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拉米夫定片(贺普丁)
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拉米夫定片(贺普丁)

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通用名称
拉米夫定片
品牌名称
贺普丁
生产企业
葛兰素史克制药(苏州)有限公司
批准文号
国药准字H20030581
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零售价格
¥153.4
功效作用

适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病?#35828;?#27835;疗。

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用法用量

口服,成人一次0.1g,一日1次。

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服务?#20449;擔?#25152;有药品均由正规实体药店或医药公司?#33519;?#21457;货保证质量,商?#39029;信擔?
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  • 商品名称 贺普丁
  • 品牌名称 贺普丁
  • 通用名称 拉米夫定片
  • 生产厂家 葛兰素史克制药(苏州)有限公司
  • 包装规格 0.1gx14片/盒
  • 批准文号 国药准字H20030581
图文详情
完整说明书
药品名称 贺普丁
通用名称 拉米夫定片
商品名/品牌 贺普丁
主要成份 拉米夫定。
性状 薄膜衣片,除去薄膜衣后显?#21672;?/td>
功效与作用 适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病?#35828;?#27835;疗。
用法用量 口服,成人一次0.1g,一日1次。
副作用 常见的不良反应有上呼吸道感染样症状、头痛、恶心、身体不适、腹痛和腹?#28023;?#30151;状一般较轻并可自行?#33322;狻?/td>
禁忌 对本品过敏者禁用。
注意事项 1.应提醒病人注意,拉米夫定不是一种可以根治乙型肝炎的药物。病人必须在有乙肝治疗经验的专科医生指导下用药,不能自?#22411;?#33647;,并需在治疗中进行定期监测。至少应每3个月测一次ALT水平,每6个月测一次HBVDNA和HBeAg。 2.HBsAg阳性但ALT水平正常的病人,即使HbeAg和/或HBVDNA阳性,也不宜开始拉米夫定治疗,应定期随访观察,根据病情变化而再考虑。 3.随着拉米夫定治疗时间的延长,在部分病人中可检测到乙型肝炎病毒的YMDD变异株,这?#30452;?#24322;株对拉米夫定的敏感性下降。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
相互作用 由于本品的药物代谢和血浆蛋白结?#19979;实停?#24182;主要以药物原型经肾脏清除,故与其它药物代谢物之间的潜在相互作用的发生率很低。拉米夫定主要是以活性有机阳离子的形式清除。在与具有相同排泄机制的药物同时使用?#20445;?#29305;别是?#22791;?#33647;物的主要清除途径是通过有机阳离子转运系统的主动肾脏分泌时(如三甲氧苄氨嘧啶),应考虑其相互作用。其他以这种机制清除的部分药物(如雷尼替丁,西咪替丁),经研究表明与拉米夫定无相互作用。主要以活性有机阴离?#26377;?#24335;或经肾小球滤过排出的药物与拉米夫定不会发生具有显著临床意义的相互作用。拉米夫定与三甲氧苄氨嘧啶(160mg)/?#21069;?#30002;恶唑(800mg)同时服用后,可使拉米夫定的暴露量增加40%。但拉米夫定并不影响三甲氧苄氨嘧啶/?#21069;?#30002;恶唑的药代动力学特性。所以除非患者有肾功能损伤,否则无须调整拉米夫定的用药剂量。当拉米夫定与齐多夫定同时服用?#20445;?#21487;观察到齐多夫定的Cmax有适度的增加,约28%,但系?#25104;?#29289;利用度(药时曲线下面积AUC)无显著变化。齐多夫定不影响拉米夫定的药代动力学特性(参见药代动力学)。同时使用拉米夫定与(-干扰素,二者之间无药代动力学的相互作用;临床上未观察到拉米夫定与常用的免疫。
贮藏 密封。
包装 0.1g*10s*2板/盒。
有效期 36 月
批准文号 国药准字H20030581
生产企业 葛兰素史克制药(苏州)有限公司
用药指导
拉米夫定片与齐多夫定合用可以不? 拉米夫定是一种核苷类似物,具有抑制HIV和HBV的作用。拉米夫定在细胞内代谢为拉米夫定5‘-三磷酸盐,其主要作用方式是作为病毒逆转录时的链终止物。上述三磷酸盐在体外选择性地抑制HIV-1和HIV-2的复制,它对于已对齐多夫定耐药HIV也有抑制作用。拉米夫定与齐多夫定联合应用?#20445;?#22312;对抗细胞培养中的临床分离株的抗HIV-1活性方面显示增敏作用。
拉米夫定片的不良反应是哪些? 不良反应是指按正常用法、用量应用药物预防、诊断或治疗疾病过程中,发生与治疗目的无关的有害反应。其特定的发生条件?#21069;?#27491;常剂量与正常用法用药,在内容上排除了因药物滥用、超量误用、不按规定方法使用药品及质量问题等情况所引起的反应。
拉米夫定片用于3月龄至12岁儿童的用量是多少? 同服甲氧苄啶/?#21069;?#30002;噁唑160mg/800mg,其中的甲氧苄啶成份使拉米夫定暴?#23545;?#21152;40%,?#21069;?#30002;噁唑成份不发生相互作用。?#27426;?#38500;非患者肾功能受损,否则不必调整拉米夫定的用量(见用法用量)。拉米夫定对甲氧苄啶或?#21069;?#30002;噁唑的药代动力学无影响。当需要同时使用上述药物?#20445;?#24212;对患者进行临床监测。应避免将拉米夫定与治疗卡氏?#25991;页?#32954;炎(PCP)及弓形体病时大剂量复方甲噁唑(co-trimoxazole)合用。
拉米夫定片的禁忌是哪些? 在使用核苷类似物的患者,已有发生乳酸酸中毒通常伴严重肝?#29366;?#21644;脂肪肝的病例报告,有时会危及生命。
拉米夫定片用于成人和12岁以上青少年的用量是多少? 同服甲氧苄啶/?#21069;?#30002;噁唑160mg/800mg,其中的甲氧苄啶成份使拉米夫定暴?#23545;?#21152;40%,?#21069;?#30002;噁唑成份不发生相互作用。?#27426;?#38500;非患者肾功能受损,否则不必调整拉米夫定的用量。拉米夫定对甲氧苄啶或?#21069;?#30002;噁唑的药代动力学无影响。当需要同时使用上述药物?#20445;?#24212;对患者进行临床监测。应避免将拉米夫定与治疗卡氏?#25991;页?#32954;炎(PCP)及弓形体病时大剂量复方甲噁唑(co-trimoxazole)合用。
拉米夫定片的包装如?#21361;?/a> 应考虑拉米夫定与其它同时使用的药物之间相互作用的可能性,尤其是清除的主要途径都是通过有机阳离子转运系统(如甲氧苄啶)在肾脏进行主动分泌的药物。其它药物(如雷尼替丁,西咪替丁)仅部分经此机制清除,未显示与拉米夫定有相互作用。核苷类似物(如去羟肌苷,)同齐多夫定一样,不经此机制清除,不可能与拉米夫定发生相互作用。
拉米夫定片的规格如?#21361;?/a> 应考虑拉米夫定与其它同时使用的药物之间相互作用的可能性,尤其是清除的主要途径都是通过有机阳离子转运系统(如甲氧苄啶)在肾脏进行主动分泌的药物。其它药物(如雷尼替丁,西咪替丁)仅部分经此机制清除,未显示与拉米夫定有相互作用。核苷类似物(如去羟肌苷,)同齐多夫定一样,不经此机制清除,不可能与拉米夫定发生相互作用。
拉米夫定片对神经系统有影响吗? ?#24418;?#30830;定拉米夫定对人类妊娠安全性的影响。对动物繁殖的研究未显示拉米夫定有致畸作用,该药对雄性和雌性动物的生育能力无影响。当怀孕雌兔体内的拉米夫定与人类相当的剂?#20811;?#24179;?#20445;?#25289;米夫定引起动物早期胚胎死亡。药物可以经胎盘?#27426;?#36716;运,婴儿出生时的血清拉米夫定浓度与脐带血清和母亲分娩时的药物血清浓度相同。
拉米夫定片药物相互作用有哪些? 拉米夫定片的药物相互作用:由于代谢少、药物与血浆蛋白结合少以及几乎完全的经肾脏清除,拉米夫定与其它药物相互作用的可能性小。
拉米夫定片与扎西他滨合用可以不? 拉米夫定是一种核苷类似物,具有抑制HIV和HBV的作用。拉米夫定在细胞内代谢为拉米夫定5‘-三磷酸盐,其主要作用方式是作为病毒逆转录时的链终止物。上述三磷酸盐在体外选择性地抑制HIV-1和HIV-2的复制,它对于已对齐多夫定耐药HIV也有抑制作用。拉米夫定与齐多夫定联合应用?#20445;?#22312;对抗细胞培养中的临床分离株的抗HIV-1活性方面显示增敏作用。
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药?#21453;?#27010;率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文?#29275;?#24744;可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。
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