应,抑制血管平滑肌增生和斑块破裂,增强血管内皮功能,减轻左室肥厚?#30171;?#36827;纤溶。对糖尿病患者可能有其它效应,如对胰岛素清除和胰腺血流的影响。
雷米普利片可以与肝素合用吗? 雷米普利是一个前体药物,经胃肠道吸收后在肝脏水解生成雷米普利拉-具有活性的、强效?#32479;?#25928;的血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂。服用雷米普利会导致血浆肾素活性的升高,和血管紧张素Ⅱ及醛固酮血浆浓度的下降。因为血管紧张素Ⅱ的减少,ACE抑制?#37327;?#23548;致外周血管扩张和血管阻力下降,从而产生有益的血流动力学效应。有证据显示,组织ACE,尤其是血管系统—而不是循?#20998;?#30340;ACE,是决定血流动力学效应的主要因素。
雷米普利片可以与氯化钠合用吗? 雷米普利口服给药后能被迅速地从胃肠道吸收,在1小时之内即可达到血浆峰浓度。其活性代谢产物—雷米普利拉的峰值血浆浓度出现在用药后的2-4小时以内。
雷米普利片哺乳期可以服用吗? 在一大样本终点研究(HOPE)中,和?#21442;?#21058;比较,雷米普利显著地减少脑卒中、心肌梗死和/或心血管病死亡的发生率。研究证实,这些有益的效应大部分出现在血压正常的患者,通过使用标准回归分析技术显示,只有部分的有益效应是由于相对轻微的血压下降所致。10mg剂量是目前已批准的最大安全剂量,并且这一剂量被认为是完全阻断肾素-血管紧张素-醛固酮系统效应最可能的剂量,这一点已在先前进行的剂量-范围研究(SECURE,HEART)中得到证实,HOPE试验的研究者也采用了这一剂量。?#25628;?#31350;?#25512;?#23427;一些研?#25239;餐?#25552;示,ACE抑制剂如雷米普利对心血管系统可能具有其它的?#33519;?#25928;应,这些效应可能包括拮抗血管紧张素Ⅱ介导的缩血管效应,抑制血管平滑肌增生和斑块破裂,增强血管内皮功能,减轻左室肥厚?#30171;?#36827;纤溶。对糖尿病患者可能有其它效应,如对胰岛素清除和胰腺血流的影响。
雷米普利片可以与消炎痛合用吗? 雷米普利口服给药后能被迅速地从胃肠道吸收,在1小时之内即可达到血浆峰浓度。其活性代谢产物—雷米普利拉的峰值血浆浓度出现在用药后的2-4小时以内。
雷米普利片可以与口服抗糖药合用吗? 在一大样本终点研究(HOPE)中,和?#21442;?#21058;比较,雷米普利显著地减少脑卒中、心肌梗死和/或心血管病死亡的发生率。研究证实,这些有益的效应大部分出现在血压正常的患者,通过使用标准回归分析技术显示,只有部分的有益效应是由于相对轻微的血压下降所致。10mg剂量是目前已批准的最大安全剂量,并且这一剂量被认为是完全阻断肾素-血管紧张素-醛固酮系统效应最可能的剂量,这一点已在先前进行的剂量-范围研究(SECURE,HEART)中得到证实,HOPE试验的研究者也采用了这一剂量。?#25628;?#31350;?#25512;?#23427;一些研?#25239;餐?#25552;示,ACE抑制剂如雷米普利对心血管系统可能具有其它的?#33519;?#25928;应,这些效应可能包括拮抗血管紧张素Ⅱ介导的缩血管效应,抑制血管平滑肌增生和斑块破裂,增强血管内皮功能,减轻左室肥厚?#30171;?#36827;纤溶。对糖尿病患者可能有其它效应,如对胰岛素清除和胰腺血流的影响。
雷米普利片可以与乙醇合用吗? 雷米普利是一个前体药物,经胃肠道吸收后在肝脏水解生成雷米普利拉-具有活性的、强效?#32479;?#25928;的血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂。服用雷米普利会导致血浆肾素活性的升高,和血管紧张素Ⅱ及醛固酮血浆浓度的下降。因为血管紧张素Ⅱ的减少,ACE抑制?#37327;?#23548;致外周血管扩张和血管阻力下降,从而产生有益的血流动力学效应。有证据显示,组织ACE,尤其是血管系统—而不是循?#20998;?#30340;ACE,是决定血流动力学效应的主要因素。
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药?#21453;?#27010;率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文?#29275;?#24744;可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。
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