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格列美脲分散片(林美欣)
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格列美脲分散片(林美欣)

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通用名称
格列美脲分散片
品牌名称
林美欣
生产企业
石药集团欧意药业有限公司
批准文号
国药准字H20100182
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零售价格
¥13.2
功效作用

适用于控制饮食、运动疗法及减轻体重均不能充分控制血糖的2型糖尿病。 格列美脲分散片不适用1型糖尿病(例如,有酮症酸中毒病史的糖尿病患者的治疗)、糖尿病酮症酸中毒或糖尿病前驱昏迷或昏迷的治疗。

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用法用量

遵医嘱口服用药。对于糖尿病患者,格列美脲或任何其他降糖药物都无固定剂量,必须定期测量空腹血糖和糖化血红蛋白以确定患者用药的最小有效剂量;测定糖化血红蛋白水平以监测患者的治疗效果。通常起始剂量:在初期治?#24179;?#27573;,格列美脲的起始剂量为1~2mg每天一次,早餐时或第一次主餐?#22791;?#33647;。那些对降糖药敏感的患者应以1mg每天一次开始,且应谨慎调整剂量。格列美脲与其他口服降糖药之间不存在精确的剂量关系。格列美脲最大初始剂量不超过2mg。通常维持剂量:通常维持剂量是1~4mg每天一次,推荐的最大维持量是6mg每天一次。剂量达到2mg后,剂量的增加根据患者的血糖变化,每1~2周剂量?#31995;?#19981;超过 2mg。

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  • 商品名称 格列美脲分散片
  • 品牌名称 林美欣
  • 通用名称 格列美脲分散片
  • 生产厂家 石药集团欧意药业有限公司
  • 包装规格 2mgx12片/盒
  • 批准文号 国药准字H20100182
图文详情
完整说明书
药品名称 格列美脲分散片
通用名称 格列美脲分散片
商品名/品牌 林美欣
主要成份 本?#20998;?#35201;成份为格列美脲,化学名称:1-{4-{2-(3-?#19968;?4-甲基-2-氧代-3-?#37327;?#21833;-1-甲酰胺基)-?#19968;鶀-苯磺酰}-3-(反式-4-甲基环己基)-脲。
性状 本品为白色片。
功效与作用 适用于控制饮食、运动疗法及减轻体重均不能充分控制血糖的2型糖尿病。 格列美脲分散片不适用1型糖尿病(例如,有酮症酸中毒病史的糖尿病患者的治疗)、糖尿病酮症酸中毒或糖尿病前驱昏迷或昏迷的治疗。
用法用量 遵医嘱口服用药。对于糖尿病患者,格列美脲或任何其他降糖药物都无固定剂量,必须定期测量空腹血糖和糖化血红蛋白以确定患者用药的最小有效剂量;测定糖化血红蛋白水平以监测患者的治疗效果。通常起始剂量:在初期治?#24179;?#27573;,格列美脲的起始剂量为1~2mg每天一次,早餐时或第一次主餐?#22791;?#33647;。那些对降糖药敏感的患者应以1mg每天一次开始,且应谨慎调整剂量。格列美脲与其他口服降糖药之间不存在精确的剂量关系。格列美脲最大初始剂量不超过2mg。通常维持剂量:通常维持剂量是1~4mg每天一次,推荐的最大维持量是6mg每天一次。剂量达到2mg后,剂量的增加根据患者的血糖变化,每1~2周剂量?#31995;?#19981;超过 2mg。
副作用 1.低血糖,本品可引起低血糖症,尤其老年体弱患者在治疗初期,不规则进?#24120;?#39278;酒及肝肾功能损害患者,据报道,发生率为2%。2.消化系统症状:恶心呕吐,腹泻、腹痛少见。3.有个别病例报道血清肝脏转氨酶升高。4.皮肤过敏反应,瘙痒、红斑、荨麻疹少见。5.其他?#21644;?#30171;、乏力、头晕少见。
禁忌 1.已知对格列美脲有过敏史者禁用。 2.糖尿病酮症酸中毒伴或不伴昏迷者禁用,这种情况应用胰岛素治疗。 3.孕妇、分娩妇女、哺乳期妇女禁用。
注意事项 1.病人用药时应遵医嘱,注意饮?#24120;?#36816;动和用药时间。 2.治疗中应注意早期出现的低血糖症状,如头痛、兴奋、失眠、震颤和大量出汗,以便及时采取措施,严重者应静脉滴注葡萄糖液,对有创伤、术后,感染或发热病人应给与胰岛素维持正常血糖代谢。 3 避免饮酒,以免引起类戒断反应。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
相互作用 本品活性成分为格列美脲,属口服磺脲类降糖药。用于治?#21697;且?#23707;素?#35272;?#22411;糖尿病。格列美脲主要通过刺激胰?#23475;?#32454;胞释放胰岛素发挥作用。如其它磺脲类药物,格列美脲刺激胰?#23475;?#32454;胞释放胰岛素这一作用主要基于增加胰?#23475;?#32454;胞对生理浓度葡萄糖的反应性。此外,格列美脲也有明显的胰腺以外的作用,这一作用也存在于其它的磺脲类药物。胰岛素释?#29275;?#30970;脲类药物通过关闭胰?#23475;?#32454;胞膜ATP?#35272;?#24615;钾通道而调节胰岛素的分泌。关闭钾通道诱发β细胞膜去极化,同时开放钙通道导致钙离子向细胞内流入增加,通过胞吐作用刺激胰岛素的释放。格列美脲以高?#25442;?#36895;?#37322;珹TP?#35272;?#24615;钾通道相关的β细胞膜蛋白结合,其结合部位不同于传统的磺脲类药物结合部位。胰腺外活性:胰腺外效应为改善外周组织对胰岛素的敏感性,并减少肝脏对胰岛素的摄取,外周肌肉和脂肪组织摄取血液中的葡萄糖,是通过位于细胞膜的特异性转?#35828;?#30333;,葡萄糖在这些组织中的转移限制了葡萄糖的利用速率。格列美脲快速增加肌肉和脂肪细胞胞浆膜活性葡萄糖转移分子的数量,从而刺激葡萄糖的摄取。格列美脲增加糖基—?#23383;?#37232;肌?#32908;?#29305;异性?#23383;?#37240;C的活性,这与在孤立的脂肪?#22270;?#32905;细胞中药物诱导的脂肪和糖原的合成有关。格列美脲通过增加细胞内2,6-二磷酸果糖的浓度,抑制肝脏葡萄糖的产生,由此抑制糖原的生成。?#35805;?#33647;效学:健康个体的最小有效口服剂量约为0.6mg。格列美脲的效果是剂量?#35272;?#30340;和可重复的。在服用格列美脲的情况下,激?#20197;?#21160;时胰岛素的分泌减少这一生理反应仍然存在。无论餐前30分钟或者餐前即刻给药,其治疗效果均无显著差异,每日给药一次即可很好地控制糖尿病患者24小时的代谢。虽然格列美脲的羟基代谢产物引起健康受试者血清葡萄糖小幅度但具有统计学差异的降低,但这只是药物总体效果的一小部分。与胰岛素联合治疗:与胰岛素联合治疗的资料有限。当病人使用最大剂量的格列美脲仍不能有效地控制血糖时,可开?#23478;?#23707;素的联合治疗。有两项研究证实,联合治疗可获得与胰岛素单独治疗相同的代谢控制;?#27426;?#32852;合治疗时需胰岛素的平均剂量更低。
贮藏 密封保存。
包装 2mg*12s/?#23567;?/td>
有效期 24 月
批准文号 国药准字H20100182
生产企业 石药集团欧意药业有限公司
用药指导
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫?#26462;?#26524;显示药品的详细信息,那么药?#21453;?#27010;率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文?#29275;?#24744;可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。
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