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阿托伐他汀钙片

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阿托伐他汀钙片(立普妥)
所有商品均由实体药房与医药公?#23616;?#21457;,支持扫码验真,价格实惠,有效期好,3点前下单当天发货,详情咨询在线客服.
  • 零售价格:
    ¥50.63
  • 规格含量:
    10mgx7片/盒
  • 生产厂家:
    辉瑞制药有限公司
  • 批准文?#29275;?/div>
    国药准字H20051407
  • 功效作用:
    用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症;冠心病和脑中风的?#20048;巍?/div>
  • 主要成分:
    本品主要成份为阿托伐他汀钙。
  • 用法用量:
    成人常用量口服:10~20mg,每日1次,晚餐时服用。剂量可按需要调整,但最大剂量不超过每日80mg。
阿托伐他汀钙片(阿乐)
所有商品均由实体药房与医药公?#23616;?#21457;,支持扫码验真,价格实惠,有效期好,3点前下单当天发货,详情咨询在线客服.
  • 零售价格:
    ¥20.25
  • 规格含量:
    10mgx7片/盒
  • 生产厂家:
    ?#26412;?#22025;林药业股份有限公司
  • 批准文?#29275;?/div>
    国药准字H19990258
  • 功效作用:
    1.高胆固醇血症: 原发性高胆固醇血症患者,包括家族性高胆固醇血症(杂合?#26377;停?#25110;混合性高脂血症(相当于Fredrickson分类法的Ⅱa和Ⅱb型)患者,如果饮?#25345;?#30103;和其他非药物治疗疗效不满意,应用本品可治疗其总胆固醇(TC)升高、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高、载脂蛋白B(Apo B)升高和甘油三酯(TG)升高。 在纯合子家族性高胆固醇血症患者,阿托伐他汀可与其他降脂疗法(如LDL血浆?#32925;?#27861;)合用或单独使用(当无其他治疗手段时),以降低TC和LDL-C。 2.冠心病: 冠心病或冠心病等危症(如:糖尿病,症状性动脉粥样?#19981;?#24615;疾病等)合并高胆固醇血症或混合型血脂异常的患者,本品适用于?#33322;?#20302;非致死性心肌梗死的风险、降低致死性和非致死性卒中的风险、降低血管重建术的风险、降低因充血性心力衰竭而住院的风险、降?#25176;慕释?#30340;风险。 (详见包装内部说明书)
  • 主要成分:
    本品主要成份为阿托伐他汀钙。
  • 用法用量:
    口服,常用起始量10mg每日1次,最大剂量80mg每?#25214;?#27425;,可在一日的任何时间服用,不受进餐影响。 (详见包装内部说明书)
阿托伐他汀钙片(优力平)
所有商品均由实体药房与医药公?#23616;?#21457;,支持扫码验真,价格实惠,有效期好,3点前下单当天发货,详情咨询在线客服.
  • 零售价格:
    ¥26.06
  • 规格含量:
    20mgx7片/盒
  • 生产厂家:
    浙江新东港药业股份有限公司
  • 批准文?#29275;?/div>
    国药准字H20163270
  • 功效作用:
    高胆固醇血症 原发性高胆固醇血症患者,包括家族性高胆固醇血症(杂合?#26377;停?#25110;混合性高脂血症(相当于Fredrickson分类法的IIa和IIb型)患者,如果饮?#25345;?#30103;其它非药物治疗疗效不满意,应用本品可治疗其总胆固醇升高、低密度脂蛋白胆固醇升高、载脂蛋白B升高和甘油三酯升高。 在纯合子家族性高胆固醇血症,阿托伐地汀钙可与其它降脂疗法(如LDL血浆?#32925;?#27861;)合用或单独使用(当无其它治疗手段时),以降?#22949;?#32966;固醇和低密度脂蛋白胆固醇。 冠心病:冠心病或冠心病等危症(如:糖尿病,症状性动脉粥样?#19981;?#24615;疾病等)合并高胆固醇或混合性血脂异常的患者,本品适用于?#33322;?#20302;非致死性心肌梗死的风险、降低致死性和非致死性卒中的风险、降低血管重建术的风险、降低因充血性心力衰竭而住院的风险。纯合?#26377;?#23478;族性高胆固醇血症的治疗在一项由 64 例患者参加的慈善性用药研究中,其中 46 例患者有确认的低密度脂蛋白(Low-density lipoprotein, LDL)受体信息。这46 例患者的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)平均下降21%。本品的剂量可增至 80 mg/日。 对于纯合?#26377;?#23478;族性高胆固醇血症患者,本品的推荐剂量是 10~80 mg/日。阿托伐他汀钙应作为其它降脂治疗措施(如低密度脂蛋白(LDL)血浆?#32925;?#27861;)的辅助治疗。或当无这些治疗条件时,本品可单独使用。肾功能不全患者用药剂量肾脏疾病既不会对本品的血浆浓度产生影响,也不会对其降脂效果产生影响,所以无需调整剂量。
  • 主要成分:
    本品主要成份为阿托伐他汀钙。
  • 用法用量:
    病人在开始本品治疗前,应进行标准的低胆固?#23478;?#39135;控制,在整个治疗期间也应维持合理膳食。应根据低密度脂蛋白胆固醇基线水?#20581;?#27835;疗目标和患者的治疗效果进?#23633;?#37327;的个体化调整。 常用的起始剂量为10 mg每?#25214;?#27425;。剂量调整时间间隔应为 4周或更长。本品最大剂量为80 mg每?#25214;?#27425;。阿托伐他汀每日用量可在一天内的任何时间一次服用,并不受进餐影响。对于心血管事件的低危患者治疗目标是低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)<4.14 mmol/L (或<160 mg/dL) ?#22949;?#32966;固醇(TC)<6.22 mmol/L (或<240 mg/dL),中危患者治疗目标是低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)<3.37 mmol/L (或<130 mg/dL) ?#22949;?#32966;固醇(TC)<5.18 mmol/L (或<200mg/dL),高危患者治疗目标是低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)<2.59 mmol/L (或<100 mg/dL) ?#22949;?#32966;固醇(TC)<4.14 mmol/L (或<160 mg/dL),极高危患者治疗目标是低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)<2.07 mmol/L (或<80 mg/dL) ?#22949;?#32966;固醇(TC)<3.11 mmol/L (或<120 mg/dL)。原发性高胆固醇血症和混合性高脂血症的治疗 大多数患者服用阿托伐他汀钙 10 mg,每?#25214;?#27425;,其血脂水平可得到控制。治疗 2周内可见明显疗效,治疗4周内可见最大疗效。长期治疗可维持疗效。杂合?#26377;?#23478;族性高胆固醇血症的治疗患者初始剂量应为10 mg/日。应遵循剂量的个体化原则以每 4 周为间隔逐步调整剂量至 40 g/日。如果仍然未达到满意疗效,可选择将剂量调整至最大剂量 80 mg/日或以40 mg每?#25214;?#27425;本品配用胆酸螯合剂治疗。 【不良反应】下列严重不良反应在本说明书其它部分另有详细描述: 横纹肌溶解与肌病(见【注意事项】) 肝酶异常(见【注意事项】) (详见说明书)
阿托伐他汀钙片(优力平)
所有商品均由实体药房与医药公?#23616;?#21457;,支持扫码验真,价格实惠,有效期好,3点前下单当天发货,详情咨询在线客服.
  • 零售价格:
    ¥25.11
  • 规格含量:
    10mgx7片x2板/盒
  • 生产厂家:
    浙江新东港药业股份有限公司
  • 批准文?#29275;?/div>
    国药准字H20133127
  • 功效作用:
    高胆固醇血症 原发性高胆固醇血症患者。包括家族性高胆固醇血症(杂合?#26377;停?#25110;混合型高脂血症(相当于Fredrickson分类法的IIa和IIb型)患者,如果饮?#25345;?#30103;和其他非药物治疗疗效不满意,应用本品可治疗其总胆固醇升高、低密度脂蛋白胆固醇升高、载脂蛋白B升高和甘油三酯升高。 在纯合子家族性高胆固醇血症患者,阿托伐他汀可与其他降脂疗法(如LDL血浆?#32925;?#27861;)合用或单独使用(当无其他治疗手段时),以降低TC和LDL-C。 冠心病 冠心病或冠心病等危症(如:糖尿病、症状性动脉粥样?#19981;?#30142;病等)合并高胆固醇血症或混合型血脂异常的患者,本品适用于?#33322;?#20302;非致死性心肌梗死的风险,降低致死性和非致死性卒中的风险、降低血管重建术的风险,降低因充血性心力衰竭而住院的风险,降?#25176;慕释?#30340;风险。
  • 主要成分:
    阿托伐他汀钙。
  • 用法用量:
    【药代动力学】 吸收:阿托伐他汀口服后吸收迅速;1-2小时内血浆浓度达峰。吸收程?#20154;?#38463;托伐他汀的剂量成正比例增加。与溶液剂相比,阿托伐他汀片的生物利用度为95%-99%。绝对生物利用度约为12%。HMG-CoA还原酶抑制活性的全身利用度约为30%。全身利用度?#31995;?#30340;原因在于进入人体循环前胃粘膜清除和/或肝脏首过效应。与早餐给药相比,晚?#32454;?#33647;血浆浓度稍低(Cmax和AUC约30%)。?#27426;?#26080;论一天中何?#22791;?#33647;,低密度脂蛋白胆固醇的降低是相同的(见)。 分布:阿托伐他汀的平均分?#26082;?#31215;约为381L。98%以上的阿托伐他汀与血浆蛋白结合。血液/血浆?#20173;?#20026;0.25提示仅有少量药物渗透入红细胞内。根据在大鼠中的观察。阿托伐他汀可能分泌入人乳中(【禁忌】,【孕妇和哺乳期妇女用药】?#27712;?#27880;意事项】,“哺乳期妇女?#20445;?代谢:阿托伐他汀由细胞色素P450 3A4代谢成邻?#32531;?#23545;位羟基衍生物及其它β氧化产物。体外试验中,邻?#32531;?#23545;位羟基化代谢产物对HMG-CoA还原酶的抑制作用与阿托伐他汀相当。对HMG-CoA还原酶抑制活性约70%是由活性代谢性产生。体外研究显示了细胞色素P450 3A4在阿托伐他汀代谢中的重要性,同时服用已知的同工酶抑制剂红霉素与人体内阿托伐他汀的血浆浓度增加相一致(见【注意事项】,【药物相互作用】)在动物中,邻位-羟基代谢产物经过进一步的葡萄醛酸化过程。 排?#26775;?#38463;托伐他汀主要经肝脏和/或肝外代?#32531;?#32463;胆汁清除。但是阿托伐他汀似无明显的肝肠再循环。阿托伐他汀的平均血浆消除半衰期约为14小时。因其活性代谢产物的作用,阿托伐他汀对HMG-CoA还原酶的半衰期约20-30小时。阿托伐他汀口服给药后,尿回收?#20160;?#21040;给药量的2%。 特殊人群: 老年人:在健?#36947;?#24180;人群(年龄≥65岁)中,阿托伐他汀的血?#21495;?#24230;较青年人的高(Cmax约为40%,AUC约为30%)。临床数据显示,给予任意剂量的阿托伐他汀,在老年人群中其降低LDL-C的程度要明显高于青年人(见【注意事项】、“老年用药?#20445;?儿童:儿童人群中药代动力学数据尚不充分。 性别:阿托伐他汀的血药浓度存在性别差异(就Cmax而言女性比男性高约20%,就AUC而言,女性较男性低10%)。?#27426;?#20020;床应用中,阿托伐他汀降LDL-C作用不存在有临床意义的明显性别差异。 肾功能不全患者:肾脏疾病对阿托伐他汀及其活性代谢产物的血浆浓度及降脂效果无任何影响。因此,肾功能不全的患者无需调整剂量(见【用法用量】)。 肝功能不全患者:在慢性酒精性肝病患者中,阿托伐他汀的血药浓度显著升高;在Childs-Pugh A患者中,Cmax和AUC均增加了4倍,而在Childs-Pugh B 患者Cmax和AUC分别增加了16倍和11倍。 (详见内包装说明书)
阿托伐他汀钙片(阿乐)
所有商品均由实体药房与医药公?#23616;?#21457;,支持扫码验真,价格实惠,有效期好,3点前下单当天发货,详情咨询在线客服.
  • 零售价格:
    ¥22.01
  • 规格含量:
    20mgx7片/盒
  • 生产厂家:
    ?#26412;?#22025;林药业股份有限公司
  • 批准文?#29275;?/div>
    国药准字H20093819
  • 功效作用:
    高胆固醇血症 原发性高胆固醇血症患者。包括家族性高胆固醇血症(杂合?#26377;停?#25110;混合型高脂血症(相当于Fredrickson分类法的IIa和IIb型)患者,如果饮?#25345;?#30103;和其他非药物治疗疗效不满意,应用本品可治疗其总胆固醇(TC)升高、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高、载脂蛋白B(Apo B)升高和甘油三酯(TG)升高。 在纯合子家族性高胆固醇血症患者,阿托伐他汀可与其他降脂疗法(如LDL血浆?#32925;?#27861;)合用或单独使用(当无其他治疗手段时),以降低TC和LDL-C。 冠心病 冠心病或冠心病等危症(如:糖尿病、症状性动脉粥样?#19981;?#30142;病等)合并高胆固醇血症或混合型血脂异常的患者,本品适用于?#33322;?#20302;非致死性心肌梗死的风险,降低致死性和非致死性卒中的风险、降低血管重建术的风险,降低因充血性心力衰竭而住院的风险,降?#25176;慕释?#30340;风险。
  • 主要成分:
    本品主要成份为阿托伐他汀钙。 化学名称:[R-(R’,R’)]-2-(4-氟苯基)-β,δ-二羟基-5-(1-甲基?#19968;?- 3-苯基-4-[(苯胺)羰基]-1氢-?#37327;?1-庚酸钙三水合物。
  • 用法用量:
    【药代动力学】 药代动力学和药物代谢 吸收:阿托伐他汀口服后吸收迅速;1-2小时内血浆浓度达峰。吸收程?#20154;?#38463;托伐他汀的剂量成正比例增加。与溶液剂相比,阿托伐他汀片的生物利用度为95%-99%。绝对生物利用度约为12%。HMG-CoA还原酶抑制活性的全身利用度约为30%。全身利用度?#31995;?#30340;原因在于进入人体循环前胃粘膜清除和/或肝脏首过效应。与早餐给药相比,晚?#32454;?#33647;血浆浓度稍低(Cmax和AUC约30%)。?#27426;?#26080;论一天中何?#22791;?#33647;,低密度脂蛋白胆固醇的降低是相同的(见)。 分布:阿托伐他汀的平均分?#26082;?#31215;约为381L。98%以上的阿托伐他汀与血浆蛋白结合。血液/血浆?#20173;?#20026;0.25提示仅有少量药物渗透入红细胞内。根据在大鼠中的观察。阿托伐他汀可能分泌入人乳中(【禁忌】,【孕妇和哺乳期妇女用药】?#27712;?#27880;意事项】,“哺乳期妇女?#20445;?代谢:阿托伐他汀由细胞色素P450 3A4代谢成邻?#32531;?#23545;位羟基衍生物及其它β氧化产物。体外试验中,邻?#32531;?#23545;位羟基化代谢产物对HMG-CoA还原酶的抑制作用与阿托伐他汀相当。对HMG-CoA还原酶抑制活性约70%是由活性代谢性产生。体外研究显示了细胞色素P450 3A4在阿托伐他汀代谢中的重要性,同时服用已知的同工酶抑制剂红霉素与人体内阿托伐他汀的血浆浓度增加相一致(见【注意事项】,【药物相互作用】)在动物中,邻位-羟基代谢产物经过进一步的葡萄醛酸化过程。 排?#26775;?#38463;托伐他汀主要经肝脏和/或肝外代?#32531;?#32463;胆汁清除。但是阿托伐他汀似无明显的肝肠再循环。阿托伐他汀的平均血浆消除半衰期约为14小时。因其活性代谢产物的作用,阿托伐他汀对HMG-CoA还原酶的半衰期约20-30小时。阿托伐他汀口服给药后,尿回收?#20160;?#21040;给药量的2%。 特殊人群: 老年人:在健?#36947;?#24180;人群(年龄≥65岁)中,阿托伐他汀的血?#21495;?#24230;较青年人的高(Cmax约为40%,AUC约为30%)。临床数据显示,给予任意剂量的阿托伐他汀,在老年人群中其降低LDL-C的程度要明显高于青年人(见【注意事项】、“老年用药?#20445;?儿童:儿童人群中药代动力学数据尚不充分。 性别:阿托伐他汀的血药浓度存在性别差异(就Cmax而言女性比男性高约20%,就AUC而言,女性较男性低10%)。?#27426;?#20020;床应用中,阿托伐他汀降LDL-C作用不存在有临床意义的明显性别差异。 肾功能不全患者:肾脏疾病对阿托伐他汀及其活性代谢产物的血浆浓度及降脂效果无任何影响。因此,肾功能不全的患者无需调整剂量(见【用法用量】)。 肝功能不全患者:在慢性酒精性肝病患者中,阿托伐他汀的血药浓度显著升高;在Childs-Pugh A患者中,Cmax和AUC均增加了4倍,而在Childs-Pugh B 患者Cmax和AUC分别增加了16倍和11倍(见【禁忌】)。
阿托伐他汀钙片(优力平)
所有商品均由实体药房与医药公?#23616;?#21457;,支持扫码验真,价格实惠,有效期好,3点前下单当天发货,详情咨询在线客服.
  • 零售价格:
    ¥12.93
  • 规格含量:
    10mgx7片/盒
  • 生产厂家:
    浙江新东港药业股份有限公司
  • 批准文?#29275;?/div>
    国药准字H20133127
  • 功效作用:
    高胆固醇血症 原发性高胆固醇血症患者。包括家族性高胆固醇血症(杂合?#26377;停?#25110;混合型高脂血症(相当于Fredrickson分类法的IIa和IIb型)患者,如果饮?#25345;?#30103;和其他非药物治疗疗效不满意,应用本品可治疗其总胆固醇升高、低密度脂蛋白胆固醇升高、载脂蛋白B升高和甘油三酯升高。 在纯合子家族性高胆固醇血症患者,阿托伐他汀可与其他降脂疗法(如LDL血浆?#32925;?#27861;)合用或单独使用(当无其他治疗手段时),以降低TC和LDL-C。 冠心病 冠心病或冠心病等危症(如:糖尿病、症状性动脉粥样?#19981;?#30142;病等)合并高胆固醇血症或混合型血脂异常的患者,本品适用于?#33322;?#20302;非致死性心肌梗死的风险,降低致死性和非致死性卒中的风险、降低血管重建术的风险,降低因充血性心力衰竭而住院的风险,降?#25176;慕释?#30340;风险。
  • 主要成分:
    阿托伐他汀钙。
  • 用法用量:
    【药代动力学】 吸收:阿托伐他汀口服后吸收迅速;1-2小时内血浆浓度达峰。吸收程?#20154;?#38463;托伐他汀的剂量成正比例增加。与溶液剂相比,阿托伐他汀片的生物利用度为95%-99%。绝对生物利用度约为12%。HMG-CoA还原酶抑制活性的全身利用度约为30%。全身利用度?#31995;?#30340;原因在于进入人体循环前胃粘膜清除和/或肝脏首过效应。与早餐给药相比,晚?#32454;?#33647;血浆浓度稍低(Cmax和AUC约30%)。?#27426;?#26080;论一天中何?#22791;?#33647;,低密度脂蛋白胆固醇的降低是相同的(见)。 分布:阿托伐他汀的平均分?#26082;?#31215;约为381L。98%以上的阿托伐他汀与血浆蛋白结合。血液/血浆?#20173;?#20026;0.25提示仅有少量药物渗透入红细胞内。根据在大鼠中的观察。阿托伐他汀可能分泌入人乳中(【禁忌】,【孕妇和哺乳期妇女用药】?#27712;?#27880;意事项】,“哺乳期妇女?#20445;?代谢:阿托伐他汀由细胞色素P450 3A4代谢成邻?#32531;?#23545;位羟基衍生物及其它β氧化产物。体外试验中,邻?#32531;?#23545;位羟基化代谢产物对HMG-CoA还原酶的抑制作用与阿托伐他汀相当。对HMG-CoA还原酶抑制活性约70%是由活性代谢性产生。体外研究显示了细胞色素P450 3A4在阿托伐他汀代谢中的重要性,同时服用已知的同工酶抑制剂红霉素与人体内阿托伐他汀的血浆浓度增加相一致(见【注意事项】,【药物相互作用】)在动物中,邻位-羟基代谢产物经过进一步的葡萄醛酸化过程。 排?#26775;?#38463;托伐他汀主要经肝脏和/或肝外代?#32531;?#32463;胆汁清除。但是阿托伐他汀似无明显的肝肠再循环。阿托伐他汀的平均血浆消除半衰期约为14小时。因其活性代谢产物的作用,阿托伐他汀对HMG-CoA还原酶的半衰期约20-30小时。阿托伐他汀口服给药后,尿回收?#20160;?#21040;给药量的2%。 特殊人群: 老年人:在健?#36947;?#24180;人群(年龄≥65岁)中,阿托伐他汀的血?#21495;?#24230;较青年人的高(Cmax约为40%,AUC约为30%)。临床数据显示,给予任意剂量的阿托伐他汀,在老年人群中其降低LDL-C的程度要明显高于青年人(见【注意事项】、“老年用药?#20445;?儿童:儿童人群中药代动力学数据尚不充分。 性别:阿托伐他汀的血药浓度存在性别差异(就Cmax而言女性比男性高约20%,就AUC而言,女性较男性低10%)。?#27426;?#20020;床应用中,阿托伐他汀降LDL-C作用不存在有临床意义的明显性别差异。 肾功能不全患者:肾脏疾病对阿托伐他汀及其活性代谢产物的血浆浓度及降脂效果无任何影响。因此,肾功能不全的患者无需调整剂量(见【用法用量】)。 肝功能不全患者:在慢性酒精性肝病患者中,阿托伐他汀的血药浓度显著升高;在Childs-Pugh A患者中,Cmax和AUC均增加了4倍,而在Childs-Pugh B 患者Cmax和AUC分别增加了16倍和11倍。 (详见内包装说明书)
阿托伐他汀钙片(立普妥)
所有商品均由实体药房与医药公?#23616;?#21457;,支持扫码验真,价格实惠,有效期好,3点前下单当天发货,详情咨询在线客服.
  • 零售价格:
    暂无报价
  • 规格含量:
    20mgx7片/盒
  • 生产厂家:
    辉瑞制药有限公司
  • 批准文?#29275;?/div>
    国药准字H20051408
  • 功效作用:
    高胆固醇血症 原发性高胆固醇血症患者。包括家族性高胆固醇血症(杂合?#26377;停?#25110;混合型高脂血症(相当于Fredrickson分类法的IIa和IIb型)患者,如果饮?#25345;?#30103;和其他非药物治疗疗效不满意,应用本品可治疗其总胆固醇(TC)升高、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高、载脂蛋白B(Apo B)升高和甘油三酯(TG)升高。 在纯合子家族性高胆固醇血症患者,阿托伐他汀可与其他降脂疗法(如LDL血浆?#32925;?#27861;)合用或单独使用(当无其他治疗手段时),以降低TC和LDL-C。 冠心病 冠心病或冠心病等危症(如:糖尿病、症状性动脉粥样?#19981;?#30142;病等)合并高胆固醇血症或混合型血脂异常的患者,本品适用于?#33322;?#20302;非致死性心肌梗死的风险,降低致死性和非致死性卒中的风险、降低血管重建术的风险,降低因充血性心力衰竭而住院的风险,降?#25176;慕释?#30340;风险。
  • 主要成分:
    本品的主要成分是阿托伐他汀钙,化学名称为:EP,-(R’,R’)]-2-(4-氟苯基)一B·6?#27426;?#32671;基一5一(1-甲基?#19968;?一3-苯基-4-[(苯胺)基关]-1-氢一?#37327;?1-庚酸钙三水台物。
  • 用法用量:
    【药物相互作用】 在应用他汀类药物治疗期间,与下列药物合用可增加发生肌病的危险性,如?#21512;?#32500;酸衍生物、调脂剂量的烟酸、环孢霉素或CYP3A4强抑制剂(如克拉霉素、HIV蛋白酶抑制剂及伊曲康唑)(见【注意事项】,“骨骼肌”?#27712;?#33647;理毒理】)。 1.CYP3A4强抑制?#31890;?#31435;普妥通过细胞色素P4503A4代谢。立普妥与CYP3A4强抑制剂联合用药可引起阿托伐他汀血浆浓度升高。药物相互作用的程度和作用增强取决于不同产品对CYP3A4的影响程度。 2.克拉霉素:与立普妥单独用药比较,立普妥80mg与克拉霉素(500mg,每日二次)联合用药时阿托伐他汀AUC显著增加(见【药理毒理】)。因此应用克拉霉素的患者,立普妥用量]20mg时应谨慎使用(见【注意事项】项中的“骨骼肌”和)。 3.与蛋白酶抑制剂合用:与立普妥单独用药比较,立普妥40mg与利托那韦+沙奎那韦(400mg,每日二次)联合用药或立普妥20mg与洛匹那韦+利托那韦(400mg+100mg,每日二次)联合用药时,阿托伐他汀AUC显著增加(见【药理毒理】)。因此应用HIV蛋白酶抑制剂的患者,立普妥用量]20mg时应谨慎使用(见【注意事项】项中的“骨骼肌”?#27712;?#29992;法用量】)。详见内包装说明书。
阿托伐他汀钙片(山德士)
所有商品均由实体药房与医药公?#23616;?#21457;,支持扫码验真,价格实惠,有效期好,3点前下单当天发货,详情咨询在线客服.
  • 零售价格:
    ¥17.69
  • 规格含量:
    10mgx7片/盒
  • 生产厂家:
    山德士(中国)制药有限公司
  • 批准文?#29275;?/div>
    国药准字J20150079
  • 功效作用:
  • 主要成分:
  • 用法用量:
阿托伐他汀钙片(优力平)
所有商品均由实体药房与医药公?#23616;?#21457;,支持扫码验真,价格实惠,有效期好,3点前下单当天发货,详情咨询在线客服.
  • 零售价格:
    ¥37.64
  • 规格含量:
    10mgx10片x2板/盒
  • 生产厂家:
    浙江新东港药业股份有限公司
  • 批准文?#29275;?/div>
    国药准字H20133127
  • 功效作用:
    高胆固醇血症 原发性高胆固醇血症患者。包括家族性高胆固醇血症(杂合?#26377;停?#25110;混合型高脂血症(相当于Fredrickson分类法的IIa和IIb型)患者,如果饮?#25345;?#30103;和其他非药物治疗疗效不满意,应用本品可治疗其总胆固醇升高、低密度脂蛋白胆固醇升高、载脂蛋白B升高和甘油三酯升高。 在纯合子家族性高胆固醇血症患者,阿托伐他汀可与其他降脂疗法(如LDL血浆?#32925;?#27861;)合用或单独使用(当无其他治疗手段时),以降低TC和LDL-C。 冠心病 冠心病或冠心病等危症(如:糖尿病、症状性动脉粥样?#19981;?#30142;病等)合并高胆固醇血症或混合型血脂异常的患者,本品适用于?#33322;?#20302;非致死性心肌梗死的风险,降低致死性和非致死性卒中的风险、降低血管重建术的风险,降低因充血性心力衰竭而住院的风险,降?#25176;慕释?#30340;风险。
  • 主要成分:
    阿托伐他汀钙。
  • 用法用量:
    【药代动力学】 吸收:阿托伐他汀口服后吸收迅速;1-2小时内血浆浓度达峰。吸收程?#20154;?#38463;托伐他汀的剂量成正比例增加。与溶液剂相比,阿托伐他汀片的生物利用度为95%-99%。绝对生物利用度约为12%。HMG-CoA还原酶抑制活性的全身利用度约为30%。全身利用度?#31995;?#30340;原因在于进入人体循环前胃粘膜清除和/或肝脏首过效应。与早餐给药相比,晚?#32454;?#33647;血浆浓度稍低(Cmax和AUC约30%)。?#27426;?#26080;论一天中何?#22791;?#33647;,低密度脂蛋白胆固醇的降低是相同的(见)。 分布:阿托伐他汀的平均分?#26082;?#31215;约为381L。98%以上的阿托伐他汀与血浆蛋白结合。血液/血浆?#20173;?#20026;0.25提示仅有少量药物渗透入红细胞内。根据在大鼠中的观察。阿托伐他汀可能分泌入人乳中(【禁忌】,【孕妇和哺乳期妇女用药】?#27712;?#27880;意事项】,“哺乳期妇女?#20445;?代谢:阿托伐他汀由细胞色素P450 3A4代谢成邻?#32531;?#23545;位羟基衍生物及其它β氧化产物。体外试验中,邻?#32531;?#23545;位羟基化代谢产物对HMG-CoA还原酶的抑制作用与阿托伐他汀相当。对HMG-CoA还原酶抑制活性约70%是由活性代谢性产生。体外研究显示了细胞色素P450 3A4在阿托伐他汀代谢中的重要性,同时服用已知的同工酶抑制剂红霉素与人体内阿托伐他汀的血浆浓度增加相一致(见【注意事项】,【药物相互作用】)在动物中,邻位-羟基代谢产物经过进一步的葡萄醛酸化过程。 排?#26775;?#38463;托伐他汀主要经肝脏和/或肝外代?#32531;?#32463;胆汁清除。但是阿托伐他汀似无明显的肝肠再循环。阿托伐他汀的平均血浆消除半衰期约为14小时。因其活性代谢产物的作用,阿托伐他汀对HMG-CoA还原酶的半衰期约20-30小时。阿托伐他汀口服给药后,尿回收?#20160;?#21040;给药量的2%。 特殊人群: 老年人:在健?#36947;?#24180;人群(年龄≥65岁)中,阿托伐他汀的血?#21495;?#24230;较青年人的高(Cmax约为40%,AUC约为30%)。临床数据显示,给予任意剂量的阿托伐他汀,在老年人群中其降低LDL-C的程度要明显高于青年人(见【注意事项】、“老年用药?#20445;?儿童:儿童人群中药代动力学数据尚不充分。 性别:阿托伐他汀的血药浓度存在性别差异(就Cmax而言女性比男性高约20%,就AUC而言,女性较男性低10%)。?#27426;?#20020;床应用中,阿托伐他汀降LDL-C作用不存在有临床意义的明显性别差异。 肾功能不全患者:肾脏疾病对阿托伐他汀及其活性代谢产物的血浆浓度及降脂效果无任何影响。因此,肾功能不全的患者无需调整剂量(见【用法用量】)。 肝功能不全患者:在慢性酒精性肝病患者中,阿托伐他汀的血药浓度显著升高;在Childs-Pugh A患者中,Cmax和AUC均增加了4倍,而在Childs-Pugh B 患者Cmax和AUC分别增加了16倍和11倍。 (详见内包装说明书)
阿托伐他汀钙片(山乐汀)
所有商品均由实体药房与医药公?#23616;?#21457;,支持扫码验真,价格实惠,有效期好,3点前下单当天发货,详情咨询在线客服.
  • 零售价格:
    ¥36.32
  • 规格含量:
    20mgx10片/盒
  • 生产厂家:
    山德士(中国)制药有限公司
  • 批准文?#29275;?/div>
    国药准字J20130172
  • 功效作用:
    用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症;冠心病和脑中风的?#20048;巍?/div>
  • 主要成分:
    阿托伐他汀钙。本品化学名称为:[R-(R′, R′)]-2-(4-氟苯基)--二羟基-5-(1-甲基?#19968;?- 3-苯基-4-[(苯胺)羰基]-1-氢-?#37327;?1-庚酸钙三水合物。
  • 用法用量:
    成人常用量口服:10~20mg,每日1次,晚餐时服用。剂量可按需要调整,但最大剂量不超过每日80mg。
阿托伐他汀钙片(立普妥)
所有商品均由实体药房与医药公?#23616;?#21457;,支持扫码验真,价格实惠,有效期好,3点前下单当天发货,详情咨询在线客服.
  • 零售价格:
    ¥305.03
  • 规格含量:
    20mgx7片x4板/盒
  • 生产厂家:
    辉瑞制药有限公司
  • 批准文?#29275;?/div>
    国药准字H20051408
  • 功效作用:
    高胆固醇血症 原发性高胆固醇血症患者。包括家族性高胆固醇血症(杂合?#26377;停?#25110;混合型高脂血症(相当于Fredrickson分类法的IIa和IIb型)患者,如果饮?#25345;?#30103;和其他非药物治疗疗效不满意,应用本品可治疗其总胆固醇(TC)升高、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高、载脂蛋白B(Apo B)升高和甘油三酯(TG)升高。 在纯合子家族性高胆固醇血症患者,阿托伐他汀可与其他降脂疗法(如LDL血浆?#32925;?#27861;)合用或单独使用(当无其他治疗手段时),以降低TC和LDL-C。 冠心病 冠心病或冠心病等危症(如:糖尿病、症状性动脉粥样?#19981;?#30142;病等)合并高胆固醇血症或混合型血脂异常的患者,本品适用于?#33322;?#20302;非致死性心肌梗死的风险,降低致死性和非致死性卒中的风险、降低血管重建术的风险,降低因充血性心力衰竭而住院的风险,降?#25176;慕释?#30340;风险。
  • 主要成分:
    本品的主要成分是阿托伐他汀钙,化学名称为:EP,-(R’,R’)]-2-(4-氟苯基)一B·6?#27426;?#32671;基一5一(1-甲基?#19968;?一3-苯基-4-[(苯胺)基关]-1-氢一?#37327;?1-庚酸钙三水台物。
  • 用法用量:
    【药物相互作用】 在应用他汀类药物治疗期间,与下列药物合用可增加发生肌病的危险性,如?#21512;?#32500;酸衍生物、调脂剂量的烟酸、环孢霉素或CYP3A4强抑制剂(如克拉霉素、HIV蛋白酶抑制剂及伊曲康唑)(见【注意事项】,“骨骼肌”?#27712;?#33647;理毒理】)。 1.CYP3A4强抑制?#31890;?#31435;普妥通过细胞色素P4503A4代谢。立普妥与CYP3A4强抑制剂联合用药可引起阿托伐他汀血浆浓度升高。药物相互作用的程度和作用增强取决于不同产品对CYP3A4的影响程度。 2.克拉霉素:与立普妥单独用药比较,立普妥80mg与克拉霉素(500mg,每日二次)联合用药时阿托伐他汀AUC显著增加(见【药理毒理】)。因此应用克拉霉素的患者,立普妥用量]20mg时应谨慎使用(见【注意事项】项中的“骨骼肌”和)。 3.与蛋白酶抑制剂合用:与立普妥单独用药比较,立普妥40mg与利托那韦+沙奎那韦(400mg,每日二次)联合用药或立普妥20mg与洛匹那韦+利托那韦(400mg+100mg,每日二次)联合用药时,阿托伐他汀AUC显著增加(见【药理毒理】)。因此应用HIV蛋白酶抑制剂的患者,立普妥用量]20mg时应谨慎使用(见【注意事项】项中的“骨骼肌”?#27712;?#29992;法用量】)。详见内包装说明书。
阿托伐他汀钙片(山乐汀)
所有商品均由实体药房与医药公?#23616;?#21457;,支持扫码验真,价格实惠,有效期好,3点前下单当天发货,详情咨询在线客服.
  • 零售价格:
    ¥33.75
  • 规格含量:
    10mgx7片/盒
  • 生产厂家:
    LekPharmaceuticalsd.d.
  • 批准文?#29275;?/div>
    注册证号H20140866
  • 功效作用:
    用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症;冠心病和脑中风的?#20048;巍?/div>
  • 主要成分:
    本品主要成份阿托伐他汀钙。
  • 用法用量:
    口服,每?#25214;?#27425;,每次1片或遵医嘱。病人在接受阿托伐他汀钙治疗前及治疗过程中?#23478;?#36827;行标准低胆固?#23478;?#39135;。阿托伐他汀钙的推荐起始剂量为10mg/日,剂量?#27573;?0~60mg/日,应用2-4周内应监测血脂水平,剂量根据治疗目标和疗效反应作相应调整。
阿托伐他汀钙片(山乐汀)
所有商品均由实体药房与医药公?#23616;?#21457;,支持扫码验真,价格实惠,有效期好,3点前下单当天发货,详情咨询在线客服.
  • 零售价格:
    ¥35.78
  • 规格含量:
    20mgx10片/盒
  • 生产厂家:
    山德士(中国)制药有限公司
  • 批准文?#29275;?/div>
    国药准字J20140002
  • 功效作用:
    用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症;冠心病和脑中风的?#20048;巍?/div>
  • 主要成分:
    本品主要成份为阿托伐他汀钙。
  • 用法用量:
    成人常用量口服:10~20mg,每日1次,晚餐时服用。剂量可按需要调整,但最大剂量不超过每日80mg。
阿托伐他汀钙片(优力平)
所有商品均由实体药房与医药公?#23616;?#21457;,支持扫码验真,价格实惠,有效期好,3点前下单当天发货,详情咨询在线客服.
  • 零售价格:
    ¥22.14
  • 规格含量:
    10mgx10片/盒
  • 生产厂家:
    浙江新东港药业股份有限公司
  • 批准文?#29275;?/div>
    国药准字H20133127
  • 功效作用:
    高胆固醇血症 原发性高胆固醇血症患者。包括家族性高胆固醇血症(杂合?#26377;停?#25110;混合型高脂血症(相当于Fredrickson分类法的IIa和IIb型)患者,如果饮?#25345;?#30103;和其他非药物治疗疗效不满意,应用本品可治疗其总胆固醇升高、低密度脂蛋白胆固醇升高、载脂蛋白B升高和甘油三酯升高。 在纯合子家族性高胆固醇血症患者,阿托伐他汀可与其他降脂疗法(如LDL血浆?#32925;?#27861;)合用或单独使用(当无其他治疗手段时),以降低TC和LDL-C。 冠心病 冠心病或冠心病等危症(如:糖尿病、症状性动脉粥样?#19981;?#30142;病等)合并高胆固醇血症或混合型血脂异常的患者,本品适用于?#33322;?#20302;非致死性心肌梗死的风险,降低致死性和非致死性卒中的风险、降低血管重建术的风险,降低因充血性心力衰竭而住院的风险,降?#25176;慕释?#30340;风险。
  • 主要成分:
    阿托伐他汀钙。
  • 用法用量:
    【药代动力学】 吸收:阿托伐他汀口服后吸收迅速;1-2小时内血浆浓度达峰。吸收程?#20154;?#38463;托伐他汀的剂量成正比例增加。与溶液剂相比,阿托伐他汀片的生物利用度为95%-99%。绝对生物利用度约为12%。HMG-CoA还原酶抑制活性的全身利用度约为30%。全身利用度?#31995;?#30340;原因在于进入人体循环前胃粘膜清除和/或肝脏首过效应。与早餐给药相比,晚?#32454;?#33647;血浆浓度稍低(Cmax和AUC约30%)。?#27426;?#26080;论一天中何?#22791;?#33647;,低密度脂蛋白胆固醇的降低是相同的(见)。 分布:阿托伐他汀的平均分?#26082;?#31215;约为381L。98%以上的阿托伐他汀与血浆蛋白结合。血液/血浆?#20173;?#20026;0.25提示仅有少量药物渗透入红细胞内。根据在大鼠中的观察。阿托伐他汀可能分泌入人乳中(【禁忌】,【孕妇和哺乳期妇女用药】?#27712;?#27880;意事项】,“哺乳期妇女?#20445;?代谢:阿托伐他汀由细胞色素P450 3A4代谢成邻?#32531;?#23545;位羟基衍生物及其它β氧化产物。体外试验中,邻?#32531;?#23545;位羟基化代谢产物对HMG-CoA还原酶的抑制作用与阿托伐他汀相当。对HMG-CoA还原酶抑制活性约70%是由活性代谢性产生。体外研究显示了细胞色素P450 3A4在阿托伐他汀代谢中的重要性,同时服用已知的同工酶抑制剂红霉素与人体内阿托伐他汀的血浆浓度增加相一致(见【注意事项】,【药物相互作用】)在动物中,邻位-羟基代谢产物经过进一步的葡萄醛酸化过程。 排?#26775;?#38463;托伐他汀主要经肝脏和/或肝外代?#32531;?#32463;胆汁清除。但是阿托伐他汀似无明显的肝肠再循环。阿托伐他汀的平均血浆消除半衰期约为14小时。因其活性代谢产物的作用,阿托伐他汀对HMG-CoA还原酶的半衰期约20-30小时。阿托伐他汀口服给药后,尿回收?#20160;?#21040;给药量的2%。 特殊人群: 老年人:在健?#36947;?#24180;人群(年龄≥65岁)中,阿托伐他汀的血?#21495;?#24230;较青年人的高(Cmax约为40%,AUC约为30%)。临床数据显示,给予任意剂量的阿托伐他汀,在老年人群中其降低LDL-C的程度要明显高于青年人(见【注意事项】、“老年用药?#20445;?儿童:儿童人群中药代动力学数据尚不充分。 性别:阿托伐他汀的血药浓度存在性别差异(就Cmax而言女性比男性高约20%,就AUC而言,女性较男性低10%)。?#27426;?#20020;床应用中,阿托伐他汀降LDL-C作用不存在有临床意义的明显性别差异。 肾功能不全患者:肾脏疾病对阿托伐他汀及其活性代谢产物的血浆浓度及降脂效果无任何影响。因此,肾功能不全的患者无需调整剂量(见【用法用量】)。 肝功能不全患者:在慢性酒精性肝病患者中,阿托伐他汀的血药浓度显著升高;在Childs-Pugh A患者中,Cmax和AUC均增加了4倍,而在Childs-Pugh B 患者Cmax和AUC分别增加了16倍和11倍。 (详见内包装说明书)
阿托伐他汀钙片(山乐汀)
所有商品均由实体药房与医药公?#23616;?#21457;,支持扫码验真,价格实惠,有效期好,3点前下单当天发货,详情咨询在线客服.
  • 零售价格:
    ¥17.40
  • 规格含量:
    10mgx7片/盒
  • 生产厂家:
    山德士(中国)制药有限公司
  • 批准文?#29275;?/div>
    国药准字J20150080
  • 功效作用:
    用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症;冠心病和脑中风的?#20048;巍?/div>
  • 主要成分:
    本品主要成份为阿托伐他汀钙。
  • 用法用量:
    成人常用量口服:10~20mg,每日1次,晚餐时服用。剂量可按需要调整,但最大剂量不超过每日80mg。
阿托伐他汀钙片(立普妥)
所有商品均由实体药房与医药公?#23616;?#21457;,支持扫码验真,价格实惠,有效期好,3点前下单当天发货,详情咨询在线客服.
  • 零售价格:
    ¥118.64
  • 规格含量:
    40mgx7片/盒
  • 生产厂家:
    辉瑞制药有限公司
  • 批准文?#29275;?/div>
    国药准字H20051409
  • 功效作用:
    1.原发性高胆固醇血症和混合性高脂血症,降低升高的TC、LDL-C、ApoB和TG水?#20581;?.高胆固醇血症并有动脉粥样?#19981;?#21361;险的病人。
  • 主要成分:
    本品的主要成分是阿托伐他汀钙。
  • 用法用量:
    口服,每?#25214;?#27425;,每次1片或遵医嘱。 病人在接受阿托伐他汀钙治疗前及治疗过程中?#23478;?#36827;行标准低胆固?#23478;?#39135;。阿托伐他汀钙的推荐起始剂量为10mg/日,剂量?#27573;?0~60mg/日,应用2-4周内应监测血脂水平,剂量根据治疗目标和疗效反应作相应调整。
阿托伐他汀钙片(山德士)
所有商品均由实体药房与医药公?#23616;?#21457;,支持扫码验真,价格实惠,有效期好,3点前下单当天发货,详情咨询在线客服.
  • 零售价格:
    暂无报价
  • 规格含量:
    10mg×7片
  • 生产厂家:
    山德士(中国)制药有限公司
  • 批准文?#29275;?/div>
    国药准字J20140001
  • 功效作用:
    1.原发性高胆固醇血症和混合性高脂血症,降低升高的TC、LDL-C、ApoB和TG水?#20581;?2.高胆固醇血症并有动脉粥样?#19981;?#21361;险的病人。
  • 主要成分:
    本品的主要成分是阿托伐他汀钙
  • 用法用量:
    口服,每?#25214;?#27425;,每次1片或遵医嘱。 病人在接受阿托伐他汀钙治疗前及治疗过程中?#23478;?#36827;行标准低胆固?#23478;?#39135;。阿托伐他汀钙的推荐起始剂量为10mg/日,剂量?#27573;?0~60mg/日,应用2-4周内应监测血脂水平,剂量根据治疗目标和疗效反应作相应调整。
阿托伐他汀钙片(立普妥)
所有商品均由实体药房与医药公?#23616;?#21457;,支持扫码验真,价格实惠,有效期好,3点前下单当天发货,详情咨询在线客服.
  • 零售价格:
    暂无报价
  • 规格含量:
    40mgx7片/盒
  • 生产厂家:
    辉瑞制药有限公司
  • 批准文?#29275;?/div>
    国药准字J20120051
  • 功效作用:
    高胆固醇血症,高脂血症,心血管内科。
  • 主要成分:
    阿托伐他汀钙。
  • 用法用量:
    口服,每?#25214;?#27425;,每次1片或遵医嘱。病人在接受阿托伐他汀钙治疗前及治疗过程中?#23478;?#36827;行标准低胆固?#23478;?#39135;。阿托伐他汀钙的推荐起始剂量为10mg/日,剂量?#27573;?0~60mg/日,应用2-4周内应监测血脂水平,剂量根据治疗目标和疗效反应作相应调整。
阿托伐他汀钙片()
所有商品均由实体药房与医药公?#23616;?#21457;,支持扫码验真,价格实惠,有效期好,3点前下单当天发货,详情咨询在线客服.
  • 零售价格:
    暂无报价
  • 规格含量:
    20mgx10片x3板/盒
  • 生产厂家:
    山德士(中国)制药有限公司
  • 批准文?#29275;?/div>
    国药准字J20130172
  • 功效作用:
    用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症;冠心病和脑中风的?#20048;巍?/div>
  • 主要成分:
    阿托伐他汀钙。本品化学名称为:[R-(R′, R′)]-2-(4-氟苯基)--二羟基-5-(1-甲基?#19968;?- 3-苯基-4-[(苯胺)羰基]-1-氢-?#37327;?1-庚酸钙三水合物。
  • 用法用量:
    成人常用量口服:10~20mg,每日1次,晚餐时服用。剂量可按需要调整,但最大剂量不超过每日80mg。
阿托伐他汀钙片()
所有商品均由实体药房与医药公?#23616;?#21457;,支持扫码验真,价格实惠,有效期好,3点前下单当天发货,详情咨询在线客服.
  • 零售价格:
    暂无报价
  • 规格含量:
    40mgxx10片x3板/盒
  • 生产厂家:
    LekPharmaceuticalsd.d.
  • 批准文?#29275;?/div>
    注册证号H20130310
  • 功效作用:
    用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症;冠心病和脑中风的?#20048;巍?/div>
  • 主要成分:
    本品主要成份为阿托伐他汀钙。
  • 用法用量:
    成人常用量口服:10~20mg,每日1次,晚餐时服用。剂量可按需要调整,但最大剂量不超过每日80mg。
用药指导
奥沙拉秦?#24179;?#22218;有什么药理毒理? 奥沙拉秦?#24179;?#22218;的药理毒理如下:奥沙拉秦?#24179;?#22218;为水杨酸类药物。通过偶氮键连接两分子5—氨基水杨酸,到达结肠部?#32531;?#20854;偶氮桥在细菌作用下断裂,分解为二分子5—氨基水杨酸并作用于结肠炎症粘膜,抑制前列腺素合成,抑制炎症介质白三烯的形成,降?#32479;?#22721;细胞膜的通透性,减轻肠粘膜水肿。
有胃肠道反应者可以服用奥沙拉秦?#24179;?#22218;吗? 奥沙拉秦?#24179;?#22218;(?#20102;固?注意事项如下:有胃肠道反应者慎用。一旦发现漏服可立?#24202;?#26381;,但不要在同一时间服用两倍剂量。
美沙拉秦缓释颗粒剂能与奥沙拉秦?#24179;?#22218;联合使用吗? 美沙拉秦缓释颗粒剂(艾迪莎)是进口的一种治疗溃疡性结肠炎的急性发作,在胃?#25176;?#32928;不吸收,不分解,只在结肠内发生作用,疗效?#38750;校?#19981;良反应明显减少。
奥沙拉秦?#24179;?#22218;有什么药物相互作用? 奥沙拉秦?#24179;?#22218;(?#20102;固?药物相互作用如下:
奥沙拉秦?#24179;?#22218;可以与华法林同服吗? 奥沙拉秦?#24179;?#22218;(?#20102;固?药物相互作用如下:
严重肾功能损害者可以服用奥沙拉秦?#24179;?#22218;吗? 奥沙拉秦?#24179;?#22218;(?#20102;固?禁忌:水杨酸过敏或严重肾功能损害者禁用。
奥沙拉秦?#24179;?#22218;有什么药代动力学? 奥沙拉秦?#24179;?#22218;(?#20102;固?的药代动力学:奥沙拉秦?#24179;?#22218;(?#20102;固?的全身生物利用度极低,口服剂量的吸收?#20160;?#21040;5%。
奥沙拉秦?#24179;?#22218;发现漏服可以在同一时间服用两倍剂量吗? 奥沙拉秦?#24179;?#22218;(?#20102;固?注意事项如下:有胃肠道反应者慎用。一旦发现漏服可立?#24202;?#26381;,但不要在同一时间服用两倍剂量。
奥沙拉秦?#24179;?#22218;发现漏服怎么办? 奥沙拉秦?#24179;?#22218;(?#20102;固?注意事项如下:有胃肠道反应者慎用。一旦发现漏服可立?#24202;?#26381;,但不要在同一时间服用两倍剂量。
奥沙拉秦?#24179;?#22218;的贮藏方法什么? 各种药品的功能是由药物本身性质所决定的,每种药物的内在成分与其他物质一样,时刻在?#27426;显?#21160;和变化,这就构成了它在贮藏期间引起变化的内在因素,?#30001;?#33258;然条件的影响,必然发生物理、化学以及生物学等变化。而这些相互影响又互为关联的变化,要求人们不仅要了解掌握药品内在?#26102;?#30340;形?#20581;?#21516;时还需要了解自然条件(如温度、湿度、?#25484;?#31561;)变化的规律。
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