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卡培他滨片(艾滨)
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卡培他滨片(艾滨)

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通用名称
卡培他滨片
品牌名称
艾滨
生产企业
江苏恒瑞医药股份有限公司
批准文号
国药准字H20133365
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零售价格
¥129.6
功效作用

结肠癌辅助化疗:卡培他滨适用于 Dukes’C 期、原发肿瘤根治术后、适于接受氟嘧啶类药物单独治疗的结肠癌患者的单药辅助治疗。其治疗的无病生存期(DFS)不亚于5-氟尿嘧啶?#22270;?#37232;四氢叶酸联合方案(5-FU/LV) 。卡培他滨单药或与其他药物联合化疗均不能延长总生存期(OS),但已有试验数据表明在联合化?#21697;?#26696;中卡培他滨可较 5-FU/LV 改善无病生存期。医师在开具处方使用卡培他滨单药对 Dukes’ C 期结肠癌进行辅助治疗时,可参?#23478;?#19978;研究结果。用于支?#25351;?#36866;应症的数据来自国外临床研究(见【临床试验】部分内容)。 结直肠癌:卡培他滨单药或与奥沙利铂联合(XELOX)适用于转移性结直肠癌的一线治疗。 乳腺癌联合化疗:卡培他滨可与多西紫杉醇联合用于治疗含蒽环类药物方案化疗失败的转移性乳腺癌。 乳腺癌单药化疗:卡培他滨亦可单独用于治疗对紫杉醇及含蒽环类药物化?#21697;?#26696;均耐药或对紫杉醇耐药和不能再使用蒽环类药物治疗(例如已经接受了累积剂量400mg/m2阿霉素或阿霉素同类物)的转移性乳腺癌患者。耐药的定义为治疗期间疾病继续进展(有或无初始?#33322;猓?#25110;完成含有蒽环类药物的辅助化疗后6个月内复发。 胃癌:卡培他滨适用于不能手术的晚期或者转移性胃癌的一线治疗。

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用法用量

每日2.5g/m2,连用2周,休息1周。每日总剂量分早晚2次于饭后半小时用水吞服。如病情继续恶化或产生不能耐受的毒性时应停止治疗。

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  • 商品名称 卡培他滨片
  • 品牌名称 艾滨
  • 通用名称 卡培他滨片
  • 生产厂家 江苏恒瑞医药股份有限公司
  • 包装规格 0.5gx12片/盒
  • 批准文号 国药准字H20133365
图文详情
完整说明书
药品名称 卡培他滨片
通用名称 卡培他滨片
商品名/品牌 艾滨
主要成份 卡培他滨。
性状 本品为桃色薄膜衣片,出去包衣后显类?#21672;?/td>
功效与作用 结肠癌辅助化疗:卡培他滨适用于 Dukes’C 期、原发肿瘤根治术后、适于接受氟嘧啶类药物单独治疗的结肠癌患者的单药辅助治疗。其治疗的无病生存期(DFS)不亚于5-氟尿嘧啶?#22270;?#37232;四氢叶酸联合方案(5-FU/LV) 。卡培他滨单药或与其他药物联合化疗均不能延长总生存期(OS),但已有试验数据表明在联合化?#21697;?#26696;中卡培他滨可较 5-FU/LV 改善无病生存期。医师在开具处方使用卡培他滨单药对 Dukes’ C 期结肠癌进行辅助治疗时,可参?#23478;?#19978;研究结果。用于支?#25351;?#36866;应症的数据来自国外临床研究(见【临床试验】部分内容)。 结直肠癌:卡培他滨单药或与奥沙利铂联合(XELOX)适用于转移性结直肠癌的一线治疗。 乳腺癌联合化疗:卡培他滨可与多西紫杉醇联合用于治疗含蒽环类药物方案化疗失败的转移性乳腺癌。 乳腺癌单药化疗:卡培他滨亦可单独用于治疗对紫杉醇及含蒽环类药物化?#21697;?#26696;均耐药或对紫杉醇耐药和不能再使用蒽环类药物治疗(例如已经接受了累积剂量400mg/m2阿霉素或阿霉素同类物)的转移性乳腺癌患者。耐药的定义为治疗期间疾病继续进展(有或无初始?#33322;猓?#25110;完成含有蒽环类药物的辅助化疗后6个月内复发。 胃癌:卡培他滨适用于不能手术的晚期或者转移性胃癌的一线治疗。
用法用量 每日2.5g/m2,连用2周,休息1周。每日总剂量分早晚2次于饭后半小时用水吞服。如病情继续恶化或产生不能耐受的毒性时应停止治疗。
副作用 本品的副反应可能与以下情况有关?#21512;?#21270;系统:最常见的副反应为可逆性胃肠道反应,如腹泻、恶心、呕吐、腹痛、口炎等。严重的(3~4级)副反应相对少见。皮肤:在几乎一半使用本品的病人中发生手足综合征:表现为麻木、感觉迟钝、感觉异常、麻刺?#23567;?#26080;痛感或疼痛感,皮肤肿胀或红斑,脱屑、水泡或严重的疼痛。皮炎和脱发较常见,但严重者很少见。全身不良反应:常有疲乏但严重者极少见。其他常见的副反应为粘膜炎、发热、虚弱、?#20154;?#31561;,但均不严重。神经系统?#21644;?#30171;、感觉异常、?#27602;?#38556;碍、眩晕、失眠等较常见,但严重者少见。心血管系统:下肢水肿较轻且不常见。尚未见其他心血管系统副作用。血液系统:少见中性粒细胞减少,极少见贫血,但都不严重。其他:常见厌食及脱水,但重者极少见。
禁忌 有本品严重副反应或对氟嘧啶(卡培他滨的代谢产物)有过敏史者,以及妊娠妇女禁用。
注意事项 需限制剂量的毒性包括:腹泻、腹痛、恶心、胃?#20934;?#25163;足综合征。近半数接受本品治疗者会诱发腹泻,对发生脱水的严重腹泻者应严密监测并给予补液治疗。每日腹泻4~6次或有夜间腹泻者为2级腹泻,每日腹泻7~9次或大便失禁和吸收障碍者为3级腹泻,每日腹泻10次以上或者有肉眼血便和需静脉补液者为4级腹泻。如发生2、3或4级腹泻,则应停用本品,直到腹?#21644;?#27490;或腹泻次数减少到1级时再恢复使用。3级或4级腹泻后再使用本品时应减少用量。几乎近一半使用本品的病人发生手足综合征,但多为1~2级,3级综合征者不多见。多数副反应可以消失,但需要暂时停止用药或减少用量,无须长期停止治疗。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
相互作用 联合用药:本品与大量药物,如抗组胺药、非甾体抗炎药、吗啡、扑热息痛、阿斯匹林、止吐药、H2受体拮抗剂等合用,未见具有临床意义的副作用。蛋白结合:卡培他滨与血清蛋白结?#19979;式系?64%),通过置换能与蛋白紧密结合的药物发生相互作用的可能性尚无法预测。与细胞色素P450酶间的相互作用:在体外实验中,未发现卡培他滨对人类肝微粒体P450酶产生影响。
贮藏 置阴凉干燥处。
包装 0.5g*12片/?#23567;?/td>
有效期 24 月
批准文号 国药准字H20133365
生产企业 江苏恒瑞医药股份有限公司
用药指导
卡培他滨片的价格会如?#25991;兀?/a> 卡培他滨片的主要成份是卡培他滨。化学名:5’-脱氧-5-氟-N-[(戊氧基)羰基]-胞(嘧啶核)苷。分?#37038;劍篊15H22FN3O6。分子量:359.35。
肌苷片和卡培他滨片能同?#26376;? 肌苷片为辅助用药类药品,主要用于?#34180;?#24930;性肝炎的辅助治疗,?#37096;?#29992;于白细胞或血小板减少症,肺原性心脏病等心脏?#19981;?中心性视网膜炎、?#30001;?#32463;萎缩等?#19981;肌?#22312;体内参与细胞能量代谢和蛋?#23383;?#21512;成,提高相关代谢酶的活性,改善肝脏功能,促进受损肝脏的恢复。
肌苷片和卡培他滨片可以同时服用吗? 肌苷片为辅助用药类药品,主要用于?#34180;?#24930;性肝炎的辅助治疗,?#37096;?#29992;于白细胞或血小板减少症,肺原性心脏病等心脏?#19981;?中心性视网膜炎、?#30001;?#32463;萎缩等?#19981;肌?#22312;体内参与细胞能量代谢和蛋?#23383;?#21512;成,提高相关代谢酶的活性,改善肝脏功能,促进受损肝脏的恢复。那么,肌苷片和卡培他滨片能同?#26376;?
卡培他滨片的疗程会如?#25991;兀?/a> 卡培他滨片为双凸、长方形、桃色包衣片,除去包衣后显?#21672;?/span>
卡培他滨片为餐后服用吗? 卡培他滨片的主要成份是卡培他滨。化学名:5’-脱氧-5-氟-N-[(戊氧基)羰基]-胞(嘧啶核)苷。分?#37038;劍篊15H22FN3O6。分子量:359.35。
肌苷片和卡培他滨片能够同?#26376;? 卡培他滨片是由罗氏公司研制而成的,商品名称为希罗达,能够抑制细胞分裂和干扰RNA和蛋?#23383;?#21512;成,而肌苷片是一种肝病用药,在临床中主要用于治疗肝炎。那么,肌苷片和卡培他滨片能同?#26376;?
卡培他滨片与细胞色素P450酶间的相互作用会如?#25991;兀?/a> 卡培他滨片的性状?#26680;?#20984;、长方形、桃色包衣片,除去包衣后显?#21672;?/span>
卡培他滨片的药物过量会如?#25991;兀?/a> 卡培他滨片的用法用量?#22909;?#26085;2.5g/m2,连用2周,休息1周。每日总剂量分早晚2次于饭后半小时用水吞服。如病情继续恶化或产生不能耐受的毒性时应停止治疗。
卡培他滨片用于胃肠道肿瘤吗? 卡培他滨片的功能主治会:用于紫杉醇和包括有蒽环类?#32929;?#32032;化?#21697;?#26696;治疗无效的晚期原发性或转移性乳腺癌的进一步治疗。
卡培他滨片安全性高吗? 卡培他滨片独特的肿瘤内激活机制,使其具有低毒、高效以及口服方便等特性。低毒、安全性高必然使其它支持治疗的费用大大降低。希罗达口服化疗,使得患者进行门诊治疗成为可能,住院费用?#37096;?#38543;之减免。
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药?#21453;蟾?#29575;为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文?#29275;?#24744;可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。
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