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阿莫西林克拉维酸钾分散片(新亚富宁)
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阿莫西林克拉维酸钾分散片(新亚富宁)

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通用名称
阿莫西林克拉维酸钾分散片
品牌名称
新亚富宁
生产企业
上海新亚药业闵行有限公司
批准文号
国药准字H20052346
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零售价格
¥14.0
功效作用

本品可用于治疗如下的敏感菌株引起的感染:下呼吸道感染:由产生β-内酰胺酶的嗜血?#21496;?#25110;摩拉克菌引起。如急性支气管炎、慢性支气管?#20934;?#24615;发作、肺炎、肺脓肿和支气管扩张合并感染。

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用法用量

本品可?#33519;?#21534;服,或置于适量温开水中,搅拌至完全溶解后服用。 ?#35805;?#25104;人及大于12岁儿童,?#30475;?片,一日三次;7~12岁儿童,?#30475;?.5片,一日三次。1~7岁儿童,?#30475;危?#29255;,一日三次;3个月~1岁儿童,?#30475;?#21322;片,一日三次;严重感染时,剂量可加倍或遵医嘱。未经重新检查,连续治疗期不超过14天。 对于肾功能受损患者:肾功能受损的病人(肌酐清除率>30ml/min)?#35805;?#19981;要求减少剂量;严重肾功能受损的病人(肌酐清除率在<30ml/mi者),应?#23454;?#20943;少剂量,延长给药间隔。 血?#21644;肝?#24739;者在?#32925;?#32467;束后应加服一次。

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服务?#20449;擔?#25152;有药品均由正规实体药店或医药公司?#33519;?#21457;货保证质量,商?#39029;信擔?
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  • 商品名称 阿莫西林克拉维酸钾分散片
  • 品牌名称 新亚富宁
  • 通用名称 阿莫西林克拉维酸钾分散片
  • 生产厂家 上海新亚药业闵行有限公司
  • 包装规格 0.5gx6片/盒
  • 批准文号 国药准字H20052346
图文详情
完整说明书
药品名称 阿莫西林克拉维酸钾分散片
通用名称 阿莫西林克拉维酸钾分散片
商品名/品牌 新亚富宁
主要成份 本品为复方制剂,其组分为阿莫西林和克拉维酸钾。
性状 本品为类白色至淡黄色片或薄膜衣片,除去包衣后显类白色至淡黄色。
功效与作用 本品可用于治疗如下的敏感菌株引起的感染:下呼吸道感染:由产生β-内酰胺酶的嗜血?#21496;?#25110;摩拉克菌引起。如急性支气管炎、慢性支气管?#20934;?#24615;发作、肺炎、肺脓肿和支气管扩张合并感染。
用法用量 本品可?#33519;?#21534;服,或置于适量温开水中,搅拌至完全溶解后服用。 ?#35805;?#25104;人及大于12岁儿童,?#30475;?片,一日三次;7~12岁儿童,?#30475;?.5片,一日三次。1~7岁儿童,?#30475;危?#29255;,一日三次;3个月~1岁儿童,?#30475;?#21322;片,一日三次;严重感染时,剂量可加倍或遵医嘱。未经重新检查,连续治疗期不超过14天。 对于肾功能受损患者:肾功能受损的病人(肌酐清除率>30ml/min)?#35805;?#19981;要求减少剂量;严重肾功能受损的病人(肌酐清除率在<30ml/mi者),应?#23454;?#20943;少剂量,延长给药间隔。 血?#21644;肝?#24739;者在?#32925;?#32467;束后应加服一次。
副作用 本品?#35805;?#32784;受良好,不良反应多为轻度和一过性,以下是观察到的不良反应: 1、常见胃肠道反应如腹泻、恶心和呕吐、腹部不适、胃肠胀气等。 2、皮诊、荨麻疹,尤其易发生于传染性单核细胞增多症者。 3、可见过敏性休克、药物热和哮喘等。 4、偶见血清转氨酶升高、嗜酸性粒细胞增多、白细胞降?#22270;?#24565;珠菌或耐药菌引起的二重感染。 5、中枢神经系统?#21644;?#30171;,罕见失眠、焦虑、行为异常。 对氨苄西林类抗生素可能发生的不良反应均应注意。
禁忌 青霉素皮试阳性反应者、对本品及其他青霉素类药物过敏者及传染性单核细胞增多症者禁用。
注意事项 1、患者?#30475;?#24320;始服用本品前,必须先进行青霉素皮试。 2、对头孢菌素类药物过敏者及有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史者和严重肝功能障碍者慎用。 3、本品与其他青霉素类和头孢菌素类药物之间有交叉过敏性。若有过敏反应产生,则应立即停用本品,并采取相应的?#26412;?#25514;施。 4、本品与氨苄西林有完全交叉耐药性,与其他青霉素类和头孢菌素类有交叉耐药性。 5、肾功能减退者应根据血浆肌酐清除?#23454;?#25972;剂量或给药间隔;血?#21644;肝?#21487;影响本?#20998;?#38463;莫西林的血药浓度,因此在血?#21644;肝?#36807;程?#23633;?#32467;束时应加服本品1次。 6、对怀疑伴有梅毒损害之淋病患者,在使用本品前应进行暗视野检查,并至少在4个月内,每月接受血清试验一次。 7、长期或大剂量服用本品者,应定期检查肝、肾、造血系统功能?#22270;?#27979;血清钾或钠。 8、对实验室检查?#21103;?#30340;干?#29275;?1)硫酸铜法尿糖试验可呈假阳性,但葡萄糖酶试验法不受影响;(2)可使血清丙氨酸氨基转移?#23500;?#22825;门冬氨酸氨基转移酶测定值升高。 9、长期使用本品可能会导致梭状芽胞?#21496;?#36807;度生长,引发“抗生素相关性肠炎”应明确诊断。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
相互作用 ?#34180;?#38463;司匹林、吲哚美辛、保泰松、?#21069;?#33647;、丙磺舒可减少本品在肾小管的排泄,因而可使本品的血药浓度升高,而且维持较久,血清半衰期延长,毒性?#37096;?#33021;增加。 ?#30149;?#26412;品与别嘌醇合用时,皮疹发生率显著增高,故应避免合用。 3、本品不宜与双硫仑等乙醛?#20122;?#37238;抑制药合用。 4、本品与氯霉素合用于细菌性脑膜炎时,远期后遗症的发生率较两者单用?#22791;摺?5、本品可刺激雌激素代?#25442;?#20943;少其肠肝循环,因此,可降低口服避孕药的效果。 6、 氯霉素、红霉素、四环素类等抗生素和?#21069;?#31867;药等抑菌药可干扰本品的?#26412;?#27963;性,因此不宜与本品合用,尤其在治疗脑膜炎或急需?#26412;?#33647;的严重感染时。 7、本品可加强华法令的作用。 8、氨基糖苷类抗生素在亚抑菌浓度时?#35805;?#21487;增强本品对粪肠球菌的体外?#26412;?#20316;用。 9、由于本品在胃肠道的吸收不受食物影响,故可在空腹或餐后服用,并可与牛奶等食物同服;与食物同服可减少胃肠道反应。
贮藏 密封,置凉暗干燥处。
包装 6s/盒。
有效期 24 月
批准文号 国药准字H20052346
生产企业 上海新亚药业闵行有限公司
用药指导
阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)用于扁桃体炎的用量是怎样呢? 阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)的血消除半衰期(t1/2b)约为1小时。8小时尿排出率为50%~78%。阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)的药动学参数与单用时相同,正常人口服克拉维酸125g后1小时达血药峰浓度(Cmax),约为3.4mg/L。阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)的蛋白结?#19979;?#20026;22%~30%。血消除半衰期(t1/2b)为0.76~1.4小时,8小时尿排出率约为46%。两者口服的生物利用度分别为97%和75%。
阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)用于鼻窦炎的用量是怎样呢? 阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)的血消除半衰期(t1/2b)约为1小时。8小时尿排出率为50%~78%。阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)的药动学参数与单用时相同,正常人口服克拉维酸125g后1小时达血药峰浓度(Cmax),约为3.4mg/L。阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)的蛋白结?#19979;?#20026;22%~30%。血消除半衰期(t1/2b)为0.76~1.4小时,8小时尿排出率约为46%。阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)为阿莫西林和克拉维酸钾的复方制剂。阿莫西林为广谱青霉素类抗生素,克拉维酸钾本身只有微弱的抗菌活性,但具有?#30475;?#30340;广谱β内酰胺酶抑制作用,两者合用,可保护阿莫西林免遭β内酰胺酶水解。
阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)的禁用人群有什么呢? 阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)对胃酸稳定,口服吸收良好,食物对本品的吸收无明显影响。阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)空腹口服本品375mg(阿莫西林250mg,和克拉维酸125mg),阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)中阿莫西林于1.5小时达血药峰浓度(Cmax),约为5.6mg/L。
阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)可以治疗?#30007;?#19979;呼吸道感染呢? 阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)对胃酸稳定,口服吸收良好,食物对本品的吸收无明显影响。阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)空腹口服本品375mg(阿莫西林250mg,和克拉维酸125mg),阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)中阿莫西林于1.5小时达血药峰浓度(Cmax),约为5.6mg/L。阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)的血消除半衰期(t1/2b)约为1小时。8小时尿排出率为50%~78%。阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)的药动学参数与单用时相同,正常人口服克拉维酸125g后1小时达血药峰浓度(Cmax),约为3.4mg/L。阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)的蛋白结?#19979;?#20026;22%~30%。血消除半衰期(t1/2b)为0.76~1.4小时,8小时尿排出率约为46%。两者口服的生物利用度分别为97%和75%。
阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)用于咽炎的用量是怎样呢? 阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)的抗菌谱与阿莫西林相同,且有所扩大。阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)对产酶金黄色葡?#20122;?#33740;、表皮葡?#20122;?#33740;、凝固酶阴性葡?#20122;?#33740;及肠球菌均具良好作用,阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)对?#25215;?#20135;β内酰胺酶的肠肝菌科细菌、流感嗜血?#21496;?#21345;他莫拉菌、脆弱拟?#21496;?#31561;也有较好抗菌活性。阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)对?#22270;?#27687;西林葡?#20122;?#33740;及肠?#21496;?#23646;等产染色体介导Ⅰ型酶的肠?#21496;?#31185;细菌?#22270;?#21333;胞菌属无作用。
阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)对胃肠道反应有什么呢? 阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)为阿莫西林和克拉维酸钾的复方制剂。阿莫西林为广谱青霉素类抗生素,克拉维酸钾本身只有微弱的抗菌活性,但具有?#30475;?#30340;广谱β内酰胺酶抑制作用,两者合用,可保护阿莫西林免遭β内酰胺酶水解。阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)的抗菌谱与阿莫西林相同,且有所扩大。阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)对产酶金黄色葡?#20122;?#33740;、表皮葡?#20122;?#33740;、凝固酶阴性葡?#20122;?#33740;及肠球菌均具良好作用。
阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)用于急性支气管炎的用量是怎样呢? 阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)的抗菌谱与阿莫西林相同,且有所扩大。阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)对产酶金黄色葡?#20122;?#33740;、表皮葡?#20122;?#33740;、凝固酶阴性葡?#20122;?#33740;及肠球菌均具良好作用,阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)对?#25215;?#20135;β内酰胺酶的肠肝菌科细菌、流感嗜血?#21496;?#21345;他莫拉菌、脆弱拟?#21496;?#31561;也有较好抗菌活性。阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)对?#22270;?#27687;西林葡?#20122;?#33740;及肠?#21496;?#23646;等产染色体介导Ⅰ型酶的肠?#21496;?#31185;细菌?#22270;?#21333;胞菌属无作用。
阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)可以治疗?#30007;?#27852;尿系感染呢? 阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)对胃酸稳定,口服吸收良好,食物对本品的吸收无明显影响。阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)空腹口服本品375mg(阿莫西林250mg,和克拉维酸125mg),阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)中阿莫西林于1.5小时达血药峰浓度(Cmax),约为5.6mg/L。阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)的血消除半衰期(t1/2b)约为1小时。8小时尿排出率为50%~78%。阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)的药动学参数与单用时相同,正常人口服克拉维酸125g后1小时达血药峰浓度(Cmax),约为3.4mg/L。阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)的蛋白结?#19979;?#20026;22%~30%。血消除半衰期(t1/2b)为0.76~1.4小时,8小时尿排出率约为46%。两者口服的生物利用度分别为97%和75%。
阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)会出现皮疹症状吗? 阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)为阿莫西林和克拉维酸钾的复方制剂。阿莫西林为广谱青霉素类抗生素,克拉维酸钾本身只有微弱的抗菌活性,但具有?#30475;?#30340;广谱β内酰胺酶抑制作用,两者合用,可保护阿莫西林免遭β内酰胺酶水解。阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)的抗菌谱与阿莫西林相同,且有所扩大。阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)对产酶金黄色葡?#20122;?#33740;、表皮葡?#20122;?#33740;、凝固酶阴性葡?#20122;?#33740;及肠球菌均具良好作用。
阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)用于中耳炎的用量是怎样呢? 阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)的血消除半衰期(t1/2b)约为1小时。8小时尿排出率为50%~78%。阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)的药动学参数与单用时相同,正常人口服克拉维酸125g后1小时达血药峰浓度(Cmax),约为3.4mg/L。阿莫西林克拉维酸钾分散片(2∶1)的蛋白结?#19979;?#20026;22%~30%。血消除半衰期(t1/2b)为0.76~1.4小时,8小时尿排出率约为46%。两者口服的生物利用度分别为97%和75%。
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药?#21453;?#27010;率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文?#29275;?#24744;可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。
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