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匹多莫德口服液(普利莫)
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匹多莫德口服液(普利莫)

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通用名称
匹多莫德口服液
品牌名称
普利莫
生产企业
意大利多帕药业有限公司
批准文号
注册证号H20150635
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零售价格
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功效作用

本品为免疫刺激剂,适用于细胞免疫功能低下的下列患者: 1.呼吸道反复感染(气管炎、支气管炎); 2.耳鼻喉科反复感染(鼻炎、鼻窦炎、耳炎、咽炎、扁桃体炎); 3.泌尿系统反复感染; 4.妇科反复感染; 并可用于预防感染急性期病症、缩短病程、减轻疾病的严重度、减少反复发作的次数、?#37096;?#20316;为急性感染时抗菌药物治疗的辅助用药。

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用法用量

儿童: 急性期: ?#30475;?瓶(400mg)/瓶,每日二次,共二周或遵医嘱。 预防量: ?#30475;?瓶(400mg)/瓶,每日一次,至少60天或遵医嘱。以上剂量适用于不同年龄不同适应症的患儿。 成人: 急性期: ?#30475;?瓶(400mg)/瓶,每日二次,共二周。 预防量: ?#30475;?瓶(400mg),每日一次,至少60天或遵医嘱。

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  • 商品名称 匹多莫德口服液
  • 品牌名称 普利莫
  • 通用名称 匹多莫德口服液
  • 生产厂家 意大利多帕药业有限公司
  • 包装规格 0.4g:7mlx10瓶/盒
  • 批准文号 注册证号H20150635
图文详情
完整说明书
药品名称 匹多莫德口服液
通用名称 匹多莫德口服液
商品名/品牌 普利莫
主要成份 本品主要成分及其化学名称为:匹多莫德(PIDOTIMOD)400mg(3-L-焦谷氨酸四氢噻唑啉?#20154;?。
性状 本品为粉红色口服液。
功效与作用 本品为免疫刺激剂,适用于细胞免疫功能低下的下列患者: 1.呼吸道反复感染(气管炎、支气管炎); 2.耳鼻喉科反复感染(鼻炎、鼻窦炎、耳炎、咽炎、扁桃体炎); 3.泌尿系统反复感染; 4.妇科反复感染; 并可用于预防感染急性期病症、缩短病程、减轻疾病的严重度、减少反复发作的次数、?#37096;?#20316;为急性感染时抗菌药物治疗的辅助用药。
用法用量 儿童: 急性期: ?#30475;?瓶(400mg)/瓶,每日二次,共二周或遵医嘱。 预防量: ?#30475;?瓶(400mg)/瓶,每日一次,至少60天或遵医嘱。以上剂量适用于不同年龄不同适应症的患儿。 成人: 急性期: ?#30475;?瓶(400mg)/瓶,每日二次,共二周。 预防量: ?#30475;?瓶(400mg),每日一次,至少60天或遵医嘱。
副作用 到目前为止,应用过普利莫的患者未有任何不良反应报道。
禁忌 对该药过敏者禁用。3岁以下儿童禁用。妊娠3个月内妇女禁用。
注意事项 因食物会影响药物吸收。故服药与进食应隔开?#27426;?#26102;间。 虽?#27426;?#29289;实验表明该药物对生殖系统没有任何影响,但和其它药物一样,妊娠头三个月的妇女也应慎用。 既往有过敏史的患者也应慎用。 有效期过后请勿使用。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
相互作用 尚不明确。
贮藏 密封。
包装 10瓶/盒。
有效期 36 月
批准文号 注册证号H20150635
生产企业 意大利多帕药业有限公司
用药指导
孕妇能使用匹多莫德口服液吗? 孕妇作为临床用药的特殊人群之一,不仅要注意孕妇自身的情况,还要看药物对胎儿所带来的影响。薄荷活络膏虽然是中药制成的膏剂,不含激素,临床使用效果也比较好,但孕妇如果没有特殊情况,最好不要使用。
匹多莫德口服液的注意事项有什么内容呢? 匹多莫德口服液的禁忌是:对本品过敏者禁用。妊娠三个月内妇女应禁用。
辨别匹多莫德口服液真伪的方法是什么呢? 匹多莫德口服液为免疫刺激调节剂,适用于机体免疫功能低下的患者;上、下呼吸道反复感染?#27426;?#40763;喉科反复感染;泌尿系统感染;妇科感染料等。
匹多莫德口服液的用法用量有什么内容呢? 匹多莫德口服液的用法用量是:口服给药。
匹多莫德口服液是不是处方药呢? 处方药就是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。
匹多莫德口服液能长期使用吗? 匹多莫德口服液为免疫刺激调节剂,适用于机体免疫功能低下的患者;上、下呼吸道反复感染?#27426;?#40763;喉科反复感染;泌尿系统感染;妇科感染料等。
匹多莫德口服液是不是国产药呢? 国产药和进品药的区别:在药效上:国外药品的标准有些高于国内产品,在纯度、吸收等方面比国产药品要高。所以,两种化学结构相同的药物,国产的药品逊于进口药品。当然,这也不是绝对的,现在国产药品的质量层次也已经提?#21537;?#24456;多,国内一些药物生产企业的产品已经不亚于进口药品。另外,不得不说得是国内药品在剂量及使用方法方面更适合国?#35828;?#20307;质,所以有些药品选择上本人更青睐国产药品。
匹多莫德口服液的说明书有什么内容呢? 【药品名称】
匹多莫德口服液有没有副作用呢? 副作用也称副反应,系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。药物正作用是主要的.一种药物常有多方面的作用,既有治疗目的的作用也并存有非治疗目的的作用。副作用和治疗作用在?#27426;?#26465;件下是可以转化的,治疗目的的不同,也导致副作用的概念上的转变。副作用常为一过性的,随治疗作用的消失而消失。但是有时候?#37096;?#24341;起后遗症。
匹多莫德口服液的药代动力学有什么内容呢? 匹多莫德口服液的药理毒理是:药理作用:本品是一种人工合成的口服免疫刺激剂,通过刺激和调节细胞介导的免疫反应而起作用。毒理研究:重复给药毒性:大鼠连续52周灌服本品200、400、800mg/kg/日,?#23567;?#39640;剂量组雌性动物体重明显增加,800mg/kg/日(按体表面积折算,相当于临?#39184;?#33616;最大剂量的4.9倍)组动物尿pH值和尿蛋白增高,组织学检查可见高剂量组雄性动物颈?#39336;?#32467;外皮层细胞增加,少数雌性动物胃、十二指肠膨大部分粘膜增生,可能与给药有关。大鼠连续4周灌服本品1200mg/kg/日(按体表面积折算,相当于临?#39184;?#33616;最大剂量的7.3倍),可引起少数动物腹泻、?#34451;病?#21453;应性降低、活动减少?#22270;?#29366;腺轻度增大,但无组织改变。Beagle犬连续52周灌服本品,剂量达600mg/kg/日(按体表面积折算,相当于临?#39184;?#33616;最大剂量的12.2倍),时偶见少数动物腹泻、肾脏重量增加、肾小管轻微扩张?#22270;?#36136;纤维增生,血清尿素氮?#22270;?#37200;轻微增加。遗传毒性:本品Ames试验、L5178Y细胞基因突变试验、CHO细胞染色体畸变试验、哺乳动物HelaS3细胞DNA损伤试验和小鼠微核试验结果均为阴性。生殖毒性:一般生殖毒性:雌、雄SD大鼠经口给予本品剂量达600mg/kg/日(按体表面积折算,相当于临?#39184;?#33616;最大剂量的3.6倍),对生殖力无影响,对F1和F2代仔鼠的生育力、躯体运动、行为和神经发育?#21442;?#24433;响。致畸敏感期毒性:致畸敏感期雌性SD大鼠灌服剂量达600mg/kg/日时,?#37255;?#33268;畸性;静注250、500和1000mg/kg/日时,母鼠的摄食量减少、体重增加减慢。?#23567;?#39640;剂量组动物着床率下降,但对胚胎发育无明显影响,无毒性反应剂量为250mg/kg/日(按体表面积折算,相当于临?#39184;?#33616;日注射量的12.2倍)。新西兰兔在致畸敏感期灌服剂量达300mg/kg/日、静注剂量达500/mg/kg/日,均?#37255;?#33268;畸性。围产期毒性:SD大鼠从妊娠第16天至产后第21天连续灌服剂量达600mg/kg/日、静注剂量达500mg/kg/日,对母鼠的一般状况、生育情况、F1代?#37038;?#30340;存活、生长发育等均无影响。
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文?#29275;?#24744;可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备?#24863;?#24687;,那么就有可能是伪劣药品。
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