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塞来昔布胶囊(西乐葆)
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塞来昔布胶囊(西乐葆)

所有商品均由实体药房与医药公司直发,支持扫码验真,价格实惠,有效期好,3点前下单当天发货,客服电话/微?#29275;?8135751446
通用名称
塞来昔布胶囊
品牌名称
西乐葆
生产企业
辉瑞制药有限公司
批准文号
国药准字J20140072
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零售价格
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功效作用

塞来昔布适用于: 1)用于?#33322;?#39592;关节炎(OA)的症状和体征。 2)用于?#33322;?#25104;人类风湿关节炎(RA)的症状和体征。 3)用于治疗成人急性疼痛(AP)(见[临床试验])。 4)用于?#33322;?#24378;直性脊柱炎的症状和体征。

[详情]
用法用量

在决定使用本品前,应仔细考虑本品和其他治疗选择的潜在利益和风险。根据每例患者的治疗目标,在最短治疗时间内使用最低有效剂量(见[注意事项]- 警告)。 骨关节炎和类风湿关节炎,根据个体情况决定本品治疗的最?#22270;?#37327;。进食的时间对此使用剂量没有影响。 骨关节炎:本品?#33322;?#39592;关节炎的症状和体征推荐剂量为200mg,每日一次口服或100mg 每日两次口服。 类风湿关节炎:本品?#33322;?#31867;风湿关节炎的症状和体征推荐剂量为100mg 至200mg,每日两次。 急性疼痛?#21644;?#33616;剂量为第1 天首剂400mg, 必要时,可再服200mg;随后根据需要,每日两次,?#30475;?00mg。 特殊人群 肝功能受损患者:中度肝功能损害患者(Child-Pugh II 级)本品的每日推荐剂量应减少大约50%。不建议严重肝功能受损患者使用本品(见 [药代动力学]-特殊人群)。

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服务?#20449;擔?#25152;有药品均由正规实体药店或医药公司?#33519;?#21457;货保证质量,商?#39029;信擔?
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  • 商品名称 西乐葆
  • 品牌名称 西乐葆
  • 通用名称 塞来昔布胶囊
  • 生产厂家 辉瑞制药有限公司
  • 包装规格 0.2gx6粒/盒
  • 批准文号 国药准字J20140072
图文详情
完整说明书
药品名称 西乐葆
通用名称 塞来昔布胶囊
商品名/品牌 西乐葆
主要成份 本品主要成份及其化学名称为:塞来昔布,其他详见说明书。
性状 本品为胶囊剂,内容物为白色粉末。
功效与作用 塞来昔布适用于: 1)用于?#33322;?#39592;关节炎(OA)的症状和体征。 2)用于?#33322;?#25104;人类风湿关节炎(RA)的症状和体征。 3)用于治疗成人急性疼痛(AP)(见[临床试验])。 4)用于?#33322;?#24378;直性脊柱炎的症状和体征。
用法用量 在决定使用本品前,应仔细考虑本品和其他治疗选择的潜在利益和风险。根据每例患者的治疗目标,在最短治疗时间内使用最低有效剂量(见[注意事项]- 警告)。 骨关节炎和类风湿关节炎,根据个体情况决定本品治疗的最?#22270;?#37327;。进食的时间对此使用剂量没有影响。 骨关节炎:本品?#33322;?#39592;关节炎的症状和体征推荐剂量为200mg,每日一次口服或100mg 每日两次口服。 类风湿关节炎:本品?#33322;?#31867;风湿关节炎的症状和体征推荐剂量为100mg 至200mg,每日两次。 急性疼痛?#21644;?#33616;剂量为第1 天首剂400mg, 必要时,可再服200mg;随后根据需要,每日两次,?#30475;?00mg。 特殊人群 肝功能受损患者:中度肝功能损害患者(Child-Pugh II 级)本品的每日推荐剂量应减少大约50%。不建议严重肝功能受损患者使用本品(见 [药代动力学]-特殊人群)。
副作用 以下不良反应在说明书的其他部分更加详细地论述: ·心血管血栓事件(见[注意事项]) ·胃肠道出血、溃疡和穿孔(见[注意事项]) ·肝毒性(见[注意事项]) ·高血压(见[注意事项]) ·心力衰竭和水肿(见[注意事项]) ·肾毒性和高钾血症(见[注意事项]) ·过敏性反应(见[注意事项]) ·严重皮肤反应(见[注意事项]) ·血液学毒性(见[注意事项])(其他详见药品说明书)
禁忌 本品禁用于对塞来昔布或药物中其它任何一种成分过敏(例如,过敏性反应以及严重皮肤反应)者。 塞来昔布不可用于已知对?#21069;?#36807;敏者。 塞来昔布不可用于服用阿司匹林或其他包括其他环氧化酶2(C0X-2)特异性抑制剂在内的NSAIDs后诱发哮喘、荨麻疹或其他过敏型反应的患者。在这些患者中已有NSAIDs诱发的产重的(有时是致命的)过敏样反应报道(见[注意事项])。 塞来昔布禁用于冠状动脉旁?#21453;釙牛–ABG)手术(见[注意事项]-警告)。 塞来昔布禁用于有活动性消化?#35272;?#30113;/出血的患者。 塞来昔布禁用于重度心力衰竭患者。
注意事项 警告 心血管血栓性事件 针对多种COX-2选择性和非选择性NSAID的临床试验(最长达三年)表明,服用这类药物可增加严重心血管血栓性事件,包括心肌梗死和卒中的风险,其风险可能是致命的。根据已有的数据,尚不明确对于所有NSAID,发生心血管血栓事件的风险是否相似。无论患者是否患有已知心血管疾病或具有心血管疾病的风险因素,他们使用NSAID后出现的严重心血管血栓事件相对于基线的增加似乎是相似的。但是,对于患有已知心血管疾病或具有心血管疾病风险因素的患者,由于他们的基线发生率相对增加,因此极度严重心血管血栓事件的绝对发生率更高。一些观察性研究发现,严重心血管血栓事件的这种风险升高最早在治疗的第一周就开始出现。当以更高剂量给药时,观察到的心血管血栓事件风险相应增加。(其他详见药品说明书)
相互作用 参见表2了解具有临床意义的塞来背布药物相互作用相关信息。其他详见内包装说明书。
贮藏 室温、密闭保存。
包装 ?#20102;?#21253;装,6粒/盒。
有效期 36 月
批准文号 国药准字J20140072
生产企业 辉瑞制药有限公司
用药指导
塞来昔布胶囊对代谢系统的副作用有哪些呢? 塞来昔布胶囊用于?#33322;?#25104;人骨关节炎和类风湿关节炎的症状和体征,塞来昔布胶囊用于家族性腺瘤息肉病(FAP)的辅助治疗。塞来昔布胶囊具有线性、且与剂量成正比?#22218;?#20195;动力学特征。塞来昔布胶囊的血浆蛋白结?#19979;?#19982;浓度无关,塞来昔布胶囊在治疗血浆浓度时,塞来昔布胶囊的血浆蛋白结?#19979;试?#20026;97%。塞来昔布胶囊药物在血中并不是优先与红细胞结合。塞来昔布胶囊与进食(高脂食物)同?#22791;?#33647;,塞来昔布胶囊的吸收延迟,Tmax延至4个小时,生物利用度增加约20%。
塞来昔布胶囊的全身反应有哪些呢? 塞来昔布胶囊在肝脏内经羟化、氧化和葡萄糖醛酸化进行代谢。塞来昔布胶囊体外及体内试验表明,塞来昔布胶囊的代谢主要通过细胞色素P450-CYP2C9。塞来昔布胶囊原形药具有药理活性,塞来昔布胶囊的循?#20998;?#20854;主要代谢产物?#24202;?#24471;COX-1和COX-2抑制活性。
塞来昔布胶囊的免疫系统疾病有哪些呢? 塞来昔布胶囊具有线性、且与剂量成正比?#22218;?#20195;动力学特征。塞来昔布胶囊的血浆蛋白结?#19979;?#19982;浓度无关,塞来昔布胶囊在治疗血浆浓度时,塞来昔布胶囊的血浆蛋白结?#19979;试?#20026;97%。塞来昔布胶囊药物在血中并不是优先与红细胞结合。塞来昔布胶囊与进食(高脂食物)同?#22791;?#33647;,塞来昔布胶囊的吸收延迟,Tmax延至4个小时,生物利用度增加约20%。
塞来昔布胶囊用于特殊人群是怎样呢? 塞来昔布胶囊用于?#33322;?#25104;人骨关节炎和类风湿关节炎的症状和体征,塞来昔布胶囊用于家族性腺瘤息肉病(FAP)的辅助治疗。塞来昔布胶囊可通过抑制环氧化酶-2阻止炎性前列腺素类物质的产生,达到抗炎、镇痛及退热作用。
塞来昔布胶囊的禁忌是怎样呢? 塞来昔布胶囊的清除主要通过肝脏进行,塞来昔布胶囊少于1%剂量?#22218;?#29289;以原形从尿?#20449;?#20986;。塞来昔布胶囊多剂服药后清除半衰期为8-12小时,塞来昔布胶囊的清除?#35797;?#20026;500mL/分。塞来昔布胶囊连续给药5天内达到其稳态分布容积均值,约为500L/70kg,表明塞来昔布在组织中的广泛分布。塞来昔布胶囊的临床前研究表明可通过血脑屏障。
塞来昔布胶囊对心血管系统的副作用有哪些呢? 塞来昔布胶囊具有线性、且与剂量成正比?#22218;?#20195;动力学特征。塞来昔布胶囊的血浆蛋白结?#19979;?#19982;浓度无关,塞来昔布胶囊在治疗血浆浓度时,塞来昔布胶囊的血浆蛋白结?#19979;试?#20026;97%。塞来昔布胶囊药物在血中并不是优先与红细胞结合。塞来昔布胶囊与进食(高脂食物)同?#22791;?#33647;,塞来昔布胶囊的吸收延迟,Tmax延至4个小时,生物利用度增加约20%。
塞来昔布胶囊对中枢周围神经系统的副作用有哪些呢? 塞来昔布胶囊用于?#33322;?#25104;人骨关节炎和类风湿关节炎的症状和体征,塞来昔布胶囊用于家族性腺瘤息肉病(FAP)的辅助治疗。塞来昔布胶囊具有线性、且与剂量成正比?#22218;?#20195;动力学特征。塞来昔布胶囊的血浆蛋白结?#19979;?#19982;浓度无关,塞来昔布胶囊在治疗血浆浓度时,塞来昔布胶囊的血浆蛋白结?#19979;试?#20026;97%。塞来昔布胶囊药物在血中并不是优先与红细胞结合。塞来昔布胶囊与进食(高脂食物)同?#22791;?#33647;,塞来昔布胶囊的吸收延迟,Tmax延至4个小时,生物利用度增加约20%。
塞来昔布胶囊用于肝功能受损患者是怎样呢? 塞来昔布胶囊的清除主要通过肝脏进行,塞来昔布胶囊少于1%剂量?#22218;?#29289;以原形从尿?#20449;?#20986;。塞来昔布胶囊多剂服药后清除半衰期为8-12小时,塞来昔布胶囊的清除?#35797;?#20026;500mL/分。塞来昔布胶囊连续给药5天内达到其稳态分布容积均值,约为500L/70kg,表明塞来昔布在组织中的广泛分布。塞来昔布胶囊的临床前研究表明可通过血脑屏障。
塞来昔布胶囊对肌肉骨骼的副作用有哪些呢? 塞来昔布胶囊的健康受试者每日1次或分2次口服400mg本品后,塞来昔布胶囊的生物利用度相同。塞来昔布胶囊在骨关节炎患者,塞来昔布胶囊每日1次或分2次口服200mg后,塞来昔布胶囊临床疗效及安全性相当。塞来昔布胶囊在大于65岁的人群中,塞来昔布胶囊的Cmax和AUC均值增加1.5-2倍。
塞来昔布胶囊用于急性疼痛的方法是怎样呢? 塞来昔布胶囊是具有独特作用机制的新一代化合物,即特异性抑制环氧化酶-2。塞来昔布胶囊对炎症刺激可诱导环氧化酶-2(COX-2)生成,因而导致炎性前列腺素类物质的合成和聚积,尤其是前列腺素E2,可引起炎症、水肿和疼痛。塞来昔布胶囊可通过抑制环氧化酶-2阻止炎性前列腺素类物质的产生,达到抗炎、镇痛及退热作用。
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药?#21453;?#27010;率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中?#22218;?#21697;都会在国家药监局进行备案并获取批准文?#29275;?#24744;可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。
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