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吗替麦考酚酯分散片(赛可平)
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吗替麦考酚酯分散片(赛可平)

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通用名称
吗替麦考酚酯分散片
品牌名称
赛可平
生产企业
杭州中美华东制药有限公司
批准文号
国药准字H20052083
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零售价格
¥189.6
功效作用

可用于预防同种肾移植病?#35828;?#25490;斥反应,及治疗难治性排斥反应,吗替麦考酚酯片可与环孢素和肾上腺皮质激素同时应用。

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用法用量

预防排斥剂量应于移植72小时内开始服用。肾移植病人服用推荐剂量为1克一天两次(一天2克)。日服吗替麦考酚酯片2克/天比口服3克/天安全性更好。治疗难治性排斥的剂量在临床实验中,治疗难治性排斥的?#29366;?#21644;维持剂量推荐为1.5克一天两次(3克/天)。特殊剂量如果发生中性粒细胞减少(中性粒细胞计数绝对值<1.3×103/微升),应停止或减量。严重肾功能损害:对有严重慢性肾功能损害的病人(肾小球滤过率<25毫升/分/1.73平方米),应避免超过1克一天两次的剂量(移植后即刻使用除外)。对这些病人应仔细观察。对移植后肾功能延期恢复的病人不需要做剂量调整或遵医嘱。

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  • 商品名称 吗替麦考酚酯分散片
  • 品牌名称 赛可平
  • 通用名称 吗替麦考酚酯分散片
  • 生产厂家 杭州中美华东制药有限公司
  • 包装规格 0.25gx10片x4板/盒
  • 批准文号 国药准字H20052083
图文详情
完整说明书
药品名称 吗替麦考酚酯分散片
通用名称 吗替麦考酚酯分散片
商品名/品牌 赛可平
主要成份 本?#20998;?#35201;成分为吗替麦考酚酯。
性状 本品为?#21672;?#33267;类?#21672;?#29255;。
功效与作用 可用于预防同种肾移植病?#35828;?#25490;斥反应,及治疗难治性排斥反应,吗替麦考酚酯片可与环孢素和肾上腺皮质激素同时应用。
用法用量 预防排斥剂量应于移植72小时内开始服用。肾移植病人服用推荐剂量为1克一天两次(一天2克)。日服吗替麦考酚酯片2克/天比口服3克/天安全性更好。治疗难治性排斥的剂量在临床实验中,治疗难治性排斥的?#29366;?#21644;维持剂量推荐为1.5克一天两次(3克/天)。特殊剂量如果发生中性粒细胞减少(中性粒细胞计数绝对值<1.3×103/微升),应停止或减量。严重肾功能损害:对有严重慢性肾功能损害的病人(肾小球滤过率<25毫升/分/1.73平方米),应避免超过1克一天两次的剂量(移植后即刻使用除外)。对这些病人应仔细观察。对移植后肾功能延期恢复的病人不需要做剂量调整或遵医嘱。
副作用 主要不良反应包括腹泻、白细胞减少,脓毒症和呕吐,还有频繁的某些类型的感染。
禁忌 禁用于对于吗替麦考酚酯和麦考酚酸有超敏反应的患者。避免同时联合使用硫唑嘌呤。
注意事项 接受免疫抑制疗法的病人常采用联合用药方式,服用吗替麦考酚酯片作为联合应用免疫抑制药物时,有增加?#39336;?#30244;和其他恶性肿瘤(特别是皮肤癌)发生的危险。吗替麦考酚酯片不能与硫唑嘌?#37322;?#26102;使用,对这两种药物的同时使用尚未进行试验。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
相互作用 阿昔洛韦:MMF和阿昔洛韦同时服用时,MPAG和阿昔洛韦的血浆浓度较两种药物单独服用时为高。当肾功能损害时,MPAG和阿昔洛韦的血浆浓度?#24524;?#39640;。这两种药物竞争性的通过肾小管排出,可能会进一步增高两种药物血浓度。制酸药物和氢氧化镁以及氢氧化?#31890;?#21516;时服用制酸剂时,MMF的吸收减少。消胆胺:健?#31561;?#20808;服用消胆胺4克一天三次,四天后,给予单剂量MMF1.5克,MPA的曲线下面积减少40%。环孢素A:Cs A的药代动力学不受MMF影响。更昔洛韦: 未观察到MMF和静脉注射更昔洛韦之间有有药代动力学的交叉作用。口服避孕药:目前未发现MMF和口服避孕药1?#37327;?#28820;诺酮/35微克炔雌醇之间有相互影响,但这仅是单次剂量研究所得出的结论,并不能排除长期服用吗替麦考酚酯片后改变口服避孕药的药代动力学的可能性,这可能导致口服避孕药的药效降低。?#21069;?#30002;基异恶唑:对MPA的生物利用度无影响。其他相互作用:给猴子同时服用丙磺舒和MMF,可使血浆MPAG曲线下面积增加3倍,为此,其他经肾小管排出的药物,可以与MPAG竞争,从而使血浆MPAG或这些药物的浓度升高。对于有免疫反应障碍的病人不应接种活疫苗。对其他接种的抗体反应可能被消除。
贮藏 密封,置阴凉处。
包装 0.25g*20s/?#23567;?/td>
有效期 24 月
批准文号 国药准字H20052083
生产企业 杭州中美华东制药有限公司
用药指导
吗替麦考酚酯分散片对消化系统有影响么? 大鼠和?#31859;?#23381;期器官形成过程中使用本?#37210;?#32974;儿畸形可能。尽管还未对孕妇作充分和良好的对照研究,只有在本药的潜在优点超过对胎儿的潜在危险时方予应用。
吗替麦考酚酯分散片对呼吸系统有影响么? 目前未发现MMF和口服避孕药1?#37327;?#28820;诺酮/35微克炔雌醇之间有相互影响,但这仅是单次剂量研究所得出的结论,并不能排除长期服用吗替麦考酚酯片后改变口服避孕药的药代动力学的可能性,这可能导致口服避孕药的药效降低。
吗替麦考酚酯分散片会导致白细胞减少么? 接受免疫抑制疗法的病人常采用联合用药方式,服用本品作为联合应用免疫抑制药物时,有增加?#39336;?#30244;和其它恶性肿瘤(特别是皮肤癌)发生的危险。这一危险与免疫抑制的强度?#32479;中?#26102;间有关,而不是与某一特定药物有关。免疫系统的过度抑制也可能对感染的易感性增加。临床试验中本品已与以下药物联合应用:抗?#39336;?#32454;胞球抗体、环孢素和皮质激素类药物,以预防排斥反应和治疗难治性排斥。
吗替麦考酚酯分散片会导致呕吐么? 严重慢性肾功能损害(肾小球滤过率[25毫升/分/1.73平方米),病人服用单剂量本品后,血浆MPA和MPAG的曲线下面积,比轻度肾功能损害病人及健?#31561;?#39640;,应避免使用超过1克一天两次的剂量,并且应对这些病人密切观察。
吗替麦考酚酯分散片会导致脓毒症么? 严重慢性肾功能损害(肾小球滤过率[25毫升/分/1.73平方米),病人服用单剂量本品后,血浆MPA和MPAG的曲线下面积,比轻度肾功能损害病人及健?#31561;?#39640;,应避免使用超过1克一天两次的剂量,并且应对这些病人密切观察。
吗替麦考酚酯分散片与口服避孕药合用可以么? 单剂研究(每组6例)显示,严重的慢性功能损害(肾小球滤过率[25毫升/分/1.73平方米),MPA曲线下面积?#26085;?#24120;志愿者和轻度肾功能损害病人高28-75%。同样情况下,MPAG曲线下面积高3-6倍,与MPAG主要由肾脏排出一致。尚未进?#37266;?#37325;慢性肾功能损害病?#35828;腗MF多次剂量药代动力学研究。移植手术后,肾功能延迟恢复的MPA0-12小时曲线下面积(AUC)与无肾功能延迟恢复受者无显著差异,但无活性成分的MPAG,其0-12小时曲线下面积比肾功能正常恢复病人高2-3倍。
吗替麦考酚酯分散片会导致腹?#22909;矗?/a> 接受免疫抑制疗法的病人常采用联合用药方式,服用本品作为联合应用免疫抑制药物时,有增加?#39336;?#30244;和其它恶性肿瘤(特别是皮肤癌)发生的危险。这一危险与免疫抑制的强度?#32479;中?#26102;间有关,而不是与某一特定药物有关。免疫系统的过度抑制也可能对感染的易感性增加。临床试验中本品已与以下药物联合应用:抗?#39336;?#32454;胞球抗体、环孢素和皮质激素类药物,以预防排斥反应和治疗难治性排斥。
吗替麦考酚酯分散片与更昔洛韦合用可以么? 单剂研究(每组6例)显示,严重的慢性功能损害(肾小球滤过率[25毫升/分/1.73平方米),MPA曲线下面积?#26085;?#24120;志愿者和轻度肾功能损害病人高28-75%。同样情况下,MPAG曲线下面积高3-6倍,与MPAG主要由肾脏排出一致。尚未进?#37266;?#37325;慢性肾功能损害病?#35828;腗MF多次剂量药代动力学研究。移植手术后,肾功能延迟恢复的MPA0-12小时曲线下面积(AUC)与无肾功能延迟恢复受者无显著差异,但无活性成分的MPAG,其0-12小时曲线下面积比肾功能正常恢复病人高2-3倍。
吗替麦考酚酯分散片的性状是怎样的啊? 吗替麦考酚酯分散片主要成份:本?#20998;?#35201;成分为吗替麦考酚酯。其化学名称为:(E)-6-(1,3-二氢-4-羟基-6-甲氧基-7-甲基-3-氧代-5-异苯并呋喃基)-4-甲基-4-?#21512;?#37240;-2-吗啉代乙酯。
吗替麦考酚酯分散片怎样贮藏的好啊? 目前未发现MMF和口服避孕药1?#37327;?#28820;诺酮/35微克炔雌醇之间有相互影响,但这仅是单次剂量研究所得出的结论,并不能排除长期服用吗替麦考酚酯片后改变口服避孕药的药代动力学的可能性,这可能导致口服避孕药的药效降低。
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药?#21453;?#27010;率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显?#23613;?/span>
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文?#29275;?#24744;可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。
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