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利福平胶囊(康青)
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利福平胶囊(康青)

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通用名称
利福平胶囊
品牌名称
康青
生产企业
沈阳红旗制药有限公司
批准文号
国药准字H21021905
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¥20.1
功效作用

1.本品与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治,包括结核性脑膜炎的治疗。 2.本品与其他药物联合用于麻风、非结核分枝?#21496;?#24863;染的治疗。 3.本品与万古霉素 (静脉) 可联合用于甲氧西林耐药葡萄球菌所致的严重感染。利福平与红霉素联合方案用于军团菌属严重感染。 4.用于无症状脑膜炎奈瑟菌带菌者,以消除鼻咽部脑膜炎奈瑟菌;但不适用于脑膜炎奈瑟菌感染的治疗。

[详情]
用法用量

1.抗结核治疗:成人,口服,一日0.45g~0.60g (3~4粒),空腹顿服,每日不超过1.2g (8粒); 1个月以上小儿每日按体重10~20mg/kg,空腹顿服,每日量不超过0.6g (4粒)。 2.脑膜炎奈瑟菌带菌者:成人5mg/kg,每12小时1次,连续2日; 1个月以上小儿每日10mg/kg,每12小时1次,连服4次。 3.老年患者:口服,按每日10mg/kg,空腹顿服。

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  • 商品名称 利福平胶囊
  • 品牌名称 康青
  • 通用名称 利福平胶囊
  • 生产厂家 沈阳红旗制药有限公司
  • 包装规格 0.15gx100粒/瓶
  • 批准文号 国药准字H21021905
图文详情
完整说明书
药品名称 利福平胶囊
通用名称 利福平胶囊
商品名/品牌 康青
主要成份 本品主要成份为:利福平。
性状 胶囊剂。
功效与作用 1.本品与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治,包括结核性脑膜炎的治疗。 2.本品与其他药物联合用于麻风、非结核分枝?#21496;?#24863;染的治疗。 3.本品与万古霉素 (静脉) 可联合用于甲氧西林耐药葡萄球菌所致的严重感染。利福平与红霉素联合方案用于军团菌属严重感染。 4.用于无症状脑膜炎奈瑟菌带菌者,以消除鼻咽部脑膜炎奈瑟菌;但不适用于脑膜炎奈瑟菌感染的治疗。
用法用量 1.抗结核治疗:成人,口服,一日0.45g~0.60g (3~4粒),空腹顿服,每日不超过1.2g (8粒); 1个月以上小儿每日按体重10~20mg/kg,空腹顿服,每日量不超过0.6g (4粒)。 2.脑膜炎奈瑟菌带菌者:成人5mg/kg,每12小时1次,连续2日; 1个月以上小儿每日10mg/kg,每12小时1次,连服4次。 3.老年患者:口服,按每日10mg/kg,空腹顿服。
副作用 1.消化道反应:最为多见,口服本品后可出现厌食、恶心、呕吐、?#32454;?#37096;不适、腹泻等胃肠道反应,发生率为1.7%~4.0%,但均能耐受。 2.肝毒性为本品的主要不良反应,发生率约1%。在疗?#22871;?#21021;数周内,少数患者可出现血清氨基转移酶升高、肝?#29366;?#21644;?#36215;悖?#22823;多为无症状的血清氨基转移酶一过性升高,在疗程中可行恢复,老年人、酗酒者、营养不良、原有肝病或其他因素造成肝功能异常者较易发生。 3.变态反应:大剂量间歇疗法后偶可出现\"流?#37266;?#30151;候群\",表现为畏寒、寒?#20581;?#21457;热、不适、呼吸困难、头昏、?#20154;?#21450;肌肉疼痛等,发生频率与剂量大小及间歇时间有明显关系。偶可发生急性溶血或肾功能衰竭,目前认为其产生机制属过敏反应。 4.其他:患者服用本品后,大小便、唾液、痰液、泪液等可?#20070;?#32418;色。偶见白细胞减少、凝血酶原时间缩短、头痛、眩晕、视力障碍等。
禁忌 1.对本品或利福霉素类抗菌药过敏者禁用。 2.肝功能严重不全、胆?#38647;?#22622;者和3个月以内孕妇禁用。
注意事项 1.酒精中毒、肝功能损害者慎用。婴儿、3个月以上孕妇和哺乳期妇女慎用。 2.对诊断的干?#29275;?#21487;引起?#33519;涌骨?#34507;白试验 (Coombs试验) 阳性;干扰血清叶酸浓度测定和血清维生素B12浓度测定结果;可使磺溴酞钠试验滞留出现假阳性;可干扰利用分光光度计或颜色改变而进行的各项尿液分析试验的结果;可使血液尿素氮、血清碱性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、血清胆红素及血清尿酸浓度测定结果增高。 3.利福平可致肝功能不全,在原有肝病患者或本品与其他肝毒性药物同服时有伴发?#36215;?#27515;亡病例的报道,因此原有肝病患者,仅在有明?#20998;?#24449;情况下方可慎用,治疗开始前、治疗?#37266;?#23494;观察肝功能变化,肝损害一旦出现,立即停药。 4.高胆红素血症 系肝细胞性和胆汁潴留的混合?#20572;?#36731;症患者用药中自行消退,重者需停药观察。血胆红素升高?#37096;?#33021;是利福平与胆红素竞争排泄的结果。治疗初期2~3个月应严密监测肝功能变化。 5.单用利福平治?#24179;?#26680;病或其他细菌性感染时病原菌可?#26438;?#20135;生耐药性,因此本品必须与其他药物合用。治疗可能需持续6个月~2年,甚至数年。 6.利福平可能引起白细胞和血小板减少,并导致齿龈出血和感染、伤口愈合延迟等。此时应避免拔牙等手术、并注意口腔卫生、刷?#20848;?#21076;牙均需慎重,直至血象恢复正常。用药期间应定期检查周围血象。 7.利福平应于餐前l小时或餐后2小时服用,清晨空腹一次服用吸收最好,因进食影响本品吸收。 8.肝功能减?#35828;?#24739;者常需减少剂量,每日剂量≤8mg/kg。 9.肾功能减退者不需减量。在肾小球滤过率减低或无尿患者中利福平的血药浓度无显著改变。 10.服药后尿、唾液、汗液等排泄物均可显橘红色。有发生间质性肾炎的可能。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
相互作用 1.饮酒可致利福平性肝毒性发生率增加,并增加利福平的代谢,需调整利福平剂量,并密切观察患者有无肝毒性出现。 2.对氨基水杨酸盐可影响本品的吸收,导致其血药浓度减?#20572;?#22914;必须联合应用时,两者服用间隔至少6小时。 3.本品与异烟肼合用肝毒性发生危险增加,尤其是原有肝功能损害者和异烟肼快乙酰化患者。 4.利福平与?#20234;?#24322;烟胺合用可加重其不良反应。 5.氯苯酚嗪可减少利福平的吸收,达峰时间延迟且半衰期延长。 6.利福平与咪康唑或酮康唑合用,可使后两者血药浓度减?#20572;?#25925;本品不宜与咪唑类合用。 7.肾上腺皮质激素(糖皮质激素、盐皮质激素)、抗凝药、氨茶碱、茶碱、氯霉素、氯贝丁酯、环胞素、维拉帕米 (异搏定)、妥卡尼、普罗帕酮、甲氧苄啶、香豆素或茚满二酮衍生物、口服降血糖药、促皮质素、氨苯砜、洋地黄苷类、丙吡胺、奎尼丁等与利福平合用时,由于后者诱导肝微粒体酶活性,可使上述药物?#22218;?#25928;减?#37232;?#22240;此除地高辛和氨苯?#23458;猓?#22312;用利福平前和疗程中上述药物需调整剂量。本品与香豆素或茚满二酮类合用时应每日或定期测定凝血酶原时间,据以调整剂量。 8.本品可促进雌激素的代?#25442;?#20943;少其肠肝循环,降低口服避孕药的作用,导?#30053;?#32463;不规则,月经间期出血?#22270;?#21010;外妊娠。所以,患者服用利福平时,应改用其他避孕方法。 9.本品可诱导肝微粒体?#31119;?#22686;加抗肿瘤药达卡巴嗪 (dacarbazine)、环磷酰胺的代谢,形成烷化代谢物,促使白细胞减?#20572;?#22240;此需调整剂量。 10.本品与地西泮 (安定) 合用可增加后者的消除,使其血药浓度减?#20572;?#25925;需调整剂量。 11.本品可增加苯妥因在肝脏中的代谢,故两者合用时应测定苯妥因血药浓度并调整用量。 12.本品可增加左旋甲状腺素在肝脏中的?#21040;狻?#22240;此两者合用时左旋甲状腺素剂量应增加。 13.本品亦可增?#29992;?#27801;酮、美西律在肝脏中的代谢,引起美沙酮撤药症状和美西律血药浓度减?#20572;?#25925;合用时后两者需调整剂量。 14.丙磺舒可与本品竞争被肝细胞的摄入,使本品血药浓度增高并产生毒性反应。但该作用不稳定,?#37322;?#24120;不宜加用丙磺舒以增高本品的血药浓度。
贮藏 密封。
包装 0.15g*100s/瓶。
有效期 24 月
批准文号 国药准字H21021905
生产企业 沈阳红旗制药有限公司
用药指导
利福平胶囊会出现凝血酶原时间缩短吗? 利福平胶囊口服吸收良好,利福平胶囊服药后1.5~4小时血药浓度达峰值。利福平胶囊的成人一次口服600mg后血药峰浓度(Cmax)为7~9mg/L,6个月至5岁小儿一次口服10mg/kg,血药峰浓度(Cmax)为11mg/L。利福平胶囊在大部分组织和体液中分布良好,包括脑脊?#28023;?#24403;脑膜有炎症时脑脊液内药物浓度增加;利福平胶囊在唾液中亦可达有效治疗浓度;利福平胶囊可穿过胎盘。表观分布容积(Vd)为1.6L/kg。利福平胶囊的蛋白结?#19979;?#20026;80%~91%。利福平胶囊进食后服药可使药物的吸收减少30%,利福平胶囊的血消除半衰期(t1/2β)为3~5小时,利福平胶囊多?#32963;?#33647;后有所缩短,为2~3小时。利福平胶囊在肝脏中可被自身诱导微粒体氧化酶的作用而?#26438;?#21435;乙酰化,利福平胶囊成为具有抗菌活性的代谢物去乙酰利福平,水解后形成无活性的代谢物由尿排出。
利福平胶囊的价格是怎样呢? 利福平胶囊与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治,包括结核性脑膜炎的治疗。利福平胶囊与其他药物联合用于麻风、非结核分枝?#21496;?#24863;染的治疗。利福平胶囊与万古霉素(静脉)可联合用于甲氧西林耐药葡萄球菌所致的严重感染。利福平与红霉素联合方案用于军团菌属严重感染。利福平胶囊用于无症状脑膜炎奈瑟菌带菌者,以消除鼻咽部脑膜炎奈瑟菌;但不适用于脑膜炎奈瑟菌感染的治疗。
利福平胶囊的使用方法是怎样? 利福平胶囊主要经胆?#32479;?#36947;排泄,利福平胶囊可进入肠肝循环,利福平胶囊中的去乙酰活性代谢物则无肠肝循环。利福平胶囊60%~65%的给药量经粪便排出,6%~15%?#22218;?#29289;以原形、15%为活性代谢物经尿排出,7%则以无活性的3-甲酰衍生物排出。利福平胶囊亦可经乳汁排出。利福平胶囊对肾功能减?#35828;?#24739;者中本品无积聚;利福平胶囊由于自身诱导肝微粒体氧化酶的作用,利福平胶囊在服用利福平的6~10天后其排泄率增加;利福平胶囊用高剂量后由于胆道排泄达到饱和,利福平胶囊的排泄可能延缓。利福平胶囊不能经血?#21644;肝?#25110;腹膜?#32925;?#28165;除。
利福平胶囊的不良反应是怎样? 利福平胶囊口服吸收良好,利福平胶囊服药后1.5~4小时血药浓度达峰值。利福平胶囊的成人一次口服600mg后血药峰浓度(Cmax)为7~9mg/L,6个月至5岁小儿一次口服10mg/kg,血药峰浓度(Cmax)为11mg/L。利福平胶囊在大部分组织和体液中分布良好,包括脑脊?#28023;?#24403;脑膜有炎症时脑脊液内药物浓度增加;利福平胶囊在唾液中亦可达有效治疗浓度;利福平胶囊可穿过胎盘。表观分布容积(Vd)为1.6L/kg。利福平胶囊的蛋白结?#19979;?#20026;80%~91%。利福平胶囊进食后服药可使药物的吸收减少30%,利福平胶囊的血消除半衰期(t1/2β)为3~5小时,利福平胶囊多?#32963;?#33647;后有所缩短,为2~3小时。利福平胶囊在肝脏中可被自身诱导微粒体氧化酶的作用而?#26438;?#21435;乙酰化,利福平胶囊成为具有抗菌活性的代谢物去乙酰利福平,水解后形成无活性的代谢物由尿排出。
利福平胶囊的老年患者用量是怎样呢? 利福平胶囊与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治,包括结核性脑膜炎的治疗。利福平胶囊与其他药物联合用于麻风、非结核分枝?#21496;?#24863;染的治疗。利福平胶囊与万古霉素(静脉)可联合用于甲氧西林耐药葡萄球菌所致的严重感染。利福平与红霉素联合方案用于军团菌属严重感染。利福平胶囊用于无症状脑膜炎奈瑟菌带菌者,以消除鼻咽部脑膜炎奈瑟菌;但不适用于脑膜炎奈瑟菌感染的治疗。
利福平胶囊的抗结核治疗是怎样呢? 利福平胶囊为利福霉素类半合成广谱抗菌药,利福平胶囊对多种病原微生物均有抗菌活性。利福平胶囊对结核分枝?#21496;?#21644;部分非结核分枝?#21496;?包括麻风分枝?#21496;?#31561;)在宿主细胞内外均有明显的?#26412;?#20316;用。利福平胶囊对需氧革兰阳性菌具良好抗菌作用,包括葡萄球菌产酶株及甲氧西林耐药株、肺炎链球菌、其他链球菌属、肠球菌属、李斯特菌属、炭疽?#21496;?#20135;气荚膜?#21496;?#30333;喉?#21496;?#21388;氧球菌等。利福平胶囊对需氧革?#23478;?#24615;菌如脑膜炎奈瑟球菌、流感嗜血?#21496;?#28107;病奈瑟球菌亦具高度抗菌活性。
利福平胶囊用于脑膜炎奈瑟菌带菌者是怎样呢? 利福平胶囊主要经胆?#32479;?#36947;排泄,利福平胶囊可进入肠肝循环,利福平胶囊中的去乙酰活性代谢物则无肠肝循环。利福平胶囊60%~65%的给药量经粪便排出,6%~15%?#22218;?#29289;以原形、15%为活性代谢物经尿排出,7%则以无活性的3-甲酰衍生物排出。利福平胶囊亦可经乳汁排出。利福平胶囊对肾功能减?#35828;?#24739;者中本品无积聚;利福平胶囊由于自身诱导肝微粒体氧化酶的作用,利福平胶囊在服用利福平的6~10天后其排泄率增加;利福平胶囊用高剂量后由于胆道排泄达到饱和,利福平胶囊的排泄可能延缓。利福平胶囊不能经血?#21644;肝?#25110;腹膜?#32925;?#28165;除。
利福平胶囊会出现哪些消化道反应呢? 利福平胶囊口服吸收良好,利福平胶囊服药后1.5~4小时血药浓度达峰值。利福平胶囊的成人一次口服600mg后血药峰浓度(Cmax)为7~9mg/L,6个月至5岁小儿一次口服10mg/kg,血药峰浓度(Cmax)为11mg/L。利福平胶囊在大部分组织和体液中分布良好,包括脑脊?#28023;?#24403;脑膜有炎症时脑脊液内药物浓度增加;利福平胶囊在唾液中亦可达有效治疗浓度;利福平胶囊可穿过胎盘。表观分布容积(Vd)为1.6L/kg。利福平胶囊的蛋白结?#19979;?#20026;80%~91%。利福平胶囊进食后服药可使药物的吸收减少30%,利福平胶囊的血消除半衰期(t1/2β)为3~5小时,利福平胶囊多?#32963;?#33647;后有所缩短,为2~3小时。利福平胶囊在肝脏中可被自身诱导微粒体氧化酶的作用而?#26438;?#21435;乙酰化,利福平胶囊成为具有抗菌活性的代谢物去乙酰利福平,水解后形成无活性的代谢物由尿排出。
利福平胶囊的肝毒性是怎样呢? 利福平胶囊为利福霉素类半合成广谱抗菌药,利福平胶囊对多种病原微生物均有抗菌活性。利福平胶囊对结核分枝?#21496;?#21644;部分非结核分枝?#21496;?包括麻风分枝?#21496;?#31561;)在宿主细胞内外均有明显的?#26412;?#20316;用。利福平胶囊对需氧革兰阳性菌具良好抗菌作用,包括葡萄球菌产酶株及甲氧西林耐药株、肺炎链球菌、其他链球菌属、肠球菌属、李斯特菌属、炭疽?#21496;?#20135;气荚膜?#21496;?#30333;喉?#21496;?#21388;氧球菌等。利福平胶囊对需氧革?#23478;?#24615;菌如脑膜炎奈瑟球菌、流感嗜血?#21496;?#28107;病奈瑟球菌亦具高度抗菌活性。
利福平胶囊的变态反应是怎样? 利福平胶囊与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治,包括结核性脑膜炎的治疗。利福平胶囊与其他药物联合用于麻风、非结核分枝?#21496;?#24863;染的治疗。利福平胶囊与万古霉素(静脉)可联合用于甲氧西林耐药葡萄球菌所致的严重感染。利福平与红霉素联合方案用于军团菌属严重感染。利福平胶囊用于无症状脑膜炎奈瑟菌带菌者,以消除鼻咽部脑膜炎奈瑟菌;但不适用于脑膜炎奈瑟菌感染的治疗。
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药?#21453;?#27010;率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中?#22218;?#21697;都会在国家药监局进行备案并获取批准文?#29275;?#24744;可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备?#24863;?#24687;,那么就有可能是伪劣药品。
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