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非布司他片(瑞扬)
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非布司他片(瑞扬)

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通用名称
非布司他片
品牌名称
瑞扬
生产企业
江苏恒瑞医药股份有限公司
批准文号
国药准字H20130081
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零售价格
¥82.5
功效作用

适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗,不推荐用于无临床症状症状的高尿酸血症。

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用法用量

非布司他片的口服推荐剂量为40mg或80mg.每日一次。推荐非布司他片的起始剂量为40mg.每日一次.如果2周后.血尿酸水平仍不低于6mg/dl(约360μmol/L).建议剂量增至80mg.每日一次。给药时.无需考虑食物和抗酸剂的影响.特殊人群:肝功能不全者:轻.中度肝功能不全(Child-PughA.B级)的患者无需调整剂量.尚未进行重度肝功能不全者(Child-PughC级)使用非布司他的疗效及安全性研究.因此此类患者应慎用非布司他。肾功能不全者:轻.中度肾功能不全(Clcr30-89ml/min)的患者无需调整剂量.推荐的非布司他起始剂量为40mg.每日一次.如果2周后.血尿酸水平仍不低于6mg/dl.建议剂量增至80mg.每日一次.尚无严重肾功能不全(Clcr<30ml/min)患者的充足研究数据,因此此类患者应慎用非布司他。(详见说明书)

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  • 商品名称 非布司他片
  • 品牌名称 瑞扬
  • 通用名称 非布司他片
  • 生产厂家 江苏恒瑞医药股份有限公司
  • 包装规格 40mgx10片/盒
  • 批准文号 国药准字H20130081
图文详情
完整说明书
药品名称 非布司他片
通用名称 非布司他片
商品名/品牌 瑞扬
主要成份 本品活性成份为非布司他。
性状 本品为薄膜衣片,除去包衣后显类白色。
功效与作用 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗,不推荐用于无临床症状症状的高尿酸血症。
用法用量 非布司他片的口服推荐剂量为40mg或80mg.每日一次。推荐非布司他片的起始剂量为40mg.每日一次.如果2周后.血尿酸水平仍不低于6mg/dl(约360μmol/L).建议剂量增至80mg.每日一次。给药时.无需考虑食物和抗酸剂的影响.特殊人群:肝功能不全者:轻.中度肝功能不全(Child-PughA.B级)的患者无需调整剂量.尚未进行重度肝功能不全者(Child-PughC级)使用非布司他的疗效及安全性研究.因此此类患者应慎用非布司他。肾功能不全者:轻.中度肾功能不全(Clcr30-89ml/min)的患者无需调整剂量.推荐的非布司他起始剂量为40mg.每日一次.如果2周后.血尿酸水平仍不低于6mg/dl.建议剂量增至80mg.每日一次.尚无严重肾功能不全(Clcr<30ml/min)患者的充足研究数据,因此此类患者应慎用非布司他。(详见说明书)
副作用 以下信息为国外文献报道: 1.临床试验经验 由于临床试验是在广泛多样的条件下进行的,所以在临床试验中观察到的?#25345;?#33647;物的不良反应发生率不能与临床试验中的另一种药物进行?#33519;?#27604;较,也不能反映临床?#23548;?#20013;的发生率。(详见说明书)
禁忌 本品禁用于正在接受硫唑嘌呤、?#30456;堰手?#30103;的患者。
注意事项 痛风发作 在服用非布司他的初期,经常出现痛风发作频率增加。这是因为血尿酸浓度降低,导致组织中沉积的尿酸盐动?#34180;?#20026;预防治疗初期的痛风发作,建议同时服用非甾体类抗炎药或秋水仙碱。 在非布司他治疗期间,如果痛风发作,无需中止非布司他治疗。应根据患者的具体情况,对痛风进行相应治疗。(详见说明书)
相互作用 1.黄嘌呤氧化酶底物类药物 非布司他是一种黄嘌呤氧化酶(XO)?#31181;?#21058;。根据一烦在健康受试者上开展的药物相互作用研究,非布司他改变茶碱(XO的一种底物)在人体内的代谢。因此,非布司他与茶碱联用时应谨慎。 尚无非布司他与其他通过XO代谢的药物(如硫唑嘌岭、?#30456;?#21604;)相互作用的研究。由非布司他引起的XO?#31181;?#21487;能会提高这些药物在血浆中的浓度,从而导致中毒。因此非布司他禁用于正在接受硫唑嘌呤或?#30456;堰手?#30103;的患者。 2.细胞毒类化疗药物 未进行非布司他与细胞毒类化疗药物的相互作用研究。用细胞毒类药物化疗期间使用非布司他的安全性数据未知。 3.体内药物相互作用研究 基于在健康受试者体内进行的药物相互作用研究,非布司他与秋水仙碱、?#30103;?#29983;、吲哚美辛、氢氯噻嗪、华法林、地昔帕明合用时无显著相互作用。因此,非布司他可与这些药物联用。
贮藏 遮光,密封。
包装 铝塑包装,10片/板,1板/盒。
有效期 24 月
批准文号 国药准字H20130081
生产企业 江苏恒瑞医药股份有限公司
用药指导
老年患者可以服用非布司他片吗? 非布司他片轻、中度肝功能不全(Child-PughA、B级)的患者无需调整剂量。尚未进行重度肝功能不全者(Child-PughC级)使用非布司他的疗效及安全性研究,因此此类患者应慎用非布司他。在开始非布司他治疗2周后,就可评估血尿酸水平是否达到目标值(小于6mg/dl)。
非布司他片的药效学是什么? 非布司他片的药效学是:
非布司他片的药代动力学怎么样? 非布司他片的药代动力学是:
非布司他片的功能主治是什么? 非布司他片轻、中度肝功能不全(Child-PughA、B级)的患者无需调整剂量。尚未进行重度肝功能不全者(Child-PughC级)使用非布司他的疗效及安全性研究,因此此类患者应慎用非布司他。在开始非布司他治疗2周后,就可评估血尿酸水平是否达到目标值(小于6mg/dl)。
非布司他片的药理毒理如何? 非布司他片的药理毒理是:
哺乳期妇女能服用非布司他片吗? 孕妇:FDA妊娠安全分类为C类:在孕妇中未进行充分的对照研究。所以唯有确认潜在益处大于对胎儿风险时,妊娠期间才能使用非布司他。
非布司他片的药物过量是怎样的? 非布司他片轻、中度肾功能不全(Clcr30-89ml/min)的患者无需调整剂量。推荐的非布司他起始剂量为40mg,每日一次,如果2周后,血尿酸水平仍不低于6mg/dl,建议剂量增至80mg,每日一次。尚无严重肾功能不全(Clcr<30ml/min)患者的充足研究数据,因此此类患者应慎用非布司他。
非布司他片的价格适宜吗? 非布司他片轻、中度肾功能不全(Clcr30-89ml/min)的患者无需调整剂量。推荐的非布司他起始剂量为40mg,每日一次,如果2周后,血尿酸水平仍不低于6mg/dl,建议剂量增至80mg,每日一次。尚无严重肾功能不全(Clcr<30ml/min)患者的充足研究数据,因此此类患者应慎用非布司他。
非布司他片的药理作用如何? 非布司他片轻、中度肾功能不全(Clcr30-89ml/min)的患者无需调整剂量。推荐的非布司他起始剂量为40mg,每日一次,如果2周后,血尿酸水平仍不低于6mg/dl,建议剂量增至80mg,每日一次。尚无严重肾功能不全(Clcr<30ml/min)患者的充足研究数据,因此此类患者应慎用非布司他。
非布司他片的禁忌怎么样? 非布司他片轻、中度肝功能不全(Child-PughA、B级)的患者无需调整剂量。尚未进行重度肝功能不全者(Child-PughC级)使用非布司他的疗效及安全性研究,因此此类患者应慎用非布司他。在开始非布司他治疗2周后,就可评估血尿酸水平是否达到目标值(小于6mg/dl)。
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药?#21453;?#27010;率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文?#29275;?#24744;可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。
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