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阿那曲唑片(瑞婷)
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阿那曲唑片(瑞婷)

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通用名称
阿那曲唑片
品牌名称
瑞婷
生产企业
重庆华邦制药有限公司(原:重庆华邦制药股份有限公司)
批准文号
国药准字H20020194
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功效作用

1. 适用于经他莫昔芬及其它抗雌激素疗法仍不能控制的绝经后妇女的晚期乳腺癌。 2. 绝经后妇女雌激素阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 3. 对雌激素受体阴性的病人,若对他莫昔?#39029;?#29616;阳性的临床反应,可考虑使用本品。

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用法用量

每日口服一次,?#30475;?片(1mg)。对轻度肝功能或轻至中度肾功能损害患者一般可勿需调整剂量。

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  • 商品名称 阿那曲唑片
  • 品牌名称 瑞婷
  • 通用名称 阿那曲唑片
  • 生产厂家 重庆华邦制药有限公司(原:重庆华邦制药股份有限公司)
  • 包装规格 1mgx14片/盒
  • 批准文号 国药准字H20020194
图文详情
完整说明书
药品名称 阿那曲唑片
通用名称 阿那曲唑片
商品名/品牌 瑞婷
主要成份 主要成份为阿那曲唑。 化学名:a,a,a’a’-四甲基-5-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1,3-二乙氰?#20581;?分?#37038;劍篊17H19N5 分子量:293.37
性状 本品为类?#21672;?#29255;。
功效与作用 1. 适用于经他莫昔芬及其它抗雌激素疗法仍不能控制的绝经后妇女的晚期乳腺癌。 2. 绝经后妇女雌激素阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 3. 对雌激素受体阴性的病人,若对他莫昔?#39029;?#29616;阳性的临床反应,可考虑使用本品。
用法用量 每日口服一次,?#30475;?片(1mg)。对轻度肝功能或轻至中度肾功能损害患者一般可勿需调整剂量。
副作用 1.本品副作用主要包括皮肤潮红、阴道干涩、头发油脂过度分泌、胃肠功能紊乱(厌食、恶心、呕吐和腹泄)、乏力、忧郁、头痛或皮疹等。副作用通常为轻度或中度,容易为病人所耐受。 2.本品子宫出血现象偶见报告,主要出现在患者从现有的激素疗法改为本品治?#39057;那?#20960;周,如有持续出血现象,需进行进一步的评价。 3.在应用本品的晚期乳腺癌患者中有肝功能改变的报道(如转肽酶及碱性磷酸?#24178;?#39640;),但这些患者中许多人?#23478;?#32463;有肝脏转移或骨转移。这些变化起因的研?#21487;?#26410;进行。临床观察表明本品可以轻微提高血浆总胆固醇水?#20581;?/td>
禁忌 本品禁用以下情况: 1.绝经前妇女 2.妊娠期或哺乳期妇女 3.有严重肾损害的病人(肌酐清除率<20ml/min) 4.有中到重度肝损害的病人 5.已知对阿那曲唑及其制剂辅?#32454;?#24230;敏感的病人
注意事项 对中度到重度肝损害及重度肾损害病人,尚无有关阿那曲唑片应用的安全性方面的资料。当对激素水平产生怀疑?#20445;?#38381;经应考虑是激素平衡破坏所致。本品对病人驾驶和机械操作能力无明显影响,但有报道一些病人中有乏力和忧郁症状,在上述症状持续出现?#20445;?#30149;人在驾车和操作机械时应特别注意。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
相互作用 安替匹林?#22270;?#27696;脒胍药物临床相互作用的研究表明: 1.本品同其他药物合用时不易引起由细胞色素P-450所介导的药物反应。 2.临床试验尚未发现本品同其他临床常用药物之间有显著的相互影响。 3.尚无证据表明本品是否应同其他抗肿瘤药物合用。 4.含有雌激素的疗法可降低本品之疗效,故不宜同本品合用。
贮藏 密封保存。
包装 铝塑包装,14片/板/盒
有效期 36 月
批准文号 国药准字H20020194
生产企业 重庆华邦制药有限公司(原:重庆华邦制药股份有限公司)
用药指导
阿那曲唑片(艾达)的药代动力学是什么? 阿那曲唑片(艾达)的药代动力学如下:
阿那曲唑片(艾达)的说明有什么? 【药品名称】
阿那曲唑片(艾达)的贮藏方法是什么? 阿那曲唑片(艾达)适用于经他莫昔芬及其它抗雌激素疗法仍不能控制的绝经后妇女的晚期乳腺癌;绝经后妇女雌激素阳性的早期乳腺癌的辅助治疗?#27426;?#38604;激素受体阴性的病人,若对他莫昔?#39029;?#29616;阳性的临床反应,可考虑使用艾达。阿那曲唑的吸收较快,血浆最大浓度通常出现在服药以后2小时内(禁食条件下)。阿那曲唑清除?#19979;?#34880;浆清除半衰期为40-50小时,食物轻度影响吸收速度,但不影响吸收程度。当每日一次顿服本品片剂?#20445;?#39135;物对药物吸收速度轻微的影响不致影响血浆稳态浓度。服用七天以后血浆浓度可达稳态浓度的90~95%,没有证据表明阿那曲唑的药代动力学参数是时间或剂量?#35272;?#24615;的。
阿那曲唑片与哪些药物同服需谨慎呢? 阿那曲唑片(艾达)为薄膜衣片,除去包衣后显?#21672;?#25110;类?#21672;?#20027;要成份为阿那曲唑。批准文号为国药准字H20050328。产自扬子江药?#23548;?#22242;有限公司。那么阿那曲唑片(艾达)与哪些药物同服需谨慎呢?
阿那曲唑片(艾达)有什么药理毒理? 阿那曲唑片(艾达)的药理毒理如下:
阿那曲唑片(艾达)服用过量怎么办? 阿那曲唑片(艾达)应用过量尚无特殊解救药,治疗只能是对症处理。若过量服用,在病人清醒时可进行催吐;因本品血浆蛋白结?#19979;式系停肝鲆部?#22863;效。
阿那曲唑片(艾达)有什么药物相互作用? 阿那曲唑片(艾达)有以下几点药物相互作用:
服用阿那曲唑片会有什么不良反应产生么? 阿那曲唑片(艾达)为薄膜衣片,除去包衣后显?#21672;?#25110;类?#21672;?#20027;要成份为阿那曲唑。批准文号为国药准字H20050328。产自扬子江药?#23548;?#22242;有限公司。那么服用阿那曲唑片(艾达)会有什么不良反应产生么?
阿那曲唑片(艾达)的有效期多久? 阿那曲唑片(艾达)的有效期是24月,有效期若标注到日,应当为起算日期对应年月日?#37027;?#19968;天,若标注到月,应当为起算月份对应年月?#37027;?#19968;月。例如:有效期至2006年7月,则表示该药品可使用到2006年6月30日。再如:有效期至2006/07/08,则该药品可使用至2006年7月7日。
阿那曲唑片不适合哪些人群服用呢? 阿那曲唑片(艾达)为薄膜衣片,除去包衣后显?#21672;?#25110;类?#21672;?#20027;要成份为阿那曲唑。批准文号为国药准字H20050328。产自扬子江药?#23548;?#22242;有限公司。那么阿那曲唑片(艾达)不适合哪些人群服用呢?
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药?#21453;?#27010;率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文?#29275;?#24744;可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。
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