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氟康唑分散片(英达康)
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氟康唑分散片(英达康)

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通用名称
氟康唑分散片
品牌名称
英达康
生产企业
海南皇隆制药股份有限公司
批准文号
国药准字H20051101
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零售价格
¥5.8
功效作用

1.全身性念珠菌病:包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他形式的侵入性念珠菌感染,如腹膜、心内膜、肺及泌尿道感染。?#37096;?#29992;于恶性肿瘤、重症监护患者、接受放疗、化疗或免疫抑制剂治疗或受到其它?#23383;?#24565;珠菌感染的因素作用的患者。 2.隐球菌病:包括隐球菌脑膜?#20934;?#20854;他部位(如肺、皮肤)的隐球菌感染。可用于免疫功能正常患者、艾滋病患者及器官移?#19981;?#20854;他原因引起免疫功能抑制的患者。艾滋病患者可服用本品用来维持治疗,以预防隐球菌病的复发。 3.粘膜念珠菌病:包括口咽部、食道、非侵入性支气管等粘膜念珠菌病、肺部念珠菌感染、念珠菌尿症、皮肤粘膜和慢性萎缩性口腔念珠菌病。可用于免疫功能正常或免疫功能受损患者。 4.急性或复发性阴道念珠菌病。 5.对接受化疗或放疗而容易发生真菌感染的白血病患者及其他恶性肿瘤患者,可用本品进?#24615;?#38450;治疗。 6.皮肤真菌病:包括体癣、手癣、足癣、花斑癣、头癣、指趾甲癣等皮肤真菌感染。 7.皮肤着色真菌病。

[详情]
用法用量

用温开水分散后口服或?#33519;?#21534;服。 1.念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵入性念珠菌感染:常用剂量为第1日400mg,以后每日200mg。根据临床反应,可将日剂量增至400mg。疗程亦视临床反应而定。 2.隐球菌脑膜?#20934;?#20854;他部位隐球菌感染,常用剂量为第1日400mg。以后每日200~400mg。疗程视服药后临床及真菌学反应而定,但对隐球菌脑膜炎而言,治疗期一般为脑脊液菌检转阴后,再持续6~8周。 3.口咽部念珠菌病:常用剂量为每日50mg一次,连续7~14天。免疫功能严重受损者,可根据需要延长疗程。对与牙托有关的萎缩性口腔念珠菌病,常用剂量为每日50mg一次,连续14天,同时在牙托部位给予局部抗感染治疗。其他粘膜念珠菌感染:如食道炎、非侵入性支气管感染、肺部感染、念珠菌尿症、慢性粘膜皮肤念珠菌病等,常用剂量为每日50mg一次,连续14~30天。 4.阴道念珠菌病:150mg一次单剂量口服。 5.为预防恶性肿瘤患者发生真菌感染,在患者接受化疗或放疗时,可每日一次口服本品50mg。 6.皮肤真菌病:对手癣、足癣、体癣、股癣、头癣和皮肤念珠菌感染,推荐剂量为每周150mg一次或每日50mg一次,疗程一般为2~4周;但足癣的疗程可延长至6周?#27426;?#33457;斑癣,推荐剂量为每日50mg一次,疗程为2~4周,头癣疗程为6~8周。 7.指趾甲癣?#22909;?#21608;150mg一次,疗程2~4个月,视病情可?#23454;?#24310;长疗程。 8.着色真菌病?#22909;?#26085;400~600mg,疗程4~6个月,视病情可?#23454;?#24310;长疗程。有研究资料报告,每日最高剂量可增至800mg。

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  • 商品名称 氟康唑分散片
  • 品牌名称 英达康
  • 通用名称 氟康唑分散片
  • 生产厂家 海南皇隆制药股份有限公司
  • 包装规格 50mgx6片/盒
  • 批准文号 国药准字H20051101
图?#21335;?#24773;
完整说明书
药品名称 氟康唑分散片
通用名称 氟康唑分散片
商品名/品牌 英达康
主要成份 本?#20998;?#35201;成份为氟康唑。
性状 本品为白色片。
功效与作用 1.全身性念珠菌病:包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他形式的侵入性念珠菌感染,如腹膜、心内膜、肺及泌尿道感染。?#37096;?#29992;于恶性肿瘤、重症监护患者、接受放疗、化疗或免疫抑制剂治疗或受到其它?#23383;?#24565;珠菌感染的因素作用的患者。 2.隐球菌病:包括隐球菌脑膜?#20934;?#20854;他部位(如肺、皮肤)的隐球菌感染。可用于免疫功能正常患者、艾滋病患者及器官移?#19981;?#20854;他原因引起免疫功能抑制的患者。艾滋病患者可服用本品用来维持治疗,以预防隐球菌病的复发。 3.粘膜念珠菌病:包括口咽部、食道、非侵入性支气管等粘膜念珠菌病、肺部念珠菌感染、念珠菌尿症、皮肤粘膜和慢性萎缩性口腔念珠菌病。可用于免疫功能正常或免疫功能受损患者。 4.急性或复发性阴道念珠菌病。 5.对接受化疗或放疗而容易发生真菌感染的白血病患者及其他恶性肿瘤患者,可用本品进?#24615;?#38450;治疗。 6.皮肤真菌病:包括体癣、手癣、足癣、花斑癣、头癣、指趾甲癣等皮肤真菌感染。 7.皮肤着色真菌病。
用法用量 用温开水分散后口服或?#33519;?#21534;服。 1.念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵入性念珠菌感染:常用剂量为第1日400mg,以后每日200mg。根据临床反应,可将日剂量增至400mg。疗程亦视临床反应而定。 2.隐球菌脑膜?#20934;?#20854;他部位隐球菌感染,常用剂量为第1日400mg。以后每日200~400mg。疗程视服药后临床及真菌学反应而定,但对隐球菌脑膜炎而言,治疗期一般为脑脊液菌检转阴后,再持续6~8周。 3.口咽部念珠菌病:常用剂量为每日50mg一次,连续7~14天。免疫功能严重受损者,可根据需要延长疗程。对与牙托有关的萎缩性口腔念珠菌病,常用剂量为每日50mg一次,连续14天,同时在牙托部位给予局部抗感染治疗。其他粘膜念珠菌感染:如食道炎、非侵入性支气管感染、肺部感染、念珠菌尿症、慢性粘膜皮肤念珠菌病等,常用剂量为每日50mg一次,连续14~30天。 4.阴道念珠菌病:150mg一次单剂量口服。 5.为预防恶性肿瘤患者发生真菌感染,在患者接受化疗或放疗时,可每日一次口服本品50mg。 6.皮肤真菌病:对手癣、足癣、体癣、股癣、头癣和皮肤念珠菌感染,推荐剂量为每周150mg一次或每日50mg一次,疗程一般为2~4周;但足癣的疗程可延长至6周?#27426;?#33457;斑癣,推荐剂量为每日50mg一次,疗程为2~4周,头癣疗程为6~8周。 7.指趾甲癣?#22909;?#21608;150mg一次,疗程2~4个月,视病情可?#23454;?#24310;长疗程。 8.着色真菌病?#22909;?#26085;400~600mg,疗程4~6个月,视病情可?#23454;?#24310;长疗程。有研究资料报告,每日最高剂量可增至800mg。
副作用 1.常见消化道反应,表现为恶心、呕?#38534;?#33145;痛或腹泻等。 2.过敏反应:可表现为皮疹,偶可发生严重的剥脱性皮炎(常伴随肝功能损害)、渗出性多形红斑。 3.肝毒性:治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高,偶可出现肝毒性症状,尤其易发生于有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者。 4.可见头晕、头痛。 5.?#25215;?#24739;者,尤其有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者,可能出现肾功能异常。 6.偶可发生周围血象一过性中性粒细胞减少和血小板减少等血液学检查?#21103;?#25913;变,尤其易发生于有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者。
禁忌 对本品或其他?#37327;?#31867;药物有过敏史者禁用。
注意事项 1.妊娠期的使用:氟康唑极少用于妊娠妇女。动物试验中,仅在出现母体毒性的很高剂量水平观察到氟康唑对胎儿的不良影响,而这些影响不被认为与治疗剂?#24247;?#27679;康唑有相关性。尽管如此,除非病人患有严重、甚至威胁生命的真菌感染?#20197;?#26399;疗效大于对胎儿的潜在危害时,才考虑使用。 2.哺乳期的使用:在乳汁中的浓度与血药浓度相似,因此不推荐哺乳期妇女使用。 3.少年儿童的使用:16岁以下儿童使用本品的资料有限,因此,除非必须使用抗真菌感染治疗而?#27835;?#20854;他合适药物可采用时,不推荐将本品用于儿童。 4.在极为罕见的有严重基础疾病曾服用多剂氟康唑的死亡病人尸检中发现有肝坏死。这些病人同时服用了其他多种药物,其?#24515;承?#33647;物已知有潜在的肝毒性,一些病?#35828;?#22522;础疾病亦可能导致肝坏死。由于没有证据可以排除上述尸检结果与氟康唑的关系,在患者的肝酶(如谷丙转氨酶,谷草转氨酶)明显升高时,须权衡继续氟康唑治疗的利害关系。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
相互作用 1.本品与异烟肼或利福平合用时,可使本品的浓度降低。 2.本品与甲苯磺丁脲、氯磺丁脲和格列吡嗪等磺酰脲类降血糖药合用时,可使此类药物的血药浓度升高而可能导致低血糖,因此需监测血糖,并减少磺酰脲类降血糖药的剂量。 3.高剂量本品和环孢素合用时,可使环孢素的血药浓度升高,致毒性反应发生的危险性增加,因此必须在监测环孢素血药浓度并调整剂?#24247;?#24773;况下方可谨慎应用。 4.本品与氢氯噻嗪合用,可使本品的血药浓度升高。 5.本品与茶碱合用时,茶碱血药浓度约可升高13%,可导致毒性反应,故需监测茶碱的血药浓度。 6.本品与华法林等双香豆素类抗凝药合用时,可增强双香豆素类抗凝药的抗凝作用,致凝血酶原时间延长,故应监测凝血酶原时间并谨慎使用。 7.本品与苯妥英钠合用时,可使苯妥英钠的血药浓度升高,故需监测苯妥英钠的血药浓度。
贮藏 密封。
包装 50mg*6s*2板/盒。
有效期 24 月
批准文号 国药准字H20051101
生产企业 海南皇隆制药股份有限公司
用药指导
戊酸雌二醇片能与氟康唑分散片同时服用吗? 戊酸雌二醇片应这样鉴别:(1)、取本品?#21335;?#31881;适量(约相当于戊酸雌二醇5mg),加无水乙醇10ml溶解后,滤过,滤液置水浴?#23633;?#28909;浓缩至1ml,放冷,加10%氢氧化钠溶液3ml,摇匀,加热至沸,放冷,滴加硫酸使呈酸性,再稍加热,即发生戊酸的特臭。(2)、取本品?#21335;?#31881;适量,加?#29366;?#21046;成每1ml中含10μg的溶?#28023;?#29992;微孔滤膜滤过,弃去初滤?#28023;?#21462;续滤液作为供试品溶?#28023;?#21478;取戊酸雌二醇对照品适量,加?#29366;?#21046;成每1ml中含10μg的溶?#28023;?#20316;为对照品溶?#28023;?#29031;含量测定项下的方法,吸取上述两种溶液各25μl注入液相色谱仪,供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一?#38534;?/span>
氟康唑分散片的用量多少? 康唑分散片的功效:本?#20998;?#35201;用于以下适应症中病情较重的患者:1.念珠菌病。2.隐球菌病。3.球孢子菌病。4.用于接受化疗、放疗和免疫抑制治疗患者的预防治疗。5.本品亦?#21830;?#20195;伊曲康唑用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗。
氟康唑分散片的不良反应是哪些? 不良反应是指按正常用法、用量应用药物预防、诊断或治疗疾病过程中,发生与治疗?#24247;?#26080;关的有害反应。其特定的发生条件?#21069;?#27491;常剂量与正常用法用药,在内容上排除了因药物滥用、超量误用、不按规定方法使用药品及质量问题等情况所引起的反应。
氟康唑分散片的包装是怎样的? 包装:是在流通过程中保护产品,方便储运,促进销售,按?#27426;?#30340;技术方法所用的容器、材料和辅助物等的总体名称;也?#32925;?#36798;到上述?#24247;脑?#37319;用容器,材料和辅助物的过程中施加?#27426;?#25216;术方法等的操作活动。承装没有进入流通领域物品的用品不能称之为包装,只能称为“包裹”、“箱子”、“盒子”、”容器“等。因为包装除了有包裹盒承装的功能外,对物品进行修?#21361;?#33719;得受众的青睐才是包装的重要作用。
氟康唑分散片的说明书有什么? 【药品名称】
氟康唑分散片的功效如?#21361;?/a> 氟康唑分散片的功效主要成份:本?#20998;?#35201;成分为氟康唑。化学名?#23475;?(2,4-二氟苯基)-α-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1H-1,2,4-三唑-1-基乙?#32908;?/span>
氟康唑分散片的药物代?#27426;?#21147;学是怎么样的? 口服吸收良好,?#20063;皇?#39135;物、抗酸药、H2受体阻滞药的影响。空腹口服本品约可吸收给药?#24247;?0%。单次口服本品100mg,平均血药峰浓度(Cmax)为4.5~8mg/L。表观分布容积(Vd)接近于体内水分总量。
氟康唑分散片的注意事项是哪些? 氟康唑分散片的注意事项:
氟康唑分散片存在什么药物相互作用呢? 氟康唑分散片的药物相互作用有:
氟康唑分散片的药理作用是怎样的呢? 氟康唑分散片对真菌?#35272;檔南?#32990;色素P-450酶具有高度选择性。一日服用本品0.5g,连续28天,已证明对男性的血浆睾丸素浓度及育龄期妇女的甾体激素浓度均无影响。
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品?#21335;?#32454;信息,那么药?#21453;?#27010;率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于?#30343;?#20840;部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品?#21335;?#20851;信息,伪劣药品则不会显?#23613;?/span>
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文?#29275;?#24744;可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备?#24863;?#24687;,那么就有可能是伪劣药品。
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