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拉莫三嗪片(安闲)
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拉莫三嗪片(安闲)

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通用名称
拉莫三嗪片
品牌名称
安闲
生产企业
三金集团湖南三金制药有限责任公司
批准文号
国药准字H20050596
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零售价格
¥57.00
功效作用

主要用于治疗顽固性癫痫。

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用法用量

单药治疗 12岁以上患者本药单药治疗的初始剂量是25 mg,每日一次,连服2周 ;随后用50 mg,每日1次,连服两周。此后,每隔1-2周增加剂量,最大增加量为 50-100 mg,直至达到最佳疗效,通常达到最佳疗效的维持剂量为100-200 mg/日,每日一次或分两?#32963;?#33647;。其他详见说明书。

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  • 商品名称 拉莫三嗪片
  • 品牌名称 安闲
  • 通用名称 拉莫三嗪片
  • 生产厂家 三金集团湖南三金制药有限责任公司
  • 包装规格 25mgx24片x2板/盒
  • 批准文号 国药准字H20050596
图?#21335;?#24773;
完整说明书
药品名称 拉莫三嗪片
通用名称 拉莫三嗪片
商品名/品牌 安闲
主要成份 本品主要成份拉莫三嗪。
性状 本品为淡黄色的方圆形片。
功效与作用 主要用于治疗顽固性癫痫。
用法用量 单药治疗 12岁以上患者本药单药治疗的初始剂量是25 mg,每日一次,连服2周 ;随后用50 mg,每日1次,连服两周。此后,每隔1-2周增加剂量,最大增加量为 50-100 mg,直至达到最佳疗效,通常达到最佳疗效的维持剂量为100-200 mg/日,每日一次或分两?#32963;?#33647;。其他详见说明书。
副作用 1.在本药作为单药治疗的试验中,不良反应的报导包括头痛、疲倦、皮疹、恶心、头晕、?#20154;?#21644;失眠。 2.在临床双盲、添加试验中,服用拉莫三嗪的病人中皮疹的发生率高达10%,服用安慰剂的病人为5%。2%的病人因皮疹导致停止拉莫三嗪的治疗。这?#21046;?#30137;在外观上一般?#21069;?#19992;疹,通常在治疗开始的前8周出现,停用拉莫三嗪后消失。罕见的、?#29616;?#30340;皮疹,包括Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死溶解(Lyell综合征)已经有报道,后者会引发高死亡率。
禁忌 禁用于曾对拉莫三嗪过敏的患者。
注意事项 1.曾有皮肤不良反应的报告,一般发生在拉莫三嗪(利必通)开始治疗的前8周。大多数皮疹是轻微的和自限性的。但是,曾罕见?#29616;?#30340;、危及生命的皮疹,包括Stevens-Johnson综合征(SJS)和毒性上皮坏死溶解(TEN)的报道(参见[不良反应])。 2.?#29616;?#30382;疹如SJS综合征,在成人及12岁以上儿童的发生?#35797;?#20026;1:1000。12岁以下儿童发生的危险高于成人。有研究表明12岁以下儿童发生皮疹且需住院治疗的比率为1:300~1:100 (参见[不良反应])。 3.儿童最初发生的皮疹可能会被误认为是感染;在本品治疗的前8周, 如果儿童出?#21046;?#30137;和发热症状医生应?#27599;?#34385;有药物反应的可能性。此外,发生皮疹总的危险性与下列因素很有关系:-拉莫三嗪的初始剂量太高和随后增加的剂量超过推荐剂量(参见[用法用量])。-同时应用丙戊酸钠(参见[用法用量])。 4.出?#21046;?#30137;的所有病人(成人和儿童)都应迅速?#40644;?#20272;,并立即停用拉莫三 嗪,除非可确诊皮疹与此药无关。也有报告认为皮疹是过敏综合征的一部分,伴有多种形式的全身症状, 包括发热、?#39336;?#33146;病、颜面水肿和血液及肝的异常。 5.这?#32959;?#21512;征引起临床反应的?#29616;?#31243;度有很大区别;罕见?#33268;?#24615;血管内凝血(DIC)和多器官衰竭。即使皮疹不明显,注意过敏反应的早期表现(如发热、?#39336;?#33146;病)是十分重要的。如果出现症状和体征,应告知病人立即寻医。如早期反应的体征和症状出现,应立即评估病人;如不能确定另有病因,应停用本品。 6.当与其他抗癫痫药合用?#20445;?#31361;然停用本品可引起癫痫反弹发作。除非出于安全性的考虑(例如皮疹)要求突然停药,否则本品的剂量应该在两周内逐渐减少至停药。 7.在拉莫三嗪添加疗法的临床试验期间,曾罕见伴癫痫持续状态的快速、进行性疾病,如横纹肌溶解、多器官失调和?#33268;?#24615;血管内凝血(DIC),随后出现死亡。拉莫三嗪与上述反应的关系?#24418;?#24314;立。本品是弱的二氢叶酸还原酶的抑制剂,因而长期治疗?#26412;?#26377;可能干扰叶酸的代谢。?#27426;?#20154;类长期给药达一年,拉莫三嗪对血红蛋白的浓度、细胞平均容量和血清或红细胞的叶酸浓度没有引起明显的变化; 用药长达五年对红细胞的叶酸浓度?#21442;?#26126;显的影响。 8.在晚期肾衰病?#35828;?#21333;剂量研究中,血浆中拉莫三嗪的浓度没有明显改变。但是,可以预计葡萄糖醛酸代谢物会蓄积;因此,肾衰病人应慎用。?#29616;?#32925;功能受损病人(Child-Pugh C级),初始和维持剂量应减少75%。?#29616;?#32925;功能受损病人应谨慎用药。 9.对驾驶和操作机器能力的影响两项志愿者参加的研究证明拉莫三嗪对细微视觉运动的协调、眼球活动、身体摆动和主观镇静作用的影响与安慰剂没有不同。在拉莫三嗪的临床试验中,神经病学上的不良反应如头晕和复视曾有报道。因为所有抗癫痫药物的治疗都存在个体差异,病人应?#22270;?#39542;和癫痫的特殊问题咨询医生。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
相互作用 1.诱导肝药物代谢酶的抗癫痫药(例如苯妥英、卡马西?#20581;?#33519;巴比妥?#25512;?#30187;酮)会增强拉莫三嗪的代谢,而需增加使用剂量。 2.丙戊酸钠与拉莫三嗪竞争肝药物代谢酶,可降低拉莫三嗪的代谢,拉莫三嗪的平均半衰期增加近两倍。没有证据表明拉莫三嗪能产生有临床意义的肝氧化药物代谢酶的诱导或抑制作用。 3.拉莫三嗪可诱导自身代谢,但此作用是有限性的,无明显的临床意义。与本品合用时其它抗癫痫药的血浆浓度的改变虽有报道,但对照研究并未显示本品对其它合用抗癫痫药的血浆浓度有任何影响。 4.体外试验结果显示拉莫三嗪并不能从蛋白结合部位上置换其他抗癫痫药。正在服用卡马西平的病人,服用拉莫三嗪之后有中枢神经系统反应的报告,包括头痛、恶心、视力模糊、头晕、复视和共济失调。这些反应在减少卡马西平的剂量后通常都会消失。 5.在一项12名女性志愿者参加的研究中,给予口服避孕药后,拉莫三嗪不影响血浆中乙炔雌二醇和左炔诺孕酮的浓度。?#27426;?#26381;用口服避孕药的病人采用其他慢性治疗?#20445;?#26376;经出血的任何变化应向医生报告。
贮藏 密封。
包装 25mg*24s*3板/盒。
有效期 36 月
批准文号 国药准字H20050596
生产企业 三金集团湖南三金制药有限责任公司
用药指导
拉莫三嗪片的药理作用是什么? 拉莫三嗪片(利必通)为淡黄色、方圆形片。一面为多面形,另一面压印“Lamictal50”(50mg片剂)。本品主要用于治疗顽固性癫痫。
拉莫三嗪片为西药吗?批准文号是什么? 我们可以通过查询药品的批准文号来确定该药品属于?#22218;?#31181;药。生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国务院药品监督管理部门批准,并在批准文件上规定该药品的专有?#21994;牛?#27492;?#21994;?#31216;为药品批准文号。
拉莫三嗪片能随时停用吗? 拉莫三嗪片(利必通)是英国葛兰素威康(葛兰素?#25151;薌SK)研发生产的一种很新型的广谱抗癫痫口服用药。主要成分为拉莫三嗪。化学名:3,5-二?#34987;?6-(2,3-二氯苯基)-as-三吖嗪;分?#37038;劍篊9H7N5Cl2。
拉莫三嗪片是处方药或非处方药? 对药品的使用者,也就是药品消费者来说,获得和使用?#25215;?#33647;品也不是任意的。根据消费者获得和使用药品的权限,目前国际均将药品分成处方药?#22836;?#22788;方药。
拉莫三嗪片的作用机制是什么?会致癌吗? 拉莫三嗪片是一线广谱抗癫痫药。主要成分为拉莫三嗪。化学名:3,5-二?#34987;?6-(2,3-二氯苯基)-as-三吖嗪;分?#37038;劍篊9H7N5Cl2。
拉莫三嗪片的药理毒理如?#21361;?/a> 拉莫三嗪片是一线广谱抗癫痫药。主要成分为拉莫三嗪。化学名:3,5-二?#34987;?6-(2,3-二氯苯基)-as-三吖嗪;分?#37038;劍篊9H7N5Cl2。
拉莫三嗪片是中药还是西药? 拉莫三嗪片(利必通)为淡黄色、方圆形片。一面为多面形,另一面压印“Lamictal50”(50mg片剂)。本品主要用于治疗顽固性癫痫。
吃拉莫三嗪片有耐药性吗? 耐药性,又称抗药性,是指病原体及肿瘤细胞等对化学治疗药物敏感性降低。当药物不能杀死或抑制病原?#20445;?#25239;药性一词等于药物剂量失败或药物耐受。亦指因长期服药,造成相同剂量却不如当初有效的情况。为了保持抗生素的有效性,应重视其合理使用。
服用拉莫三嗪片有副作用吗? 副作用是指在使用常用剂量的药物防治或诊断疾病过程中,因药物本身的作用或药物间相互作用而产生的与用药目的无关而又不利于病?#35828;?#21508;种反应。
拉莫三嗪片适合孕妇服用吗? 孕妇用药对胎儿有影响,所以有些人对医生开的药一概不用,而有些病不及时治疗会加速对孕妇身体的危害,继而影响胎儿。因此孕妇用药需慎重也不可避免。
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品?#21335;?#32454;信息,那么药?#21453;?#27010;率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品?#21335;?#20851;信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文?#29275;?#24744;可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。
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