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草酸艾司西酞普兰片(百洛特)
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草酸艾司西酞普兰片(百洛特)

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通用名称
草酸艾司西酞普兰片
品牌名称
百洛特
生产企业
四川科伦药业股份有限公司
批准文号
国药准字H20080788
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零售价格
¥39.1
功效作用

1. 重症抑郁症(MDD)的治疗。2 、广泛性焦虑(GAD):表现为过度的焦虑和烦恼,至少持续6个月。主要有以下症状:烦燥不?#30149;?#26131;疲劳、注意力不集中、兴奋等。

[详情]
用法用量

1.用法:口服,可以与食物同服。 2.用量: (1)抑郁障碍:每日1次。常用剂量为每日10mg,根据患者的个体反应,每日最大剂量可以增加至20mg。通常2-4周即可获?#27599;?#25233;郁疗效。症状?#33322;?#21518;,应持续治疗至少6个月以巩固疗效。 (2)伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍:每日1次。建议起始剂量为每日5mg,持续一周后增加至每日10mg。根据患者的个体反应,剂量还可以继续增加,至最大剂量每日20mg。治疗约3个月可取得最佳疗效。疗程一般持续数月。 (3)老年患者(>65岁):推荐以上述常规起始剂量的半量开始治疗,最大剂量也应相应降低。 (4)儿童和青少年(<18岁):来士普不适用于儿童和18岁以下的青少年。 (5)肾功能降低者:轻中度肾功能降低者(CLCR<30ml/分钟)不需要调整剂量,严重肾功能降低的患者慎用。 (6)肝脏功能降低者:建议起始剂量每日5mg,持续治疗2周。根据患者的个体反应,剂量可以增加至每日10mg。

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  • 商品名称 草酸艾司西酞普兰片
  • 品牌名称 百洛特
  • 通用名称 草酸艾司西酞普兰片
  • 生产厂家 四川科伦药业股份有限公司
  • 包装规格 10mgx7片/盒
  • 批准文号 国药准字H20080788
图文详情
完整说明书
药品名称 草酸艾司西酞普兰片
通用名称 草酸艾司西酞普兰片
商品名/品牌 百洛特
主要成份 草酸艾司西酞普兰化学名:S(+)-1-(3-二?#35013;?#19993;基)-1-(4-氟代苯基)-1,3-二氢异苯并呋喃-5腈草酸盐。
性状 椭圆形、?#21672;?#34180;膜衣片。
功效与作用 1. 重症抑郁症(MDD)的治疗。2 、广泛性焦虑(GAD):表现为过度的焦虑和烦恼,至少持续6个月。主要有以下症状:烦燥不?#30149;?#26131;疲劳、注意力不集中、兴奋等。
用法用量 1.用法:口服,可以与食物同服。 2.用量: (1)抑郁障碍:每日1次。常用剂量为每日10mg,根据患者的个体反应,每日最大剂量可以增加至20mg。通常2-4周即可获?#27599;?#25233;郁疗效。症状?#33322;?#21518;,应持续治疗至少6个月以巩固疗效。 (2)伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍:每日1次。建议起始剂量为每日5mg,持续一周后增加至每日10mg。根据患者的个体反应,剂量还可以继续增加,至最大剂量每日20mg。治疗约3个月可取得最佳疗效。疗程一般持续数月。 (3)老年患者(>65岁):推荐以上述常规起始剂量的半量开始治疗,最大剂量也应相应降低。 (4)儿童和青少年(<18岁):来士普不适用于儿童和18岁以下的青少年。 (5)肾功能降低者:轻中度肾功能降低者(CLCR<30ml/分钟)不需要调整剂量,严重肾功能降低的患者慎用。 (6)肝脏功能降低者:建议起始剂量每日5mg,持续治疗2周。根据患者的个体反应,剂量可以增加至每日10mg。
副作用 1.不良反应多发生在开始治疗的第1-2周,持续治疗后不良反应的严重程度和发生率都会降低。 2.长期使用SSRI类药物治疗突然停药后,有些患者会出现停药症状,尽管停止治疗后可能出现停药症状,现有的临床前和临床证据都没有显示SSRI类药物可以导致?#35272;怠?3.艾司西酞普兰德停药症状,表现为?#21644;?#26197;、头痛和恶心,大部分表现轻微,而且是自限性。为了避免出现停药症状,推荐1-2周以?#29616;?#28176;停药。 4.在双盲?#21442;?#21058;对照研究中,来士普下列不良反应的发生明显多于?#21442;?#21058;,所列的发生率未经?#21442;?#21058;校正。
禁忌 对草酸艾司西酞普兰或任一辅料过敏者禁忌使用。禁忌与非选择性、不可逆性单胺氧化酶抑制剂(MAOI)合用。
注意事项 抗抑郁剂不适用于儿童和18岁以下的青少年。在儿童和18岁以下的青少年的临床试验中,发现本品组发生于自杀相关的行为(自杀企图和自杀观念)和敌意(攻击性,对抗行为和易怒)的频率高于?#21442;?#21058;组。即使是为了临床试验,仍需密?#23633;?#27979;患者的自杀表现。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
相互作用 禁忌合用:非选择性MAOIs 有接受SSRI类药物治疗的患者合并使用费选择性单胺氧化酶抑制剂(MAOI)和近期停服SSRI类药物治疗而开始MAOI治疗的患者发生?#25628;?#37325;不良反应的报告。有些患者出现了5-羟色胺综合征。 草酸艾司西酞普兰禁忌与非选择性MAOIs合用。可以在停止不可逆性MAOI治疗至少14天后和可逆性MAOI(如:吗氯贝胺)至少1天后,开始来士普治疗。停止来士普治疗后至少间隔7天,可以开始非选择性MAOI治疗。 不建议的合并治疗: 可逆性、选择性MAO-A抑制剂(吗氯贝胺)。 由于5-羟色胺综合征的危险,不推荐来士普与MAO-A抑制剂合用。如确实需要合并治疗,应以最小推荐起始剂量开始,且要加强临床监测。 需要谨慎注意的合并治疗: 司来吉兰 与司来吉兰(一种不可逆的MAO-B抑制剂)合并使用需谨慎,因为可能出现5-羟色胺综合征的危险。司来吉兰剂量在每日10mg以下与西酞普兰合用安全。 5-羟色胺能药物 与5-羟色胺能药物合用(如曲马多、舒马曲坦和其他曲坦类药物)可能会导致5-羟色胺综合征。 降低癫痫发作阈值的药物 SSRI类药物可以减低癫痫发作阈值,
贮藏 密封。
包装 7片/盒、
有效期 24 月
批准文号 国药准字H20080788
生产企业 四川科伦药业股份有限公司
用药指导
草酸艾司西酞普兰片的规格是怎样? 规格型?#29275;?#26159;反?#25104;?#21697;性质、性能、品质的一系列?#21103;輳?#19968;般由一组字母和数字以?#27426;?#30340;规?#26432;?#21495;组成。如品牌、等级、成分、含量、纯度、大小(尺寸、重量)等。商品名称和规格型号要规范准确详尽,这样才能够保证归类准确、统计清晰。
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草酸艾司西酞普兰片不良反应怎样? 不良反应是指按正常用法、用量应用药物预防、诊断或治疗疾病过程中,发生与治疗目的无关的有害反应。其特定的发生条件?#21069;?#27491;常剂量与正常用法用药,在内容上排除了因药物滥用、超量误用、不按规定方法使用药品及质量问题等情况所引起的反应。
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草酸艾司西酞普兰片注意事项哪些? 草酸艾司西酞普兰片注意事项:抗抑郁剂不适用于儿童和18岁以下的青少年。在儿童和18岁以下的青少年的临床试验中,发现本品治疗组发生与自杀相关的行为(自杀企图和自杀观念)和敌意(攻击性,对抗行为和易怒)的频率高于?#21442;?#21058;组。即使是为了临床试验临床需要,仍需密?#23633;?#27979;患者的自杀征兆。
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药?#21453;?#27010;率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显?#23613;?/span>
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文?#29275;?#24744;可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。
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